版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、急性心肌梗死治療指南,,指南制定者,支持適應(yīng)證建議的證據(jù)權(quán)重等級,=證據(jù)來自多個隨機臨床試驗。 =證據(jù)來自單個隨機試驗或非隨機研究。=專家的一致觀點。,指南適應(yīng)證建議分類,指那些已證實有用、有益和有效的操作或治療。指那些有關(guān)證據(jù)傾向于有用/有效。有關(guān)證據(jù)不能充分說明有用/有效。 指那些已證實無效并且在有些病例可能是有害的操作或治療。,,,,指南內(nèi)容,簡介入院前的任務(wù)急診診斷和治療住院治療藥物治療原理和方法長期治療
2、,缺血性心臟病,12,200,000 people in the US have had an MI, angina pectoris, or both5,315,000 Americans visited Emergency Departments for chest pain in 19971,433,000 Americans hospitalized for IHD in 19961,100,000 Americans w
3、ill have a new or repeat IHD event this year,3.2 Million Hospital Admissions,Coronary Atherosclerosis,Acute Myocardial Infarction,,1,153,000 Admissions,829,000 Admissions,Hospitalizations Due to Atherosclerotic Diseas
4、e,Cerebrovascular Disease,961,000 Admissions,,,,Vascular Disease,Other IschemicHeart Disease,280,000 Admissions,,,,,,,,,,急性冠脈綜合征,無ST段抬高,ST段抬高,不穩(wěn)定心絞痛,NQMIQ波MI 心肌梗死,NSTEMI,,,,,,急性冠狀動脈綜合征概念,,Chronology of Atheroscler
5、otic Vascular Disease Process,,Development of atherosclerosis and vulnerable plaque,Acute Coronary Syndrome,Secondary Prevention,Ischemic Heart Disease,Cerebrovascular Disease,Peripheral Vascular Disease,,,,,,,,,,急性冠狀動脈
6、綜合征機制,,,,,,,急性心肌梗死病理表現(xiàn),,Characteristics of Unstable and Stable Plaque,,,,,,,Thin fibrous cap,Inflammatory cells,FewSMCs,Erodedendothelium,Activatedmacrophages,,,,,Thickfibrous cap,,Lack ofinflammatory cells,,Foam
7、 cells,,Intactendothelium,,MoreSMCs,,,Unstable,Stable,,,急性冠狀動脈綜合征機制,The integral role of platelets,斑塊破裂,血小板聚集,血小板激活,血小板黏附,血栓阻塞,,,TiclopidineClopidogrel,HeparinLMW Heparin,Aspirin,IIb/IIIa receptors,,fibrin,,The Plat
