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文檔簡(jiǎn)介
1、乳腺癌新輔助化療(neoadjuvantchemotherapyNCT)特指乳腺癌的術(shù)前化療。自20世紀(jì)末和21世紀(jì)初幾個(gè)有影響的國(guó)際多中心隨機(jī)對(duì)照臨床研究中期結(jié)果相繼發(fā)表和報(bào)告,新輔助化療已成為治療局部進(jìn)展期乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)選擇。隨著人們對(duì)腫瘤生物學(xué)認(rèn)識(shí)的不斷深化,其使用范圍逐漸向早期乳腺癌擴(kuò)展。新輔助化療作為乳腺癌綜合治療中重要環(huán)節(jié),不僅可以縮小腫瘤體積、降低腫瘤分期來(lái)實(shí)行保乳手術(shù),并且能提供一種體內(nèi)評(píng)價(jià)化療方案有效性的方法,為術(shù)后選擇
2、化療方案奠定基礎(chǔ),也為分子生物學(xué)指標(biāo)評(píng)價(jià)化療反應(yīng)提供體內(nèi)藥敏模型。新輔助化療有效時(shí)腫瘤細(xì)胞分子生物學(xué)變化的研究具有重要的理論和應(yīng)用價(jià)值,成為乳腺癌綜合治療研究的熱點(diǎn)之一。 分子生物學(xué)指標(biāo)研究乳腺癌化療效果集中在凋亡相關(guān)因子(IAP,BCL-2)癌基因(p53,HER-2)激素受體(ER/PR)耐藥相關(guān)因子(MDR、GST)及反映腫瘤細(xì)胞增殖的因子(ki-67,PCNA)等。雖然針對(duì)這些指標(biāo)表達(dá)和表達(dá)變化與新輔助化療的關(guān)系均有相關(guān)
3、研究,但各研究結(jié)果不一,目前尚無(wú)定論。Survivin作為IAP家族新成員,是迄今發(fā)現(xiàn)最強(qiáng)的凋亡抑制因子,在化療誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡時(shí)發(fā)揮重要作用。實(shí)驗(yàn)研究顯示野生型p53對(duì)survivin在轉(zhuǎn)錄水平和蛋白水平都具有負(fù)性調(diào)控作用,它通過(guò)結(jié)合survivin的啟動(dòng)子,抑制其與E2F轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合,使細(xì)胞在G2/M期凋亡,而突變型p53則正性調(diào)節(jié)survivin表達(dá),使細(xì)胞在G2/M期停滯而不出現(xiàn)凋亡。HER-2異二聚體化后活化,通過(guò)(PI3K)
4、/AKT信號(hào)途徑激活survivin轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子NF-кB而正性調(diào)節(jié)survivin表達(dá)。但在乳腺癌病人新輔助化療對(duì)survivin、p53、HER-2表達(dá)有何影響,p53、HER-2作為survivin表達(dá)重要調(diào)節(jié)因子,在化療前后表達(dá)改變與其是否一致等尚不清楚,本研究針對(duì)這些問(wèn)題作一初步探討。 研究對(duì)象和方法: 臨床病例入組標(biāo)準(zhǔn):1、年齡70歲以下,經(jīng)空心針穿刺活檢病理檢查證實(shí)為乳腺癌;2、穿刺標(biāo)本和手術(shù)標(biāo)本可行免疫組
5、化檢測(cè)survivin、p53、HER-2蛋白表達(dá);3、新輔助化療前標(biāo)本獲取時(shí),病人未接受過(guò)任何內(nèi)分泌治療或局部放療;4、有可測(cè)量的乳腺原發(fā)腫瘤。5、均接受同一TE方案化療(TAX175mg/m2,EPI60mg/m2,dl,q3w)。 剔除標(biāo)準(zhǔn):1、化療前因空芯針活檢組織太少無(wú)法完成免疫組化檢測(cè)者;2、病人因手術(shù)活檢已切除乳腺腫瘤無(wú)法進(jìn)行化療效果評(píng)價(jià)者;3、術(shù)后病理完全緩解無(wú)法與穿刺標(biāo)本比較各因子表達(dá)變化;4、因各種原因?qū)е禄?/p>
6、療不滿(mǎn)2個(gè)周期的病例。 本院乳腺外科自2006年1月至2007年7月共有215例乳腺癌病人接受了新輔助化療,其中139例行TE方案化療(TAX175mg/m2,EPI60mg/m2,dl,q3w)。共有92例病人符合本項(xiàng)研究條件入組。均為女性,24-70歲,平均年齡44.9歲;其中T114例,T255例,T320例,T43例。有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移55例,無(wú)轉(zhuǎn)移37例。所有病例新輔助化療前臨床常規(guī)檢查均未發(fā)現(xiàn)有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。根據(jù)化療前腫瘤
