骨橋蛋白下調(diào)對乳腺癌細胞生物學(xué)行為及MMP-2表達的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩48頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:高表達的骨橋蛋白(osteopontin,OPN)被認(rèn)為影響乳腺癌的發(fā)生和發(fā)展,提示OPN可作為乳腺癌治療的靶點。本研究是要觀察OPN下調(diào)對乳腺癌MDA-MB-231細胞生物學(xué)行為及基質(zhì)金屬蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)表達的影響。 方法:采用重組的OPN mRNA干擾質(zhì)粒轉(zhuǎn)染MDA-MB-231細胞,建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株。RT-PCR和Western blot檢測細胞中OPN

2、和MMP-2的表達,MTT法、流式細胞儀檢測和軟瓊脂生長實驗觀察OPN下調(diào)對細胞生長、細胞周期分布和瘤細胞惡性表型的影響,ELISA檢測細胞培養(yǎng)液中MMP-2的分泌水平。 結(jié)果:與MDA-MB-231細胞相比,建立的轉(zhuǎn)染細胞株M-OPN S1和M-OPN S2的OPN mRNA表達分別下降53%和61%,OPN蛋白表達分別下調(diào)56%和73%;MMP-2 mRNA表達分別下降55%和70%,MMP-2蛋白表達分別下降54%和62%

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論