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文檔簡介
1、目的:
鋁在自然界中含量豐富,人們在日常生活中通過空氣、水、食物、食品添加劑等途徑攝入鋁,人體內(nèi)過量的鋁具有慢性毒作用,可蓄積于肝組織。鋁通過腎排泄,會造成鋁在腎臟中蓄積,從而導致肝、腎損傷。?;撬幔═aurine)化學名為2-氨基乙磺酸,以游離形式廣泛存在于人及哺乳動物的各種組織間液和細胞內(nèi)液中,具有平衡細胞滲透壓、維持細胞膜穩(wěn)定性、調(diào)解鈣穩(wěn)態(tài)和對抗氧自由基損傷、抗脂質(zhì)過氧化等細胞保護作用,而肝臟是合成?;撬岬闹饕獔鏊?。本實
2、驗選用Wistar大鼠作為實驗動物,六水氯化鋁灌胃建立鋁中毒模型后給予牛磺酸進行解毒,探討?;撬釋︿X染毒大鼠肝腎功能及抗氧化系統(tǒng)的改善作用及相應機制的研究。
方法:
1.動物實驗
選擇健康清潔級雄性Wistar大鼠42只,體重(180-220)g,分籠飼養(yǎng),自由進食和飲水。適應環(huán)境一周后,按照體重隨機將大鼠分為6組:陰性對照組、鋁暴露組、?;撬岬?、中、高劑量組和?;撬犷A防組。所有大鼠均以灌胃方式給藥,建立動
3、物模型。陰性對照組每日給予生理鹽水,劑量為1.0ml,其余各組給予劑量為281.40mg/(kg·d)的六水氯化鋁,牛磺酸預防組每日在相同劑量染鋁4小時后給予劑量為400mg/kg的?;撬幔径緯r間為4周。鋁中毒模型建立成功后,?;撬岬?、中、高劑量組大鼠分別給予劑量為200、400、800mg/(kg·d)的?;撬徇M行解毒,預防組每日給予?;撬釀┝繛?00mg/kg,陰性對照組和鋁暴露組用1.0ml/d生理鹽水代替,解毒時間為4周。
4、r> 2.牛磺酸干預對鋁染毒大鼠一般生長發(fā)育的影響每日觀察實驗大鼠的精神狀況、進食及飲水情況,每周稱重兩次,記錄體重變化并繪制相應曲線圖。將大鼠處死后,迅速解剖出肝、腎組織,稱重,并計算肝、腎系數(shù)。
3.?;撬岣深A對鋁染毒大鼠肝、腎組織必需元素的影響稱取各組大鼠肝、腎組織,用石墨消解儀消化。采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)測定肝、腎組織中的鋁元素,火焰原子吸收光譜法(AAS)測定鈣、鎂、銅、鐵、鋅元素。研究?;撬岬?/p>
5、排鋁效果及對大鼠肝、腎組織中必需元素的影響。
4.牛磺酸干預對鋁染毒大鼠肝臟抗氧化系統(tǒng)的影響稱取各組大鼠肝、腎組織,制成勻漿,采用硫代巴比妥酸(TBA)法測定大鼠肝組織中丙二醛(MDA)含量,黃嘌呤氧化酶法測定超氧化物歧化酶(SOD)含量,DNTB直接法測定谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活力、細胞色素C法測定黃嘌呤氧化酶(XOD)活力,研究?;撬釋︿X致肝、腎抗氧化系統(tǒng)損傷的恢復作用。
5.?;撬岣深A對鋁染毒大鼠肝
6、臟功能的影響最后一次灌胃結(jié)束后禁食24 h,斷頭處死大鼠,收集頸動脈血,離心收集上清,采用賴氏法測定血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)活力、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)活力、全自動生化分析儀測定血清白蛋白(ALB)含量和總膽汁酸(TBA)試劑盒測定總膽汁酸(TBA)含量,研究牛磺酸對鋁致大鼠肝臟功能的恢復作用。
6.?;撬岣深A對鋁染毒大鼠腎臟功能的影響最后一次灌胃結(jié)束后禁食24h,斷頭處死大鼠,收集頸動脈血,離心收集上清,采用苦味酸速率法測定大
7、鼠血清中肌酐(SCr)的含量、尿素氮(BUN)試劑盒測定尿素氮(BUN)的含量,研究牛磺酸對鋁致大鼠腎臟功能的恢復作用。
結(jié)果:
1.?;撬岣深A對鋁染毒大鼠一般生長發(fā)育的影響鋁染毒組大鼠生長發(fā)育遲緩,且鋁染毒組大鼠精神萎靡,其他各組實驗大鼠一般狀況良好。自第6周起,鋁染毒組的大鼠體重增長值開始明顯低于陰性對照,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);至第8周時,?;撬犷A防組的大鼠體重增長值已顯著高于鋁染毒組(P<0.05)
8、。鋁染毒組大鼠肝臟系數(shù)顯著高于陰性對照組和?;撬犷A防組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);鋁染毒組大鼠腎臟系數(shù)各組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.?;撬岣深A對鋁染毒大鼠肝組織中必需元素的影響Al元素在鋁染毒組大鼠肝組織中的含量顯著高于陰性對照組、中、高劑量牛磺酸干預組和牛磺酸預防組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
鋁暴露組大鼠肝組織中的Ca、Mg、Cu、Fe、Zn元素較陰性對照組均有所降低,其中Cu
9、、Fe、Zn元素含量差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01,P<0.05)。中、高劑量牛磺酸干預組及?;撬犷A防組大鼠肝組織中Fe、Zn元素的含量均顯著高于鋁染毒組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01,P<0.05);高劑量?;撬岣深A組、牛磺酸預防組大鼠肝組織中Cu元素的含量較鋁染毒組顯著增高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);Ca、Mg元素在各組之間比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
3.?;撬岣深A對鋁染毒大鼠腎組織中必需元素的影響
10、Al元素在鋁染毒組大鼠腎組織中的含量顯著高于陰性對照組、中、高劑量?;撬岣深A組和牛磺酸預防組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
