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文檔簡介
1、淀粉是稻米的最重要組成成分,占胚乳干重的70-90%,因此淀粉的組成與結(jié)構(gòu)是決定稻米品質(zhì)的重要因素。稻米胚乳中淀粉的合成受一系列酶的調(diào)控,其中淀粉粒結(jié)合淀粉合成酶(GBSS)和淀粉去分支酶(DBE)是參與淀粉合成中兩類較為重要的酶,GBSS包括GBSS Ⅰ和GBSS Ⅱ,DBE包括普魯藍(lán)酶(PULL)和異淀粉酶(ISA)。目前對(duì)GBSS Ⅱ和普魯藍(lán)酶及其編碼基因的具體功能,尤其是其在稻米品質(zhì)形成中的作用還不清楚。本研究利用根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)
2、的轉(zhuǎn)基因技術(shù)將OsGBSSⅡ基因的過量表達(dá)結(jié)構(gòu)和RNA干擾結(jié)構(gòu)以及普魯藍(lán)酶基因OsPull的RNA干擾結(jié)構(gòu)導(dǎo)入品質(zhì)不同的水稻受體品種中,進(jìn)而研究其對(duì)稻米品質(zhì)的影響。PCR.和Southern雜交檢測結(jié)果表明目的基因已經(jīng)整合進(jìn)了轉(zhuǎn)基因水稻的基因組中。對(duì)轉(zhuǎn)基因水稻進(jìn)行了表達(dá)分析和稻米理化品質(zhì)分析,主要研究結(jié)果如下: 1、將水稻胚乳中特異表達(dá)的谷蛋白基因Gtl啟動(dòng)子控制的OsGBSSⅡ因過量表達(dá)結(jié)構(gòu)導(dǎo)入粳糯稻品種蘇御糯和粳稻品種日本晴
3、中。轉(zhuǎn)基因水稻的RT-PCR.和Northern雜交顯示在大部分轉(zhuǎn)基因水稻胚乳中可檢測到OsGBSSⅡ基因的目的條帶,不同轉(zhuǎn)化子來源的轉(zhuǎn)基因水稻OsGBSSⅡ基因的表達(dá)量不同,而在未轉(zhuǎn)化對(duì)照胚乳中未檢測到OsGBSSⅡ基因的目的條帶。日本晴來源的轉(zhuǎn)OsGBSSⅡ基因水稻中GBSS蛋白表達(dá)量提高,而蘇御糯來源的轉(zhuǎn)OsGBSSⅡ基因水稻和未轉(zhuǎn)化對(duì)照都沒有檢測到GBSS蛋白的條帶,可能是因?yàn)镚BSS蛋白表達(dá)量太低。蘇御糯來源的T<,2>代轉(zhuǎn)基
4、因水稻直鏈淀粉含量與未轉(zhuǎn)化對(duì)照相比稍有降低,膠稠度沒有明顯變化。日本晴來源的T<,2>代轉(zhuǎn)基因水稻直鏈淀粉含量與未轉(zhuǎn)化對(duì)照相比稍有提高,膠稠度變硬,糊化溫度沒有明顯變化。 2、將OsGBSSⅡ基因RNA干擾結(jié)構(gòu)分別導(dǎo)入粳糯稻品種蘇御糯、粳稻品種日本晴和秈稻品種龍?zhí)馗χ小orthern雜交和RT-PCR結(jié)果顯示轉(zhuǎn)基因水稻葉片中OsGBSSⅡ基因表達(dá)量與未轉(zhuǎn)化對(duì)照相比明顯降低,不同轉(zhuǎn)化子間的降低幅度存在一定差異。T<,1>代轉(zhuǎn)基因
5、水稻直鏈淀粉含量單粒測定結(jié)果顯示蘇御糯來源的轉(zhuǎn)基因水稻與未轉(zhuǎn)化對(duì)照相比直鏈淀粉含量提高,而日本晴和龍?zhí)馗碓吹霓D(zhuǎn)基因水稻直鏈淀粉含量的變化沒有明顯的規(guī)律。T<,2>代三種受體來源的轉(zhuǎn)基因水稻直鏈淀粉含量的變化均沒有明顯的規(guī)律。T<,2>代日本晴來源的轉(zhuǎn)基因水稻與未轉(zhuǎn)化對(duì)照相比膠稠度變硬,而蘇御糯和龍?zhí)馗碓吹霓D(zhuǎn)基因水稻沒有明顯變化。龍?zhí)馗碓吹霓D(zhuǎn)基因水稻與未轉(zhuǎn)化對(duì)照相比糊化溫度提高,而日本晴來源的轉(zhuǎn)基因水稻沒有明顯變化。 3、將
6、OsPull基因RNA干擾結(jié)構(gòu)導(dǎo)入粳糯稻品種蘇御糯、粳稻品種日本晴和秈稻品種龍?zhí)馗χ小orthern雜交和RT-PCR結(jié)果表明轉(zhuǎn)基因水稻OsPull基因表達(dá)量較未轉(zhuǎn)化對(duì)照明顯降低,不同轉(zhuǎn)化子間的降低幅度也存在一定的差異。轉(zhuǎn)基因水稻的普魯蘭酶活性與未轉(zhuǎn)化對(duì)照相比顯著或極顯著下降。T<,1>代轉(zhuǎn)基因水稻直鏈淀粉含量單粒測定結(jié)果顯示三種受體來源的轉(zhuǎn)基因水稻直鏈淀粉含量的變化沒有明顯的規(guī)律。T<,2>代三種受體來源的轉(zhuǎn)基因水稻直鏈淀粉含量的變
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