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1、遠(yuǎn)緣雜交是一種重要而且有效的魚類遺傳育種方法,通過這種方法可以將染色體組從一個(gè)物種轉(zhuǎn)入另一個(gè)物種,進(jìn)而導(dǎo)致雜交后代在基因型和表現(xiàn)型方面的改變,能有效的開發(fā)和整合不同魚類優(yōu)質(zhì)遺傳資源,在魚類遺傳育種和進(jìn)化生物學(xué)研究方面均具有重要價(jià)值。本實(shí)驗(yàn)室以團(tuán)頭魴和翹嘴紅鲌為親本進(jìn)行屬間雜交,正反交得到了不同的雜交后代。以團(tuán)頭魴為母本、翹嘴紅鲌為父本正交產(chǎn)生的F1代成魚中出現(xiàn)了二倍體魴鲌(2n=48)和三倍體魴鲌(3n=72),而以翹嘴紅鲌為母本、團(tuán)頭
2、魴為父本產(chǎn)生的F1代成魚只有二倍體鲌魴(2n=48)。正反交產(chǎn)生的兩種二倍體魚雌雄正??捎?,分別自交后得到兩性可育的二倍體F2代(2n=48)。雜交后代均繼承了雙親的遺傳特征,體現(xiàn)了雜種優(yōu)勢(shì)。本研究對(duì)其正交受精細(xì)胞學(xué)過程和正反交后代相關(guān)分子生物學(xué)特征進(jìn)行了深入探討,具體內(nèi)容如下:
1.對(duì)以團(tuán)頭魴為母本、翹嘴紅鲌為父本雜交產(chǎn)生F1代的受精細(xì)胞學(xué)過程進(jìn)行觀察發(fā)現(xiàn):在該雜交組合受精過程中,精子入卵后只有一個(gè)精子誘導(dǎo)星光并形成雄原
3、核,而卵子在受到精子激活后,繼續(xù)完成第二次減數(shù)分裂排出第二極體,形成雌原核,雌雄原核形成后融合成合子核,隨即進(jìn)行卵裂。整個(gè)過程有著完整的受精細(xì)胞學(xué)程序,由此產(chǎn)生的雜交后代兼具父母本雙親的遺傳組成和性狀特征。上述研究結(jié)果證明了雜交后代的遺傳來源于親本的異源精子和卵子雜交受精,為魚類遠(yuǎn)緣雜交的受精細(xì)胞學(xué)及發(fā)育生物學(xué)提供了基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
2.通過分子克隆和序列比對(duì),分析了以團(tuán)頭魴為母本、翹嘴紅鲌為父本產(chǎn)生的F1代二倍體魴鲌、三倍
4、體魴鲌及其二倍體自交后的F2代二倍體魴鲌,以及反交產(chǎn)生的F1代二倍體鲌魴及其自交后的F2代二倍體鲌魴這五種雜交后代魚與雙親5S rDNA的分子結(jié)構(gòu)和變異特征。研究結(jié)果表明:團(tuán)頭魴的基因組只含一種5S rDNA結(jié)構(gòu)單元(188bp),翹嘴紅鲌的基因組含兩種5S rDNA結(jié)構(gòu)單元(188bp、286bp);兩親本中的188bp結(jié)構(gòu)單元高度相似,歸為一類(簡(jiǎn)稱classⅠ:188bp),他們與翹嘴紅鲌的286bp結(jié)構(gòu)單元(簡(jiǎn)稱classⅡ:2
5、86bp)擁有高度相似的編碼區(qū)。這兩種結(jié)構(gòu)單元的5S rDNA含有不同的非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(NTS)類型(NTS-Ⅰ、NTS-Ⅱ),單體長(zhǎng)度分別為68bp、166bp。雜交后代(F1和F2)均遺傳了雙親全部5S rDNA單元,含188bp和286bp兩種5S rDNA結(jié)構(gòu)單元。雜交后代與雙親的5S rDNA基因區(qū)高度保守,而NTS序列則出現(xiàn)各自不同的變異,包括多個(gè)堿基的替換以及序列的插入等。與雙親的NTS-Ⅰ相比,雜交后代(F1和F2)的NT
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