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文檔簡介
1、全文由兩部分組成.第一部分,腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)分化模型的建立.目的:為研究誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化的細(xì)胞周期調(diào)控機制而建立并比較選擇良好的誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化細(xì)胞模型.結(jié)論:ARTA和DMSO均為HL-60細(xì)胞株的良好誘導(dǎo)分化劑,ATRA與DMSO的誘導(dǎo)分化作用機制不同,ARTA通過受體效應(yīng)而DMSO為直接作用.DMSO體外作用優(yōu)于ATRA,而ATRA有其廣泛的臨床應(yīng)用前景.第二部分,全反式維甲酸誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞分化中細(xì)胞周期素的表達規(guī)律及作用機制.目
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