8、elet,,,,,,,GP IIb/IIIa inhibitors,,,Sites of Anti-thrombotic Drug Action,Tissue factor,Plasma clottingcascade,Prothrombin,Thrombin,Fibrinogen,Fibrin,Thrombus,Platelet aggregation,Conformational activation of GPIIb/IIIa
9、,Collagen,Thromboxane A2,ADP,AT,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,AT,FactorXa,,Coagulationcascade,Plateletcascade,ACS患者6個月死亡率,,必須至少具備下列三條標(biāo)準(zhǔn)中的兩條:缺血性胸痛的臨床病史;心電圖的動態(tài)演變;血清心肌標(biāo)記物濃度的動態(tài)改變。,急性心肌梗死診斷,心肌梗死新定義,心肌壞死生化標(biāo)記物的典型升高與回降(肌鈣蛋白或CK-MB),同
10、時合并至少下述一條: (a):缺血癥狀 (b):ECG出現(xiàn)病理Q波 (c):ECG缺血表現(xiàn)(ST段升高或降低) (d):冠脈介入操作(如PTCA)急性心肌梗死的病理學(xué)證據(jù),具備以下任一條可確定急性心梗的診斷:,Use of Cardiac Markers in ACS,,Cardiac troponin after “classical” AMICK-MB after AMICardiac tropo
11、nin after “microinfarction”,,,,Days After Onset of AMI,Multiples of the URL,,,,,,,Upper reference limit,012345678,URL = 99th %tile of Reference Control Group,,典型臨床表現(xiàn),持續(xù)胸痛>30 min大汗淋漓惡心嘔吐面色蒼白,心電圖動態(tài)變化,血清心肌標(biāo)記物的
12、測定,主要包括CK、CK-MB、肌鈣蛋白T/I和肌紅蛋白,測定心肌標(biāo)記物有助于AMI的確定診斷和評估梗死面積,但再灌注治療不須等待測定的結(jié)果。,AMI血清心肌標(biāo)記物,,,,入院前的任務(wù),AMI死亡患者中約50%在發(fā)病后1小時內(nèi)于院外猝死,死因主要是可救治的致命性心律失常。院前急救的基本任務(wù)是幫助AMI患者安全、迅速地轉(zhuǎn)運到醫(yī)院,以便盡早開始再灌注治療。,入院前的任務(wù),停止任何主動活動和運動立即舌下含服硝酸甘油1片,每5分鐘可重復(fù)使用
13、。若含服硝酸甘油3片仍無效則應(yīng)撥打急救電話。入院前溶栓,急診診斷和治療,力爭在10分鐘內(nèi)完成病史采集、臨床檢查和記錄18導(dǎo)聯(lián)心電圖以明確診斷。對于ST段抬高的AMI患者,應(yīng)在30分鐘內(nèi)開始溶栓,或在90分鐘內(nèi)開始行急診PCI治療。,急診診斷和治療-心電圖,,急診診斷和治療,(一)一般治療心電監(jiān)測臥床休息建立靜脈通道吸氧硝酸甘油鎮(zhèn)痛阿司匹林阿托品,(二)再灌注治療 靜脈溶栓 溶栓輔助用藥 急診介入治療 急診CAB
14、G,硝酸甘油,患者只要無禁忌證通常使用硝酸甘油靜脈滴注24-48小時,然后改用口服硝酸酯制劑。硝酸甘油的禁忌證有低血壓(收縮壓< 90mmHg)、嚴(yán)重心動過緩(<50次/分)或心動過速。,,阿司匹林,所有AMI患者只要無禁忌證均應(yīng)立即口服水溶性阿司匹林或嚼服腸溶阿司匹林150-300mg。,,鎮(zhèn)痛,可給嗎啡3mg靜脈注射,必要時每5min重復(fù)1次,總量不宜超過15mg。副作用有惡心、嘔吐、低血壓和呼吸抑制。,,阿托品,主
