氧雜杯[4]芳烴和氮雜杯[2]咔唑[2]芳烴的合成和性質(zhì)研究.pdf

1、杯芳烴由于容易合成，易于衍生以及多樣的分子識別性能而成為超分子化學(xué)的新一代主體分子。近年來，含雜原子如氧、氮、硫、磷、硅、錫等取代了杯芳烴橋連亞甲基的雜杯芳烴逐漸引起分子科學(xué)研究者的興趣。雜原子的引入使得該類主體分子在構(gòu)象、分子識別性能等方面具有豐富的多樣性，其中氧雜杯[4]芳烴和氮雜杯[4]芳烴由于獨特性質(zhì)受到了廣泛的關(guān)注。本論文主要合成了新型的氧雜杯[4]芳烴和氮雜杯[2]咔唑[2]芳烴并進(jìn)行了性質(zhì)研究。
　　關(guān)于氧雜杯[4]

2、芳烴衍生化的報道大多數(shù)采用的是合成大環(huán)之前引入官能團(tuán)的路線，而本論文第一部分中我們成功設(shè)計了一條先合成氧雜杯[4]芳烴大環(huán)再在大環(huán)上進(jìn)行衍生化反應(yīng)的路線，具有很好的收率。并且該條路線更靈活，使氧雜杯[4]芳烴的衍生化和功能化更加豐富?？紤]到氧雜杯[4]芳烴采取1，3-交替的構(gòu)象，我們選取酰肼作為氫鍵單元，將四個酰肼引入到氧雜杯[4]芳烴的大環(huán)上，可以用作模板。兩個單體之間的四重氫鍵作用，大大增強(qiáng)了分子間的結(jié)合能力，使其能夠在溶液中就能發(fā)

3、生自組裝行為構(gòu)筑雙排超分子聚合物。
　　咔唑基團(tuán)是一種很好的光電基團(tuán)，因而基于咔唑的新型大環(huán)化合物的合成對于新材料的探索有重要的研究意義。本論文第二部分中我們設(shè)計了兩條路線合成引入咔唑基團(tuán)的氮雜杯[2]咔唑[2]芳烴。一條路線是經(jīng)過一步芳香親核取代反應(yīng)構(gòu)筑2+2產(chǎn)物，具有很好的收率。同時為了合成不對稱的氮雜杯[2]咔唑[2]芳烴，我們設(shè)計了片段偶聯(lián)法的路線。先通過控制投料比合成一系列的片段分子，進(jìn)一步就得到3+1的不對稱的氮雜杯[