旋光度的測定

1、1、實驗目的1、了解旋光儀測定旋光度的基本原理2、掌握用旋光儀測定溶液或液體物質的旋光度的方法3、測定布洛芬的旋光度二、實驗內容1、布洛芬溶液的配定。采用乙醇為溶劑配定一定溶度的布洛芬溶液。2、旋光儀零點的校正3、布洛芬旋光度的測定三、實驗原理只在一個平面上振動的光叫做平面偏振光，簡稱偏振光。物質能使偏振光的振動平面旋轉的性質，稱為旋光性或光學活性。具有旋光性的物質，叫做旋光性物質或光學活性物質。旋光性物質使偏振光的振動平面旋轉的角度叫

2、做旋光度。許多有機化合物，尤其是來自生物體內的大部分天然產物，如氨基酸、生物堿和碳水化合物等，都具有旋光性。這是由于它們的分子結構具有手征性所造成的。因此，旋光度的測定對于研究這些有機化合物的分子結構具有重要的作用，此外，旋光度的測定對于確定某些有機反應的反應機理也是很有意義的。測定溶液或液體的旋光度的儀器稱為旋光儀。旋光儀的光學系統(tǒng)如圖1所示。由單色光源發(fā)出的光線經(jīng)起偏器后變?yōu)榫€偏振光，在放入待測溶液前調節(jié)目鏡的焦距使視場更清晰，再調

3、節(jié)檢偏器，使視場最暗。當放入待測溶液后由于旋光性，視場由暗變亮。旋轉檢偏器，使視場重新變暗，所轉過的角度就是旋轉角，進而就可以代人公式(1)求出濃度。相同如下所述：1)當P2與P12平行時，如圖2(a)，在視野中將觀察到，中間部分較明亮，而兩邊較暗，視場如圖3(a)所示。2)當P2與P11平行時，如圖2(b)，在視野中可以看到，中間部分較暗，而兩邊較亮，如圖3(b)所示。3)當P2與CD平行時，如圖2(c)，兩邊直接來自起偏器的光偏振方

4、向P11與P2夾角為α，而中間經(jīng)過半波片的光偏振方向P12與P2的夾角也是α，這樣中間和兩邊的光偏振方向與P2夾角均為α，由馬呂斯定律可知，三分視場光強應當相同，視場均勻由于儀器正常使用時α為10左右，故此時視野呈較亮狀態(tài)，且三分視場亮度均勻，如圖3(c)所示。4)當P2與AB平行時，如圖2(d)，兩邊直接來自起偏器的光偏振面與P2夾角為90α，而中間經(jīng)過半波片的光偏振面與P2夾角也是90α，這樣中間和兩邊的光與檢偏器夾角都是90α，由