15、要用于AMI特別是下壁AMI伴有竇性心動過緩、心室停搏和房室傳導(dǎo)阻滯患者??山o阿托品靜脈注射0.5-1mg,必要時每3-5min可重復(fù)使用,總量應(yīng)<2.5mg。,,,,,,有提示ACS的癥狀,肯定是ACS,可能是ACS,按ACS診治方案進(jìn)行,慢性穩(wěn)定型心絞痛,非心源性疾病,藥物治療,根據(jù)相應(yīng)診斷治療,12導(dǎo)聯(lián)心電圖,,,,,,,,,,,,,,,,,Definite ACS,Possible ACS,非ST抬高,> 12h,
16、< 12h,適合溶栓,溶栓禁忌,無再灌注適應(yīng)證,Symptoms Suggestive of ACS,靜脈溶栓(D-N < 30 m),PCI(D-B < 90),藥物治療,,,根據(jù)癥狀考慮再灌注,,,,ST段抬高,,,,,,,,,心電監(jiān)測,及時發(fā)現(xiàn)和處理心律失常降低心肌耗氧量維持血液動力學(xué)穩(wěn)定盡快再灌注治療,使閉塞的IRCA迅速再通,AMI的治療原則,急性心肌梗死治療的最終目標(biāo),盡早再通梗死相關(guān)血管 完全
17、改善缺血區(qū)的再灌注 盡量減少心肌的壞死 盡可能保護(hù)具有收縮功能的心肌細(xì)胞 改善急性期和長期的療效,溶栓劑的使用方法,尿激酶:150萬單位于30分鐘內(nèi)靜脈滴注,配合肝素或低分子量肝素皮下注射每12小時一次。鏈激酶或重組鏈激酶:建議150萬單位于1小時內(nèi)靜脈滴注,配合肝素或低分子量肝素皮下注射應(yīng)用。重組組織型纖溶酶原激活劑:應(yīng)用50mg rt-PA(8mg靜脈注射,42mg在90min內(nèi)靜脈滴注),配合肝素靜脈應(yīng)用。,,急性心梗的
18、溶栓療法,顱內(nèi)出血病史近一年中有腦中風(fēng)病史有腦腫瘤病史急性消化道出血懷疑有主動脈夾層動脈瘤,一年前有過腦中風(fēng)病史惡性高血壓( 血壓>180/110 mmHg )抗凝治療中(INR ? 2 - 3 )近4周內(nèi)有過消化道出血活動期潰瘍病近2-4周有創(chuàng)傷、心肺復(fù)蘇和手術(shù)史者近期內(nèi)有過不易被壓迫的血管穿刺妊娠期婦女,絕對禁忌癥,相對禁忌癥,溶栓劑的顱內(nèi)出血和病死率,,溶栓再通指標(biāo),溶栓2h內(nèi)或任何一個30min前后心
19、電圖ST段下降?50%CK-MB或CK提前到14h或16h(距發(fā)病)溶栓2h內(nèi)胸疼迅速減輕(>70%)或消失溶栓2h內(nèi)出現(xiàn)再灌注心律失常,,靜脈溶栓療法的不足之處,梗死相關(guān)血管再通率低 50-85% 缺乏TIMI 3 級血流 (<50%)起效在45-90 分鐘后無法確認(rèn)療效0.5-1.5% 的顱內(nèi)出血僅 30% 的病人因無禁忌癥可接受治療,溶栓治療的療效和時間之比,挽救的千分比,0 - 1,2 - 3,4 -
20、 6,7 - 12,癥狀出現(xiàn)的時間 (小時),35,25,19,16,9 研究( n = 58.600): 溶栓治療,,溶栓治療,兩個或兩個以上相鄰導(dǎo)聯(lián)ST段抬高(胸導(dǎo)聯(lián)?0.2mv,肢體導(dǎo)聯(lián)?0.1mv),或提示AMI病史伴左束支傳導(dǎo)阻滯,起病時間?12小時,年齡?75 歲。,,,,ST段抬高,年齡?75歲。,ST段抬高,發(fā)病時間12-24小時。,雖有ST段抬高,但起病時間?24,缺血性胸痛已消失或僅有ST段壓低。,,AMI的 PTC
