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1、1那坡縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)合格藥房檢查驗(yàn)收暫行標(biāo)準(zhǔn)那坡縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)合格藥房檢查驗(yàn)收暫行標(biāo)準(zhǔn)類別序號(hào)考核內(nèi)容檢查方法滿分自查得分考核得分1成立藥事管理委員會(huì)或藥品質(zhì)量管理小組,并按有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制定藥品質(zhì)量管理工作制度并監(jiān)督實(shí)施。查有關(guān)文件,現(xiàn)場(chǎng)考查42醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立藥事管理委員會(huì)或藥品質(zhì)量管理小組,實(shí)行醫(yī)院院長直接領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)制,應(yīng)按照《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)和本單位管理制度,具體實(shí)施本機(jī)構(gòu)的藥事管理工作。查相關(guān)文件,現(xiàn)場(chǎng)考查33必須配備與醫(yī)療業(yè)
2、務(wù)相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員或相關(guān)專業(yè)人員。非專業(yè)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。查人員花名冊(cè),資質(zhì)證明,未配備藥學(xué)職稱的,扣2分,非專業(yè)人員此項(xiàng)分全扣54藥品質(zhì)量管理人員及從事藥劑人員應(yīng)當(dāng)熟悉藥品質(zhì)量管理法律法規(guī),并接受食品藥品監(jiān)督管理部門,衛(wèi)生行政部門藥事管理法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。通過現(xiàn)場(chǎng)提問和查培訓(xùn)檔案。從事藥劑人員每1人未培訓(xùn)扣2分。55直接接觸藥品的人員,必須每年進(jìn)行健康檢查,并建立健康檔案,發(fā)現(xiàn)患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病
3、的,應(yīng)立即調(diào)離相應(yīng)崗位。查花名冊(cè),健康檔案,未按時(shí)體檢的每人扣2分,有病應(yīng)調(diào)離而未調(diào)離的此項(xiàng)分全扣。56醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章,結(jié)合本機(jī)構(gòu)實(shí)際制定藥品質(zhì)量管理制度并做到上墻懸掛。主要有1、藥品質(zhì)量管理崗位的設(shè)置和人員職責(zé);2、藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、陳列、拆零等的管理制度;3、首次供貨企業(yè)的審核制度;4、處方管理制度和處方調(diào)配操作規(guī)程;5、特殊藥品管理制度;6、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。查相關(guān)資料,看制度內(nèi)容是否完整,缺一項(xiàng)
4、扣0.5分。3一、機(jī)構(gòu)人員與管理制度7醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立相關(guān)的管理檔案,主要有:1、供應(yīng)商及銷售人員資質(zhì)審查檔案;2、直接接觸人員的健康檔案;3、從事藥劑人員培訓(xùn)檔案;4、藥品不良反應(yīng)報(bào)告檔案。查檔案資料,看內(nèi)容是否完全,缺一項(xiàng)扣1分。4317醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須對(duì)購進(jìn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。藥品質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)包括外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查,藥品包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)符合規(guī)定?,F(xiàn)場(chǎng)抽查藥品品種。318藥品應(yīng)按規(guī)定的儲(chǔ)存要求存放,并實(shí)行分類管理(
5、可按劑型或用途整齊擺放),藥品與非藥品,內(nèi)服藥與外用藥之間分開存放,特殊藥品專柜應(yīng)符合“五?!币螅状端幤?、中藥飲片應(yīng)與其他藥品分開存放,并有明顯的標(biāo)識(shí)。查現(xiàn)場(chǎng),未按規(guī)定存放扣5分,分類標(biāo)識(shí)不清扣3分1019藥品與地面、墻壁、頂棚之間應(yīng)有相應(yīng)的距離或隔離措施,藥品與地面、墻壁的間距不小于10厘米。查現(xiàn)場(chǎng)520拆零藥品應(yīng)集中于拆零專柜,保持原包裝標(biāo)簽。查現(xiàn)場(chǎng),未集中專柜扣2分,未保持原包裝標(biāo)簽扣1分。321醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)儲(chǔ)存的藥品定期進(jìn)
6、行養(yǎng)護(hù)和檢查,并建立養(yǎng)護(hù)檢查記錄,不得使用過期、失效、蟲蛀、變質(zhì)的藥品。對(duì)過期藥品,應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)告,及時(shí)上報(bào)處理。查現(xiàn)場(chǎng)及記錄。未記錄的扣2分,發(fā)現(xiàn)過期、變質(zhì)等藥品扣3分5四、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)22發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)按規(guī)定程序和要求上報(bào),不合格藥品的報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。查相關(guān)記錄,無記錄扣2分323藥劑人員應(yīng)在職在崗、上崗應(yīng)佩戴胸卡,在配方窗口應(yīng)有人員指導(dǎo)安全合理用藥。查現(xiàn)場(chǎng),未配戴胸卡每人扣1分。2五、調(diào)配與服務(wù)24藥劑人員調(diào)配
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