竹葉對(duì)關(guān)木通及青木香中馬兜鈴酸A煎出量影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：研究竹葉在不同劑量、不同煎煮時(shí)間條件下對(duì)馬兜鈴屬植物關(guān)木通及青木香中馬兜鈴酸A煎出量的影響，旨在通過量-毒、時(shí)-毒關(guān)系尋找降低乃至消除馬兜鈴酸A的最佳途徑，為今后臨床應(yīng)用的安全性提供科學(xué)依據(jù)。
　　 一.不同劑量竹葉對(duì)關(guān)木通及青木香中馬兜鈴酸A含量影響的實(shí)驗(yàn)研究
　　 方法：（1）采用薄層層析法對(duì)關(guān)木通水煎液和青木香水煎液中的馬兜鈴酸A進(jìn)行定性鑒別：薄層色譜條件：薄層板：采用硅膠G薄層板。展開劑：甲苯：乙酸乙酯：甲

2、酸：水=20：10：1：1分液，取上層。檢測(cè)條件：365nm紫外燈下觀察。
　　 （2）采用高效液相色譜法對(duì)馬兜鈴酸A進(jìn)行含量測(cè)定。Aglient色譜柱（XDB-C18，4.6×150mm，5μm），流動(dòng)相：甲醇：水：冰醋酸=72：27：1，檢測(cè)波長(zhǎng)315nm，柱溫：25℃，流速：1ml/min。
　　 結(jié)果：（1）薄層色譜法結(jié)果：供試品色譜中1、2、3、4、5號(hào)與對(duì)照品色譜在紫外燈365nm下顯相同的暗斑點(diǎn)，在日光下顯

3、黃色斑點(diǎn)，6號(hào)為陰性對(duì)照組無斑點(diǎn)，說明前5組供試品溶液中都含有一定量的馬兜鈴酸A。（2）高效液相色譜法測(cè)定結(jié)果：竹葉與關(guān)木通的比例為1：4時(shí)馬兜鈴酸A的煎出量為最低。
　　 二.不同煎煮時(shí)間對(duì)關(guān)木通中馬兜鈴酸A含量的影響的實(shí)驗(yàn)研究
　　 方法：（1）采用薄層層析法對(duì)關(guān)木通水煎液中的馬兜鈴酸A進(jìn)行定性鑒別：以甲苯：乙酸乙酯：甲酸：水（20：10：1：1）作為展開劑，以馬兜鈴酸A標(biāo)準(zhǔn)品作為對(duì)照進(jìn)行薄層分析。（2）采用高效液相

4、色譜法對(duì)馬兜鈴酸A進(jìn)行含量測(cè)定。色譜條件：Aglient色譜柱（XDB-C18，4.6×150mm，5μm）；流動(dòng)相：甲醇：水：冰醋酸（72：27：1）；檢測(cè)波長(zhǎng)：315nm；柱溫：25℃：流速：1.0ml/min。
　　 結(jié)果：（1）薄層層析結(jié)果：在可見光下，供試品溶液中在與標(biāo)準(zhǔn)品溶液相應(yīng)的位置上有淡黃色斑點(diǎn)；在365nm紫外光下，斑點(diǎn)為暗斑。說明煎煮時(shí)間不同的兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組所得到的兩種供試品溶液中都含有一定量的馬兜鈴酸A。（2）

5、高效液相色譜法檢測(cè)結(jié)果：樣品1（煎煮時(shí)間45/30min）的馬兜鈴酸A含量為0.160mg/ml，樣品2（煎煮時(shí)間30/20min）的馬兜鈴酸A含量為0.354mg/ml。
　　 結(jié)論：當(dāng)竹葉與關(guān)木通或青木香配伍比例恰當(dāng)時(shí)，竹葉能明顯降低其馬兜鈴酸A的煎出量，反之則能不同程度的增加其馬兜鈴酸A的煎出量。竹葉與青木香或關(guān)木通的比例為1：4時(shí)馬兜鈴酸A的煎出量最低。因此，在使用關(guān)木通及青木香時(shí)可嘗試加入1/4量的竹葉，以降低馬兜鈴酸