21、A : 3 種方案,直接性PTCA 補救性PTCA 即刻性PTCA,,直接 PTCA的優(yōu)點,快速和有效地祛除病變 ! 適用于對溶栓療法有禁忌癥的病人 !,,直接 PTCA的指征,ST段抬高或新出現(xiàn)束支傳導(dǎo)阻滯的AMI患者,直接PTCA作為溶栓治療的替代治療。ST段抬高或新出現(xiàn)左束支傳導(dǎo)阻滯的AMI并發(fā)心原性休克患者,年齡<75歲,發(fā)病在36h內(nèi),并且血管重建術(shù)可在休克發(fā)生18h內(nèi)完成者,應(yīng)首選直接PTCA治療。適宜再灌
22、注治療而有溶栓治療禁忌證者,直接PTCA可作為一種再灌注治療手段。,,挽救性PTCA的指征,接受溶栓療法后持續(xù)有心絞痛者血液動力學(xué)不穩(wěn)定者有持續(xù)性或增多性 ST-段抬高者,,溶栓與介入治療的選擇,就地溶栓與轉(zhuǎn)院PCI,新指南強調(diào)就地溶栓與轉(zhuǎn)院PCI的比較。在發(fā)病3小時內(nèi)就地溶栓與轉(zhuǎn)院PCI的預(yù)后相當(dāng),而發(fā)病超過3小時,轉(zhuǎn)院PCI的預(yù)后顯著優(yōu)于就地溶栓。,易化PCI,有計劃地使用減量溶栓藥物和糖蛋白IIb/IIIa受體拮抗劑然后行
23、PCI稱為易化PCI,是目前新的熱點。,冠脈搭橋手術(shù),,早期一般措施,心電監(jiān)測血流動力學(xué)穩(wěn)定患者最初12小時臥床休息避免Valsalva動作最大程度減輕疼痛常規(guī)使用抗焦慮藥無并發(fā)癥的穩(wěn)定患者延長臥床休息時間,,,,,,吸氧,嚴(yán)重肺淤血動脈氧飽和度<90%無并發(fā)癥AMI患者,常規(guī)應(yīng)用2-3小時無并發(fā)癥AMI患者,常規(guī)應(yīng)用3-6小時以上,,,,右室心肌梗死,急性下壁心肌梗死中,近一半存在右室梗死,但有明確血流動力學(xué)改變
24、的僅10-15%。伴右室梗死者死亡率大大增加。下壁梗死出現(xiàn)低血壓、無肺部羅音、伴頸靜脈充盈是右室梗死的典型三聯(lián)征。右胸導(dǎo)聯(lián)(尤為V4R)ST段抬高?0.1mv是右室梗死最特異的心電圖改變。維持右心室前負(fù)荷為其主要處理原則。,,急性左心衰竭的處理(一),適量利尿劑,靜脈注射速尿20mg。靜脈滴注硝酸甘油,小劑量(10ug/min)開始,逐漸加量,直到收縮壓下降10-15%,但不低于90mmHg。盡早口服ACEI,急性期以短效為宜
25、,小劑量開始,根據(jù)耐受情況逐漸加量。,,急性左心衰竭的處理(二),肺水腫合并嚴(yán)重高血壓時是靜脈滴注硝普鈉的最佳適應(yīng)證。小劑量(10ug/min)開始,根據(jù)血壓逐漸加量并調(diào)整至合適劑量。在合并快速心房顫動時,可用西地蘭或地高辛減慢心室率。急性肺水腫伴嚴(yán)重低氧血癥者可行人工機械通氣治療。,,心原性休克的處理,在嚴(yán)重低血壓時,應(yīng)靜脈滴注多巴胺5-15ug/kg/min,如血壓不升,使用大劑量多巴胺。大劑量多巴胺無效時,也可靜脈滴注去甲腎上
26、腺素。AMI合并心原性休克時藥物治療不能改善預(yù)后,應(yīng)使用主動脈內(nèi)球囊反搏。迅速使完全閉塞的梗死相關(guān)血管開通,恢復(fù)血流至關(guān)重要。,,漂浮導(dǎo)管適應(yīng)證,嚴(yán)重或進(jìn)行性充血性心力衰竭或肺水腫;心原性休克或進(jìn)行性低血壓;可疑的AMI機械并發(fā)癥;低血壓而無肺瘀血,擴容治療無效。,,主動脈內(nèi)球囊反搏適應(yīng)證,心原性休克藥物治療難以恢復(fù)時,作為冠狀動脈造影和急診血管重建術(shù)前的一項穩(wěn)定措施。并發(fā)機械性并發(fā)癥,作為冠狀動脈造影和修補手術(shù)前的一項穩(wěn)定
