微波輻射無皂乳液聚合制備功能性高分子微球.pdf

1、傳統(tǒng)的藥物傳遞系統(tǒng)存在吸收差、副反應嚴重等問題，因此，開發(fā)新型藥物傳遞系統(tǒng)，在藥物研發(fā)和應用中的地位日益重要。載藥聚合物微球具有可控釋、提高藥物生物利用度、靶向性、減輕不良反應等優(yōu)點。聚氰基丙烯酸烷基酯(PACA)微球具有高吸附能力、靶向性、抗菌性、釋藥持續(xù)性、生物降解性能和生物相容性等優(yōu)點，作為給藥載體具有廣闊的應用前景。本論文首先簡單介紹了無皂乳液聚合，以及微波輻射用于聚合反應的研究進展，然后對聚氰基丙烯酸烷基酯(PACA)和磁性高

2、分子微球的研究進展分別作了系統(tǒng)綜述。 在微波輻射的“非致熱效應”作用下，采用不含乳化劑的無皂乳液聚合，制備了聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)微球。通過透射電子顯微鏡(TEM)觀察了微球的形態(tài)結構，利用激光光散射粒度測定儀(PCS)測定了微球的粒徑大小及其分布，探討了檸檬酸濃度、氰基丙烯酸正丁酯(BCA)用量、微波輻射功率等對微球粒徑的影響。研究結果表明：與常規(guī)無皂乳液聚合相比較，微波作用下的無皂乳液聚合反應時間縮短，得到的PBCA

3、微球粒徑更小，分散性更好。檸檬酸濃度增加，PBCA微球粒徑逐漸增大；單體濃度增加，或微波功率增加，PBCA微球的粒徑先減小后增大。當檸檬酸濃度為0.005％(ω％)、BCA用量為1.0％(Ψ％)、微波功率為600w時，所制得的微球粒徑最小，為150nm左右。 在Fe<,3>O<,4>磁流體存在下，以氰基丙烯酸正丁酯(BCA)為單體，采用微波輻射無皂乳液聚合法，制備了Fe<,3>O<,4>/聚氰基丙烯酸正丁酯磁性高分子微球。通過透

4、射電子顯微鏡(TEM)觀察了微球的形態(tài)結構，利用激光光散射粒度測定儀(PCS)測定了微球的粒徑大小及其分布，用傅立葉紅外光譜儀(FT-IR)和X-射線衍射儀(XRD)對磁性高分子微球的結構進行表征。用振動樣品磁強計(VSM)對磁性高分子微球的飽和磁化強度進行了研究。結果表明：所制備的Fe<,3>O<,4>/聚氰基丙烯酸正丁酯磁性高分子微球的粒徑為30-40nm，其中含有Fe<,3>O<,4>晶體，粒徑為10-20nm，含量可達10.2％