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文檔簡介
1、藥品采購供應制度執(zhí)行情況檢查記錄藥品采購供應制度執(zhí)行情況檢查記錄檢查內(nèi)容檢查情況1、從合法資質(zhì)的單位購進藥品；建立有供貨單位資質(zhì)檔案；簽訂有質(zhì)量條款的書面合同或質(zhì)量保證協(xié)議書；各項資質(zhì)證明文件應加蓋企業(yè)公章，有效期應符合要求。2、按照醫(yī)院基本藥品目錄，結(jié)合臨床用量，合理制定藥品采購計劃，經(jīng)科主任初審，交分管院長和院長審批后，執(zhí)行網(wǎng)上采購；有完整的藥品采購計劃；無假藥、劣藥；無保健品；無違規(guī)采購藥品現(xiàn)象。3、藥品購進、驗收和出庫按規(guī)定程序
2、操作，做好記錄，記錄必須真實、完整，記錄保存符合要求；進口藥品、生物制品按要求留存檢驗報告書；麻醉和精神藥品按相關規(guī)定建立獨立賬冊。4、藥庫設置常溫庫、陰涼庫、冷藏庫（柜）；特殊管理的藥品和危險品設置專庫或?qū)９翊娣?；有相應的安全保管措施和警示標志，實行色標管理；根?jù)藥品儲存保管要求，合理堆放藥品。5、每天記錄溫濕度監(jiān)控情況，發(fā)現(xiàn)溫、濕度超出規(guī)定范圍，應及時采取調(diào)控措施，并予以記錄；根據(jù)存儲藥品的周轉(zhuǎn)情況定期進行養(yǎng)護和檢查，有養(yǎng)護檢查記錄
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