27、性治療手段。頑固性室性心動過速反復(fù)發(fā)作伴血流動力學(xué)不穩(wěn)定。AMI后頑固性心絞痛在冠狀動脈造影和血管重建術(shù)前的一種治療措施。,,AMI并發(fā)心律失常,首先應(yīng)加強針對急性心肌梗死、心肌缺血的治療。,,AMI并發(fā)室上性快速心律失常,房性早搏:與交感興奮或心功能不全有關(guān),本身不需特殊治療。陣發(fā)性室上性心動過速:伴快速心室率,必須積極處理。心房撲動:少見且多為暫時性。心房顫動:常見且與預(yù)后有關(guān)。,,AMI合并心房顫動,血流動力學(xué)不穩(wěn)定的患
28、者,如出現(xiàn)血壓降低、腦供血不足、心絞痛或心力衰竭者需迅速作同步電復(fù)律。血流動力學(xué)穩(wěn)定的患者,以減慢心室率為首要治療。胺碘酮對中止心房顫動、減慢心室率及復(fù)律后維持竇性心律均有價值,可靜脈用藥并隨后口服治療。,,AMI合并心房顫動,無心功能不全、支氣管痙攣或房室傳導(dǎo)阻滯者,可靜脈使用 ? 受體阻滯劑如美多心安5mg在5min內(nèi)靜脈注入,必要時可重復(fù),15min內(nèi)總量不超過15mg。洋地黃制劑,如西地蘭靜脈注入,其起效時間較慢。心功能不
29、全者應(yīng)首選洋地黃制劑。如治療無效或禁忌且無心功能不全者,可靜脈使用維拉帕米或硫氮唑酮。,,AMI合并室性快速心律失常,心室顫動、持續(xù)性多形室性心動過速,立即非同步直流電復(fù)律,起始電能量200J,如不成功可給予300J重復(fù)。持續(xù)性單形室性心動過速伴心絞痛、肺水腫、低血壓,應(yīng)予同步直流電復(fù)律,起始能量100J,如不成功可提高除顫能量。持續(xù)性單形室性心動過速不伴上述情況,可首先給予藥物治療。,,AMI合并室性快速心律失常,利多卡因:快速
30、靜脈注射50mg,需要時每5-10 min可重復(fù),最大負(fù)荷劑量150mg,然后1-4mg/min維持靜脈滴注,時間不宜超過24h。胺碘酮:10分鐘內(nèi)靜脈注入150mg,必要時可重復(fù),然后1mg/min靜脈滴注6小時,再給予0.5mg/min維持滴注。普魯卡因酰胺:,,AMI合并室性快速心律失常,頻發(fā)室性早搏、成對室性早搏、非持續(xù)性室速可嚴(yán)密觀察或利多卡因治療。偶發(fā)室性早搏、加速的室性自主心律可嚴(yán)密觀察,不作特殊處理。短陣多形室性
31、心動過速,酷似尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,但QT間期正常,可能與缺血引起的多環(huán)路折返機制有關(guān),治療方法同上,如利多卡因、胺碘酮等。,,AMI合并緩慢性心律失常,無癥狀竇性心動過緩,可暫作觀察,不予特殊處理。癥狀性竇性心動過緩、二度I型房室傳導(dǎo)阻滯、三度房室傳導(dǎo)阻滯伴窄QRS波逸搏心律,可先用阿托品靜脈注射治療。出現(xiàn)下列情況,需行臨時起搏治療。,,阿托品使用建議,有癥狀的竇性心動過緩心室停搏有癥狀的房室結(jié)水平AVB房室結(jié)水平以下的A
32、VB無癥狀的竇性心動過緩,,,,,臨時起搏治療,三度房室傳導(dǎo)阻滯伴寬QRS波逸搏、心室停搏;癥狀性竇性心動過緩、二度I型房室傳導(dǎo)阻滯或三度房室傳導(dǎo)阻滯伴窄QRS波逸搏經(jīng)阿托品治療無效;二度II型房室傳導(dǎo)阻滯;雙側(cè)束支傳導(dǎo)阻滯,新發(fā)生的右束支傳導(dǎo)阻滯伴左前或左后分支阻滯和新發(fā)生的左束支傳導(dǎo)阻滯并發(fā)一度房室傳導(dǎo)阻滯。,,機械性并發(fā)癥,急性游離壁破裂亞急性游離壁破裂室間隔穿孔急性二尖瓣關(guān)閉不全左心室室壁瘤,,特殊并發(fā)癥,深靜脈
33、血栓形成和肺動脈栓塞心室內(nèi)血栓形成和體循環(huán)栓塞心包炎晚期室性心律失常心肌梗死后心絞痛和缺血,,硝酸酯類藥物,硝酸酯類藥物的主要作用是松弛血管平滑肌產(chǎn)生血管擴張的作用,從而減少心臟做功和心肌耗氧量。酸酯類藥物還可直接擴張冠狀動脈,增加心肌血流,預(yù)防和解除冠狀動脈痙攣,對于已有嚴(yán)重狹窄的冠狀動脈,可通過擴張側(cè)支血管增加缺血區(qū)血流。,,硝酸酯類藥物,常用的硝酸酯類藥物包括硝酸甘油、硝酸異山梨酯和5-單硝山梨醇酯。硝酸酯類藥物的副反