7、大小分別給予2-4個(gè)周期化療。共完成化療2個(gè)周期10例,3個(gè)周期59例,4個(gè)周期23例。化療前、術(shù)前均行超聲或鉬鈀檢查腫瘤變化。療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):按實(shí)體瘤療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)評(píng)價(jià)化療療效。完全緩解(CR):可見(jiàn)腫瘤完全消失;部分緩解(PR):腫瘤最長(zhǎng)徑縮小30%以上;疾病穩(wěn)定(SD):腫瘤最長(zhǎng)徑縮小30%以下或增長(zhǎng)20%以下;疾病進(jìn)展(PD):腫瘤最長(zhǎng)徑增加20%以上。所有化療前空芯針活檢(coreneedlebiopsyCNB)標(biāo)
8、本及化療后手術(shù)切除標(biāo)本來(lái)自本科實(shí)驗(yàn)室,IHC實(shí)驗(yàn)標(biāo)本經(jīng)10%中性福爾馬林固定,石蠟包埋,4μm厚切片,按常規(guī)免疫組化S-P法進(jìn)行survivin、p53、HER-2檢測(cè),用半定量方法評(píng)估其表達(dá)強(qiáng)度。新鮮組織標(biāo)本置于液氮中,-80℃保存。在整體92例隨機(jī)選擇43例病人,RT-PCR檢測(cè)survivinmRNA表達(dá)。采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。術(shù)后隨訪時(shí)間:2006年4月~2007年7月,共3~15個(gè)月。結(jié)果主要比較
9、2個(gè)水平:1、化療有效組和無(wú)效組新輔助化療前各因子表達(dá)情況;2、化療前后各因子表達(dá)變化。一個(gè)關(guān)系:新輔助化療前后survivin與p53、HER-2表達(dá)變化的相關(guān)性。 主要結(jié)果: 1、將化療達(dá)到完全緩解和部分緩解定義為新輔助化療有效;疾病穩(wěn)定和疾病進(jìn)展定義為無(wú)效。所有入組新輔助化療病人臨床完全緩解14例(15.2%),部分緩解57例(62%),疾病穩(wěn)定21例(22.8%),疾病進(jìn)展0例,有效率77.2%。 2、化
10、療前survivin、p53、HER-2表達(dá)陽(yáng)性分別為68例(73.9%)、46例(50%)、42例(45.7%),化療后survivin、p53、HER-2表達(dá)陽(yáng)性的分別為50例(54.3%)、37例(40.2%)、36例(39.1%),化療后survivin表達(dá)陽(yáng)性率顯著降低(P<0.05),p53、HER-2表達(dá)陽(yáng)性率略有降低,未見(jiàn)顯著性差異(P>0.05);化療前survivinmRNA表達(dá)陽(yáng)性31例,陰性12例,化療后surv
11、ivinmRNA陽(yáng)性21例,陰性22例,化療后survivinmRNA表達(dá)陽(yáng)性率顯著降低(P<0.05); 3、化療有效組化療前survivin、p53、HER-2表達(dá)陽(yáng)性率為69%、46.5%、47.9%,化療無(wú)效組化療前survivin、p53、HER-2表達(dá)陽(yáng)性率為90.5%、61.9%、38.1%?;熐皊urvivin表達(dá)與化療效果相關(guān)(P<0.05),化療前p53、HER-2表達(dá)與化療效果未見(jiàn)相關(guān)性(P>0.05)。
12、短期隨訪期間所見(jiàn)3例遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、1例原處胸壁復(fù)發(fā)均survivin表達(dá)陽(yáng)性。 4、根據(jù)半定量評(píng)分等級(jí),化療后survivin、p53、HER-2表達(dá)降低分別為31例、39例、32例,未變化分別為36例、30例、30例,表達(dá)升高分別為25例、23例、30例。survivin不同表達(dá)改變與p53、HER-2表達(dá)改變未見(jiàn)相關(guān)性(p值分別為0.327、0.109)。化療后survivin、p53、HER-2表達(dá)降低組化療有效率分別為90.
13、3%、82.1%、81,3%、未變化組分別為77.8%、73.3%、80%,表達(dá)升高組分別為60%、73.9%、70%,化療后survivin不同表達(dá)改變與療效有相關(guān)性(P<0.05),p53、HER-2不同表達(dá)變化與化療效果未見(jiàn)相關(guān)性(P>0.05)。 主要結(jié)論: 1.化療前survivin表達(dá)與TE方案化療療效相關(guān),survivin表達(dá)陰性化療有效率高;p53、HER-2表達(dá)與化療效果未見(jiàn)相關(guān)性。提示survivin
14、表達(dá)陰性患者可能受益于TE方案聯(lián)合化療。 2.化療后survivin表達(dá)陽(yáng)性率顯著降低,該變化見(jiàn)于轉(zhuǎn)錄水平和翻譯水平;化療后survivin不同表達(dá)變化與療效相關(guān),其表達(dá)降低組、未變化組、升高組化療有效率依次遞減?;熀髉53、HER-2表達(dá)陽(yáng)性率未見(jiàn)顯著性變化,其不同表達(dá)變化與療效亦未見(jiàn)相關(guān)性。提示檢測(cè)sirvivin表達(dá)水平改變可能有助于TE方案療效評(píng)估。 3.雖然實(shí)驗(yàn)顯示p53、HER-2是survivin表達(dá)正性
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