人胎盤來源間充質(zhì)干細(xì)胞支持臍血造血干細(xì)胞體外擴(kuò)增.pdf

1、為研究人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)的生物學(xué)特性及其在臍血造血干細(xì)胞(HSC)移植中的作用，我們用消化法聯(lián)合密度梯度離心法，從成熟胎盤組織中成功分離純化出MSC，并對(duì)其一般生物學(xué)特性及多向分化潛能進(jìn)行了鑒定；用RT-PCR法檢測(cè)了MSC造血相關(guān)因子的表達(dá)。在此基礎(chǔ)上，建立了以人胎盤MSC為滋養(yǎng)層的臍血CD34<'+>造血干細(xì)胞體外擴(kuò)增培養(yǎng)體系，研究了其對(duì)臍血CD34<'+>細(xì)胞體外擴(kuò)增的影響，并且初步探討了其中的分子機(jī)制。結(jié)果表明，分離培

2、養(yǎng)的人胎盤MSC成分均一；具有多向分化潛能，可向脂肪、骨、軟骨分化；表達(dá)多種造血因子，包括SCF、FL、G-CSF、GM-CSF、M-CSF和IL-6；在體外對(duì)臍血CD34<'+>細(xì)胞擴(kuò)增具有明顯的支持作用。結(jié)果提示，從人胎盤中可分離獲得MSC，為組織工程、基因治療和細(xì)胞治療提供更廣闊的MSC細(xì)胞來源；胎盤MSC可作為與臍血HSPC同源的培養(yǎng)基質(zhì)，為臍血擴(kuò)增提供適宜的微環(huán)境。聯(lián)合移植胎盤MSC和臍血HSPC，有望在植入過程中重建造血微環(huán)