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文檔簡介
1、隨著生命科學的飛速發(fā)展,人們對高通量分析技術的需求日益迫切。正是在這一背景下,基于編碼微球的懸浮陣列技術開始在基因表達研究、臨床分析、高通量藥物篩選等熱門領域得到越來越多的關注?;诰幋a微球懸浮陣列技術在當前生物分析的各領域已經開始獲得一定的應用。
納米熒光顆粒量子點作是一種新型的熒光材料,已成基于編碼微球懸浮陣列技術中對微球進行光學編碼的一種相當有前景的熒光材料,它的采用將進一步促進基于光學編碼微球的多元分析技術的發(fā)展。
2、
量子點對于微球的編碼大致有兩種途徑。一種是將量子點直接吸附在多孔化處理的微球表面;另外一種則是在微球合成過程中加入量子點。編碼信號由兩個因素決定:量子點的發(fā)射波長和不同發(fā)射波長量子點的熒光強度比。因此,為了對微球進行可靠并有效的編碼,就要求編碼的熒光信號在應用過程中保持穩(wěn)定,這樣才能保證編碼信號的準確。而現有的編碼方法均存著一些缺點,因此,如何提高量子點對微球編碼的穩(wěn)定性還有待于進一步的研究。
本文介紹了一
3、種新的硅包裹量子點膠體顆粒(Si@QDs)對聚苯乙烯微球(PS)的編碼的方法。發(fā)射波長為600 nm的水溶性量子點在含正硅酸乙酯的反相微乳液體系中形成Si@QDs納米顆粒,透射電子顯微鏡(TEM)及粒徑分析表明,Si@QDs顆粒的平均粒徑為167 nm。與包裹前相比較,水溶性量子點熒光抗漂白性明顯提高。掃描電子顯微鏡(SEM)和熒光共聚焦掃描結果顯示,Si@QDs納米顆粒均勻地分布在PS-COOH微球的表面。之后,又通過偶聯劑EDC/N
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