仿生礦化法研究α-螺旋組裝行為.pdf

1、α-螺旋是蛋白質(zhì)最重要的二級構(gòu)象，同時也是形成蛋白質(zhì)三維構(gòu)象的基礎(chǔ)，和體內(nèi)外的很多生理活動息息相關(guān)。因?yàn)榫哂歇?dú)特的剛性棒狀形貌和構(gòu)象轉(zhuǎn)換機(jī)制，α-螺旋被廣泛用作分子組裝體的基本單元，如膠束、囊泡、水凝膠和有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料等，這些功能材料被廣泛應(yīng)用于藥物控釋、醫(yī)學(xué)診斷、生物模擬、硬組織工程和雙乳液等領(lǐng)域。
　　仿生礦化是研究生物大分子組裝行為的有力手段。至于多肽礦化，以往的生物礦化只發(fā)生在已經(jīng)形成的多肽晶體的表面，這些礦化產(chǎn)物中的α

2、-螺旋和濃溶液中的六方液晶相一樣，仍然只采用普通的二維六方結(jié)構(gòu)。而如果能將生物礦化深入到α-螺旋之間，對于多肽組裝體會有更深的了解，而且可能會帶來更多新穎的性質(zhì)。所以，本文將共結(jié)構(gòu)導(dǎo)向法引入到多肽的仿生礦化中，研究α-螺旋的組裝行為。
　　第一章，簡要介紹了生物礦化、仿生礦化和蛋白質(zhì)的相關(guān)概念，回顧了多肽仿生礦化的最新進(jìn)展，提出將共結(jié)構(gòu)導(dǎo)向法引入到多肽的仿生礦化中。
　　第二章，合成并表征了聚賴氨酸-二氧化硅復(fù)合物。實(shí)驗(yàn)結(jié)果

3、表明，復(fù)合物中多肽的主要構(gòu)象為α-螺旋，其中α-螺旋形成了罕見的二維正方p4mm結(jié)構(gòu)。通過對帶電官能團(tuán)三維空間內(nèi)螺旋排列和對應(yīng)幾何關(guān)系的分析，提出了電荷拉鏈理論來解釋p4mm結(jié)構(gòu)的形成機(jī)理。
　　第三章，合成了羧基官能團(tuán)化的多肽分子并通過礦化加以研究。當(dāng)使用較多量的APS作為共結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑時，即使灼燒后，復(fù)合物的有序介觀結(jié)構(gòu)也得以保持。當(dāng)使用TMAPS作為共結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑時，在不同的pH條件下我們觀察到了二維正方到二維六方的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。<