強迫癥的分子遺傳學與臨床特征研究.pdf

1、【目的】;將強迫癥的臨床特征分析與分子遺傳學研究相結合,尋找漢族人群中COMT與SLC6A4基因多態(tài)在強迫癥患者與健康人群之間分布的差異,并探討強迫癥患者臨床指標與分子遺傳學標記間的內在聯系.【方法】:該研究采用平行對照設計,主要包括以下內容: (1)強迫癥患者臨床特征與人格特點的調查分析:主要通過一般調查表、Yale-Brown強迫量表(Y-BOCS),HAMD.HAMA和SCID-Ⅱ等量表評定. (2)采用PCR-RFLP技術對強迫

2、癥患者和健康對照的COMT基因Val-1-158-Met多態(tài)性進行檢測. (3)采用Amp-FLP技術對SLC6A4基因第二內含子VNTR多態(tài)性(STIN)和啟動子5-HTTLPR多態(tài)性(STPR)進行檢測. (4)數據分析采用SPSSl0.0軟件.【結論】:(1)男性強迫癥的發(fā)病年齡早于女性患者;(2)強迫癥與人格障礙的共病是一種常見現象,以強迫型人格最為多見;有強迫人格和無強迫人格的患者可能存在不同的發(fā)病機制.(3)漢族人群中COM

3、T基因多態(tài)對強迫癥的發(fā)病沒有直接的作用,但A/G基因型可能對癥狀是否表現為強迫動作有一定的影響:(4)SLC6A4基因第二內含子(STIN)的等位基因10和12/10基因型,啟動于(STPR)的L/L基因型可能是強迫癥的風險因子;(5)STIN基因的等位基因10和12/10基因型與精神疾病家族史陽性強迫癥患者的發(fā)病具有更高的關聯強度.(6)STIN基因的等位基因10和12/10基因型及STPR基因的L等位基因和L/S基因型與無強迫人格患