氮雜杯[6]芳烴的合成及其與RDX、HMX的配合研究.pdf

1、炸藥感度的降低是當(dāng)今含能材料領(lǐng)域研究的熱點，本論文提出通過將杯芳烴與RDX、HMX配合形成超分子炸藥來降低彈藥感度的思路。在氮雜杯[6]芳烴母體化合物合成的基礎(chǔ)上，對其及其迭氮化衍生物與RDX、HMX形成的配合物進(jìn)行了研究。 以三聚氯氰、對苯二胺和間苯二胺等為原料，碳酸鉀或氫氧化鉀為縛酸劑，合成了四種中間體：N,N'-二(4,6-二氯-1，3,5-均三嗪-2-基)-1，4-苯二胺(記作M1)、N,N'-二(4,6-二氯-1，3,

2、5-均三嗪-2-基)-1，3-苯二胺(記作M3)、2,4-二(4-胺基苯胺基)-6-氯-1，3,5-均三嗪-(記作M2)和2,4-二(4-胺基間苯胺基)-6-氯-1，3,5-均三嗪(記作M4)。然后合成了兩種氮雜杯[6]芳烴母體化合物：氮橋-[3]對苯二胺-[3]均三嗪杯芳烴(記作C1)和氮橋-[3]間苯二胺-[3]均三嗪杯芳烴(記作C2)。在此基礎(chǔ)上合成了迭氮化衍生物C3和硝化產(chǎn)物C4，采用IR和1H NMR對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。

3、 利用量子化學(xué)半經(jīng)驗AM1方法，對主體C1和C3與HMX形成的復(fù)合物(a)、(b)進(jìn)行了初步的結(jié)構(gòu)優(yōu)化，為進(jìn)一步得到更精確的構(gòu)型，利用DFT-B3LYP方法在6-31G(d)水平下對主體單體和復(fù)合體進(jìn)行了幾何構(gòu)型的優(yōu)化。采用紫外光譜研究了C1和C3與黑索今(RDX)、奧克托今(HMX)在DMF中的配合性能，結(jié)果表明：超分子主體化合物C1及其迭氮化衍生物C3的存在使客體RDX的出峰位置和吸光度發(fā)生變化，主體與客體的化學(xué)計量比為1:1。