鋁染毒組大鼠腎組織中Mg、Cu、Fe元素含量較陰性對照組顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01,P<0.05)。中、高劑量?;撬岣深A組及預防組大鼠腎組織中Mg、 Cu元素的含量均顯著高于鋁染毒組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01,P<0.05);高劑量牛磺酸干預組、?;撬犷A防組大鼠腎組織中Fe元素的
11、含量較鋁染毒組顯著增高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);Ca、Zn元素在各組之間比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
4.?;撬岣深A對鋁染毒大鼠肝臟抗氧化系統(tǒng)的影響鋁染毒組肝組織MDA含量較陰性對照組顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);各劑量?;撬岣深A組肝組織MDA含量與鋁染毒組相比均降低,其中高劑量?;撬岣深A組、?;撬犷A防組的降低差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
鋁染毒組肝組織SOD活力較陰性對照組
12、顯著降低(P<0.05);中、高劑量牛磺酸干預組和?;撬犷A防組大鼠肝組織SOD活力與鋁染毒組相比均升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01,P<0.05)。
鋁染毒組肝組織GSH-Px活力較陰性對照組顯著降低(P<0.05);高劑量牛磺酸干預組和?;撬犷A防組大鼠肝組織GSH-Px活力與鋁染毒組相比均升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01,P<0.05)。
隨著?;撬釀┝康纳?,?;撬岣鲃┝扛深A組大鼠肝臟XOD活力呈下降趨勢
13、。鋁染毒組大鼠肝臟XOD活力較陰性對照組升高,但各組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
5.牛磺酸干預對鋁染毒大鼠腎臟抗氧化系統(tǒng)的影響鋁染毒組大鼠腎組織中丙二醛(MDA)含量顯著高于陰性對照組(P<0.01),中、高劑量?;撬岣深A組、牛磺酸預防組MDA含量低于鋁染毒組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01,P<0.05)。
鋁染毒組大鼠腎組織中超氧化物歧化酶(SOD)活力顯著低于陰性對照組(P<0.05),高劑量?;撬岣?/p>
14、預組和牛磺酸預防組SOD活力高于鋁染毒組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
鋁染毒組大鼠腎組織中谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活力顯著低于陰性對照組(P<0.05),高劑量?;撬岣深A組、?;撬犷A防組GHS-Px活力高于鋁染毒組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01,P<0.05)。
隨著?;撬釀┝康纳?,牛磺酸干預組大鼠腎臟XOD活力呈下降趨勢。鋁染毒組大鼠腎組織中黃嘌呤氧化酶(XOD)活力高于陰性對照組,各組間差異
15、無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
6.?;撬岣深A對鋁染毒大鼠肝臟功能的影響鋁染毒組大鼠血清ALT活力較陰性對照組顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),低、中、高劑量?;撬岣深A組和?;撬犷A防組大鼠血清ALT活力與鋁染毒組相比均降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
鋁染毒組大鼠血清AST活力較陰性對照組顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),中、高劑量?;撬岣深A組和?;撬犷A防組大鼠血清AST活力較鋁染毒組均顯
16、著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01,P<0.05)。
?;撬岣鲃┝扛深A組大鼠血清ALB含量呈上升趨勢,鋁染毒組大鼠血清ALB含量較陰性對照組有所降低,各組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
鋁染毒組大鼠血清TBA含量較陰性對照組顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),中、高劑量?;撬岣深A組和?;撬犷A防組大鼠血清TBA含量較鋁染毒組減少,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
7.?;撬岣深A對鋁染毒大鼠
17、腎臟功能的影響鋁染毒組大鼠血清中肌酐(SCr)含量顯著高于陰性對照組(P<0.05),?;撬犷A防組SCr含量低于鋁染毒組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
鋁染毒組大鼠血清中尿素氮(BUN)含量顯著高于陰性對照組(P<0.01),中、高劑量?;撬岣深A組和?;撬犷A防組BUN含量低于鋁染毒組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01,P<0.05)。
結(jié)論:
1.?;撬崮軌蚋纳其X致大鼠體重增長遲緩,對生長發(fā)育有促進作用
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