34、應(yīng)有頭痛、反射性心動過速和低血壓等。禁忌證為AMI合并低血壓(收縮壓100次),伴右室梗死時即使無低血壓也應(yīng)慎用。,,硝酸酯類藥物,靜脈滴注硝酸甘油應(yīng)從低劑量開始,即10ug/min,可酌情逐漸增加劑量,每5-10 min增加5-10ug,直至癥狀控制、血壓正常者收縮壓降低10mmHg或高血壓患者收縮壓降低30mmHg為有效治療劑量靜脈用藥24-48h后可使用口服制劑如硝酸異山梨酯或5-單硝山梨醇酯繼續(xù)治療。,,抗血小板治療,阿司匹
35、林通過抑制血小板內(nèi)的環(huán)氧化酶使血栓素A2合成減少,達(dá)到抑制血小板聚集的作用。AMI急性期,阿司匹林劑量應(yīng)在150-300 mg/d之間,3天后改為小劑量50-150mg/d維持。副作用主要是胃腸道癥狀,與劑量相關(guān)。,,抗血小板治療,噻氯匹定和氯吡格雷主要抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集。主要副反應(yīng)是中性粒細(xì)胞及血小板減少,應(yīng)用時需監(jiān)測血象。氯吡格雷是新型ADP受體拮抗劑,口服后起效快,副反應(yīng)明顯減低。初始劑量300mg,以后劑量75m
36、g/d維持。,,抗血小板治療,Aspirin + clopidogrel, for up to 1 monthAspirin + clopidogrel, for up to 9 months,,抗凝治療,凝血酶是使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白最終形成血栓的關(guān)鍵環(huán)節(jié),因此抑制凝血酶至關(guān)重要。抑制途徑包括抑制其生成即抑制活化的因子X和直接滅活已形成的凝血酶。包括普通肝素和低分子量肝素。,,普通肝素,對于ST段抬高的AMI,肝素作為溶栓治
37、療的輔助用藥,對于非ST段抬高的AMI,靜脈滴注肝素為常規(guī)治療。溶栓前先靜脈注射肝素5000U沖擊量,繼之以1000U/h維持靜脈滴注48h,根據(jù)ACT 或 APTT調(diào)整肝素劑量。后改用皮下肝素7500U每日2次,治療2-3d。,,低分子量肝素,低分子量肝素為普通肝素的一個片段,預(yù)防血栓形成的總效應(yīng)方面優(yōu)于普通肝素。鑒于低分子量肝素應(yīng)用方便、不需監(jiān)測凝血時間、出血并發(fā)癥低等優(yōu)點,建議可用低分子量肝素代替普通肝素。,,?受體阻滯劑,重
38、度左心室衰竭患者,,,無禁忌證患者應(yīng)及早應(yīng)用,無論是否同時做溶栓治療或直接PTCA。,中度左心室衰竭或相對禁忌證患者,密切監(jiān)測下應(yīng)用,?受體阻滯劑,受體阻滯劑通過減慢心率,降低體循環(huán)血壓和減弱心肌收縮力來減少心肌耗氧量,對改善缺血區(qū)的氧供需失衡,縮小心肌梗死面積,降低急性期病死率有肯定的療效。常用的受體阻滯劑為美托洛爾、阿替洛爾。,,?受體阻滯劑的禁忌證,嚴(yán)重支氣管痙攣性疾病心動過緩(心率KillipIII級)末梢循環(huán)灌注不良,,
39、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,主要作用機制是通過影響心肌重塑、減輕心室過度擴張而減少充盈性心力衰竭的發(fā)生率和死亡率。在無禁忌證的情況下,及早常規(guī)應(yīng)用。ACEI使用的劑量和時限應(yīng)視患者情況而定。,,ACEI禁忌證,低血壓(3mg/dL)高血鉀癥(>5.5mmol/L)妊娠、哺乳婦女對ACEI制劑過敏者,,鈣拮抗劑,,鈣拮抗劑在AMI治療中不作為一線用藥??赡芘c硝苯地平反射性增加心率,抑制心臟收縮力和降低血壓有關(guān)。在AMI常規(guī)治
