應用化學專業(yè)畢業(yè)論文

1、學科代碼：070302學號：080804010064貴州師范大學（本科）畢業(yè)論文題目：新穎吡啶26雙酰胺配體的合成與表征學院：化學與材料科學學院專業(yè)：應用化學年級：2008級姓名：張純指導教師：羅世霞（副教授）完成時間：2012年4月20日甲酰胺吡啶作為一種重要的配體也成為目前吡啶及其吡啶衍生物研究的一個重要分支。隨著帶吡啶酰胺的配體及其金屬絡合的配合物在醫(yī)藥、農藥及化工等各個領域的應用不斷發(fā)展[4]，各類帶吡啶酰胺的系列產品的市場需求

2、量不斷擴大，日益受到世界各國的重視，其合成方法也隨之不斷改進，日趨經濟合理，但是目前帶吡啶酰胺的配體研究與生產主要集中在西歐、美國和日本[5]，因此，充分利用現有原料，研究和開發(fā)帶吡啶酰胺的配體工業(yè)技術有著廣闊的市場前景，對我國化工行業(yè)的發(fā)展具有重要意義。1.2合成原理及方法合成原理及方法吡啶2，6雙酰胺衍生物兼具吡啶基和酰胺基雙重功能模塊，是靈活多變有機配體的基本構筑單元[6]。近年來，結構新穎的吡啶26雙酰胺分子陸續(xù)被設計及合成，并

3、用于與不同特性金屬離子配位形成具有多種功能特性的超分子配合物[78]已有研究表明吡啶2，6雙酰胺類配合物在光、電、磁和吸附、催化等領域具有廣泛應用前景，是配位化學領域的研究熱點之一[911]。作為深入研究吡啶2，6雙酰胺配合物工作的延續(xù)[12]，本文由吡啶26二甲酸出發(fā)，經酯化得到吡啶2，6二甲酸二甲酯中間體，再與噻吩2乙基胺的甲苯溶液進行反應生成了一種多齒吡啶26二[N（1′噻吩基丙基）酰胺]配體。通過1HNMR、13CNMR、IR及

4、其元素分析來對目標產物結構進行表征。吡啶26二甲酸二甲酯和吡啶26二[N（1′噻吩基丙基）酰胺]的合成原理以及路線如下：第一、中間體吡啶26二甲酸二甲酯的合成路線：第二、吡啶26二[N（1′噻吩基丙基）酰胺]的合成路線：NOOCOOHHOOCNOOOCH3COH3HCH3OHNOOOONOONHNHrefluxtoluene(L6)CH3H3CNH2SSNH2SSNOOOONOONHNHrefluxtolueneCH3H3C(L7)SS