PLA-PEG-PLA載藥緩釋微球的研究.pdf

1、由于聚乳酸(PLA)官能團單一，疏水性較強，降解時間過長，使得它在藥物載體方面的應用仍受到一定限制。聚乙二醇(PEG)既溶于水又溶于有機溶劑，具有良好的兩親性和生物相容性。因此經聚乙二醇改性的PLA，在親水性和降解速率方面都得到了改善，在藥物緩釋方面顯示出巨大的發(fā)展?jié)摿?。因為經聚乙二醇改性的聚乳酸在藥物緩釋方面的上述?yōu)點，本文以此聚合物為基質，制備了高血壓藥物尼群地平的緩釋注射型微球，并表征了微球的藥物釋放方式。本論文主要圍繞以下幾方面

2、來進行研究和討論：　　首先，對聚乳酸的聚合方法進行了研究。通過對聚乳酸聚合時的反應溫度，反應時間，催化劑用量，丙交酯純度和反應真空度的研究，得出了各反應條件與PLA分子量大小的關系。另外通過對反應中間體丙交酯和反應最終產物聚乳酸的紅外光譜表征，驗證了所得產物的結構為所預期的結構。　　其次，使用聚乙二醇與丙交酯開環(huán)聚合制備了PLA-PEG-PLA三嵌段共聚物并對其結構和生物相容性進行了表征。紅外、核磁共振圖譜說明本文合成的共聚物具有如

3、其分子式所示的嵌段共聚結構。溶血實驗證明這種材料的溶血率為1.99％，符合生物材料的要求，上述實驗驗證了所制備的PLA-PEG-PLA緩釋材料達到預期要求。　　再次，采用乳化溶劑揮發(fā)法制備了以PLA-PEG-PLA為緩釋材料的高血壓類藥物尼群地平的載藥微球。并考察了微球制備過程中的各種條件：如乳化劑用量、攪拌速度、載藥量、架橋劑用量對微球粒徑和包封質量的影響。并測定了微球的載藥量和包封率。　　最后，對微球的降解過程中表面的溶蝕過程和