伴性遺傳例題遺傳系譜圖

1、伴性遺傳例題,遺傳系譜題的解題思路,,,一對(duì)相對(duì)性狀遺傳，遵循 規(guī)律；性染色體上的基因與常染色體上的基因同時(shí)分析時(shí)，遵循 規(guī)律。,遵循規(guī)律,,圖例說明,,分離,自由組合,遺傳系譜類型:,1、常染色體隱性遺傳,2、常染色體顯性遺傳,3、伴X染色體隱性遺傳,4、伴X染色體顯性遺傳,5、伴Y染色體遺傳,一、解題思路：,,口訣：,,無(wú)中生有為隱性（雙親都無(wú)病，只要 生一個(gè)患病的孩子，該病為隱性?。┡「缸佣疾∈前樾裕?/p>

2、伴X）解釋：確定是隱性后，如果家族中所有女患者的父親和兒子都患病，該病為伴X染色體隱性遺傳??；出現(xiàn)反例則是常染色體隱性遺傳病,伴X染色體隱性遺傳病,,常染色體隱性遺傳病,,１. 有中生無(wú)為顯性（雙親都有病，只要生一個(gè)不患此病的孩子，該病為顯性?。?男病母女都病是伴性（伴X)解釋：確定是顯性后，如果家族中所有男患者的母親和女兒都患病，該病為伴X染色體顯性遺傳病；出現(xiàn)反例則是常染色體隱性遺傳病,伴X染色體顯性遺傳病,,常染色體顯性

3、遺傳病,,(2)典型圖解 注意審題——“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是_________遺傳病,答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是________遺傳病,答案一般有幾種。,提醒,一般常染色體、性染色體遺傳的確定,（常、隱）,（常、顯）,最可能（伴X、隱）,最可能（伴Y遺傳）,二、題型分析：,（一）果因題：思路：先定顯隱性再定致病基因位置,１、常染色體隱性遺傳病,例１,例２,,首先定顯隱性，例

4、１中４和５為無(wú)病而出現(xiàn)７的患病個(gè)體，則為隱性遺傳病。再確定致病基因，如例１中，隱性看女病，７號(hào)個(gè)體父為正常為常染色體。,例３,例４,常染色體隱性遺傳病,２、伴Ｘ染色體隱性遺傳病（看女病，女病，父子病）,例１,例２,首先定顯隱性：例１中1和2無(wú)病但在后代中卻出出了３號(hào)患病的個(gè)體則為隱性遺傳病,再確定致病基因：看女病，５號(hào)個(gè)體的兒子均為患病個(gè)體則致病基因在Ｘ染色體上,３、常染色體顯性遺傳?。茨胁。概＃?例１,例２,例１中：１、定顯

5、隱性：有中生無(wú)為顯性,２、定致病基因：看男?。蔡?hào)女兒正常，則為常染色體,例２：１、定顯隱性：６和７有病而后代中９為正常則為顯性,２、定致病基因：看男病，６號(hào)母和女均為正常，則為常染色體,４、伴Ｘ染色體顯性遺傳（男病，母女必?。?例１,例２,１、定顯隱性：１和２的后代７無(wú)病，有中生無(wú)為顯性,２、定致病基因：看男?。堤?hào)的母與女均有病則為伴Ｘ染色體顯性遺傳病,,,對(duì)于不能確定顯隱性關(guān)系的系譜圖的判斷思路,要進(jìn)行假設(shè)。1.若是伴X顯性遺傳病，