歸脾湯對抑郁模型大鼠IL-1β及IL-1RⅠ型表達的影響.pdf

1、目的：觀察歸脾湯治療抑郁模型大鼠血清IL-1β濃度及海馬神經(jīng)元IL-1R I表達的影響情況，以探討歸脾湯治療抑郁癥的可能作用機制。
　　 材料與方法：①選體重、行為學(xué)得分相近的清潔級雌性Wistar大鼠40只，分為4組：對照組、模型組、鹽水組、中藥組，每組10只。②除外對照組，其余3組均按慢性不可預(yù)見性應(yīng)激復(fù)制大鼠抑郁模型[1]。③于大鼠接受刺激前半小時灌胃給藥：對照組不給藥；模型組只施加灌胃動作但不給藥；鹽水組予3ml生理鹽水

2、；中藥組予3ml歸脾湯。④第0天和第22天分別測量大鼠體重、行為學(xué)評分。⑤熒光染色法觀察大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞。⑥巨噬細(xì)胞體內(nèi)吞噬法檢測大鼠免疫功能。⑦放射免疫法檢測大鼠血清IL-1β濃度。⑧免疫組化法檢測大鼠海馬神經(jīng)元IL-1R I型的表達，BI-2000醫(yī)學(xué)圖像分析系統(tǒng)計數(shù)陽性細(xì)胞數(shù)量和平均目標(biāo)灰度值。⑨數(shù)據(jù)以x±s表示，使用SPSSll.0進行統(tǒng)計學(xué)處理。
　　 結(jié)果：
　　 1.各組大鼠體重的比較：模型組與鹽水組大鼠

3、體重較對照組比較顯著下降(P<0.01)，中藥組較對照組無顯著差異。
　　 2.行為學(xué)評分：模型組和鹽水組大鼠的兩項得分較對照組均顯著降低(P<0.01)，而中藥組大鼠的得分與對照組相比無顯著差異。
　　 3.海馬神經(jīng)元細(xì)胞：熒光顯微鏡下，與對照組相比，模型組和鹽水組神經(jīng)元細(xì)胞不完整，染色質(zhì)凝集，核皺縮、碎裂，細(xì)胞皺縮出芽，細(xì)胞凋亡產(chǎn)生，壞死細(xì)胞發(fā)紅色熒光。
　　 4.吞噬指數(shù)：油鏡下觀察，模型組和鹽水組大鼠顯著

4、低于對照組(P<0.05)，中藥組和對照組無顯著差異。
　　 5.血清中IL-1β的濃度：模型組和鹽水組顯著高于對照組(P<0.01)，中藥組和對照組無顯著差異。
　　 6.海馬組織IL-1R I型表達：免疫組織化學(xué)染色中模型組和鹽水組海馬組織IL-1R I型表達明顯高于對照組(P<0.05)，中藥組和對照組無顯著差異。
　　 結(jié)論：
　　 1.歸脾湯對抑郁模型大鼠海馬神經(jīng)元具有保護作用。