40、療中鈣拮抗劑被視為不宜使用的藥物。,鈣拮抗劑,對于AMI合并左心室功能不全、房室傳導(dǎo)阻滯、嚴(yán)重竇性心動過緩及低血壓者,禁忌使用地爾硫卓和維拉帕米。,,,硝苯地平因其負(fù)性肌力作用,反射性交感神經(jīng)興奮,心動過速和低血壓效應(yīng), 禁忌在AMI中應(yīng)用。,?受體阻滯劑無效或禁忌時, 地爾硫卓或維拉帕米可用于控制AMI后進(jìn)行性缺血或心房顫動伴快速心室率。,洋地黃制劑,24小時之內(nèi)一般不使用洋地黃制劑,對于AMI合并左心衰竭的患者24小時后常規(guī)服用洋地
41、黃制劑是否有益也一直存在爭議。對于AMI左心衰竭并發(fā)快速心房顫動的患者,可首次靜脈注射西地蘭0.4mg,此后根據(jù)情況追加0.2-0.4mg,然后口服地高辛維持。,,葡萄糖-胰島素-鉀溶液,研究結(jié)果提示,在AMI早期用GIK 靜脈滴注及進(jìn)行代謝調(diào)整治療是可行的。然而最終結(jié)論仍有待適當(dāng)規(guī)模的臨床試驗進(jìn)一步證實。,,鎂,AMI早期補充鎂治療是否有益,目前仍無定論,因此目前不主張常規(guī)補鎂治療。以下臨床情況補充鎂治療可能有效:AMI發(fā)生前使
42、用利尿劑,有低鎂、低鉀的患者。AMI早期出現(xiàn)與QT間期延長有關(guān)的尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速的患者。,,,Statins,,,,,LDL-C reduction,Reduction inchylomicron and VLDL remnants,IDL, LDL-C,Restore endothelial functionMaintain SMC function Anti-inflammatory effectsDecreas
43、ed thrombosis,,,,,Lumen,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,Lipid core,Macrophages,,Smooth muscle cells,AMI應(yīng)用他汀類獲益的可能機制,危險分層,心電圖檢查,X線檢查,同位素檢查,運動試驗檢查,冠脈造影檢查,心臟超聲檢查,心肌梗死,臨床風(fēng)險評估,高風(fēng)險,中低風(fēng)險,冠脈造影,解剖合適+心肌有活力,再血管化,左室功能、缺血、運動耐量評估,高危,中危,低危,心絞
44、痛明顯?,藥物治療,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,是,不,,,,,是,不,,Discharge/Post-Discharge Medications,ASA, if not contraindicatedClopidogrel, when ASA contraindicatedAspirin + Clopidogrel, for up to 9 months?-blocker, if not contraindicate
45、dLipid ? agents + diet, if LDL >130 mg/dLACE Inhibitor: CHF, EF < 40%, DM, or HTN,,,,,,Risk Factor Modification,Smoking Cessation CounselingDietary Counseling and ModificationCardiac Rehabilitation ReferralHTN
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論