2017藥事管理與法規(guī)考前15天高頻考點(diǎn)速背(陳老師最新版)

1、2017年藥事管理與法規(guī)考前15天高頻考點(diǎn)速背(最新版)考點(diǎn)1：執(zhí)業(yè)藥師考試資格①時(shí)間：0、1、3、5、7，藥學(xué)工作②免考2門：高級(jí)職稱1520年③港澳臺(tái)：一視同仁④考試管理機(jī)構(gòu)：CFDA擬訂，人社部審定（國(guó)擬人審）考點(diǎn)2：執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)1.經(jīng)注冊(cè)在生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中用2.繼續(xù)教育：登記學(xué)分制15學(xué)分3.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證：3年，3個(gè)月4.變更注冊(cè)：執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)及時(shí)辦理變更手續(xù)5.注銷注冊(cè)：死亡或宣告失蹤的；

2、受刑事處罰的；被吊銷執(zhí)業(yè)證書的；受開(kāi)除行政處分的；健康原因不能從事的；無(wú)正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超半年的；有效期到期的考點(diǎn)3：執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師①職責(zé)：為人民服務(wù)，保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)合理用藥②到2020年，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格，營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥，每萬(wàn)人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過(guò)4人。（4人萬(wàn)人）③加強(qiáng)自律，樹(shù)立良好的專業(yè)形象，以誠(chéng)信的職業(yè)素養(yǎng)服務(wù)公眾，執(zhí)業(yè)藥師將成為國(guó)家藥品安全工作的重要技術(shù)力量。考點(diǎn)4：藥品安全1.藥品：預(yù)防

3、、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)2.目錄：臨床首選。通用名；西藥和生物制品臨床藥理學(xué)分類。中藥功效分類3.動(dòng)態(tài)管理，三年一調(diào)整4.不納入：非臨床首選、瀕危的、滋補(bǔ)的、嚴(yán)重不良反應(yīng)、違背國(guó)家法律和其他。5.被調(diào)出：取消標(biāo)準(zhǔn)和文號(hào)、嚴(yán)重不良反應(yīng)和被替代6.采購(gòu)：省為單位的網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)、一個(gè)平臺(tái)分類采購(gòu)、全過(guò)程監(jiān)管措施：(1)實(shí)行藥品分類采購(gòu)，二票制采購(gòu)(2)開(kāi)展用量小、臨床必需的基本藥物品種開(kāi)展定點(diǎn)生產(chǎn)(3)堅(jiān)

4、持質(zhì)量?jī)?yōu)先，價(jià)格合理(4)加強(qiáng)對(duì)藥品價(jià)格執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查分類采購(gòu)基本藥物類型采購(gòu)方式臨床用量大、采購(gòu)金額高雙信封制公開(kāi)招標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)部分專利藥品、獨(dú)家生產(chǎn)藥品多方參與的價(jià)格談判方式婦兒專科非專利藥品、急（搶）救藥品、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的實(shí)行集中掛網(wǎng)，由醫(yī)院直接采購(gòu)方式麻醉藥品、精神藥品、防治傳染病和寄生蟲(chóng)病的免費(fèi)用藥、國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗、計(jì)劃生育藥品及中藥飲片按國(guó)家現(xiàn)行規(guī)定采購(gòu)，確保公開(kāi)透明最高出廠價(jià)、和最高零售指導(dǎo)價(jià)醫(yī)院使用的所有藥品