植物組織培養(yǎng)——試管苗的生根與移栽

1、1第六章第六章試管苗的生根與移栽試管苗的生根與移栽技能目標：技能目標：要求學生在熟練掌握試管苗生根與馴化移栽的基本知識和技能的基礎(chǔ)上，能夠靈活應(yīng)用，為試管苗工廠化生產(chǎn)服務(wù)，并能夠解決試管苗生根與移栽中遇到的問題。知識目標：知識目標：通過本章的學習和實踐，了解影響試管苗生根和移栽成活的因素，熟悉試管苗生根和移栽的常用方法，掌握試管苗生根和移栽的基本技術(shù)。植物的組培快繁通過外植體的初代培養(yǎng)以及試管苗的繼代增殖培養(yǎng)，往往誘導產(chǎn)生了大量的叢生芽

2、、叢生莖或原球莖。離體繁殖產(chǎn)生的芽、嫩梢和原球莖，一般都需進一步誘導生根，才能得到完整的植株。當培養(yǎng)材料增殖到一定數(shù)量后，就要使部分培養(yǎng)物分流到生根培養(yǎng)階段，并進行進一步的馴化移栽，使其適應(yīng)外界的栽培環(huán)境，以獲得高質(zhì)量的商品苗。若不能及時將培養(yǎng)物轉(zhuǎn)移到生根培養(yǎng)基上去，就會使久不轉(zhuǎn)移的試管苗發(fā)黃老化，或者因過分擁擠而使無效苗增多造成拋棄浪費。試管苗的生根與移栽是植物組培快繁的第三個階段，也是植物組培快繁的最后一道工序，是能否進行大量生產(chǎn)和

3、實際應(yīng)用的重要問題，也是商品化生產(chǎn)出售產(chǎn)品、取得效益的最終環(huán)節(jié)。第一節(jié)第一節(jié)試管苗的生根試管苗的生根試管苗的生根培養(yǎng)是使無根苗生根形成完整植株的過程，這個過程的目的就是使試管苗生出濃密而粗壯的不定根，以提高試管苗對外界環(huán)境的適應(yīng)力及馴化移栽的成活率，獲得更多高質(zhì)量的商品苗。試管苗的生根一般需轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基中或直接栽入基質(zhì)中促進其生根，并進一步長大成苗。試管苗的生根可分為試管內(nèi)生根和試管外生根兩種方式。一、試管內(nèi)生根一、試管內(nèi)生根（一）影

4、響試管苗生根的因素植物離體培養(yǎng)中根的發(fā)生都來自不定根，根原基的形成與生長素有關(guān)，但根原基的伸長和生長可以在沒有外源生長素的條件下實現(xiàn)。影響試管苗生根的因素很多，有植物材料自身的生理生化狀態(tài)，也有外部的培養(yǎng)條件，如基本培3植物試管苗的生根。植物生長延緩劑如多效銼（PP333）、矮壯素（CCC）、比久（B9）對不定根的形成具有良好的作用，在誘導生根中所使用的濃度一般為0.1～4.0mgL，如蘋果試管苗生根時若在培養(yǎng)基中附加PP333O.5～

5、2.OmgL可顯著提高生根率。據(jù)統(tǒng)計，試管苗的生根培養(yǎng)中單一使用一種生長素的情況約占51.5%，使用生長素加激動素的約占20.1%。生根培養(yǎng)中常用的生長素主要為IBA、NAA、IAA和24D等，其中IBA、NAA使用最多。IBA作用強烈，作用時間長，誘導根多而長，NAA誘導根少而粗，一般認為用IBA、NAA0.1～1.0mgL有利生根，兩者可混合使用，但大多數(shù)單用一種人工合成生長素即可獲得較好的生根效果，常見植物生根培養(yǎng)基的生長調(diào)節(jié)劑水

6、平見表61。此外，生根粉(ABT)也可促進不定根的形成，并可與生長素、赤霉素等配合使用，如獼猴桃采用lmgL或1.5mgL的1號ABT生根粉生根率可達100%，在赤按組織苗生根中ABT與IBA配合使用較單獨使用效果好。表61常見植物生根培養(yǎng)基的生長調(diào)節(jié)劑水平植物名稱生長調(diào)節(jié)劑種類生長調(diào)節(jié)劑濃度桃NAA0.1mgL非洲紫羅蘭NAA0.O1～0.2mgL變?nèi)~木NAA0.5mgL康乃馨NAA0.2mgL球根秋海棠IBA0.5mgL鐵皮石斛IB

7、A0.1mgL羽葉甘藍IBANAAIBA0.5mgLNAA0.lmgL大花蕙蘭IAA或IBANAAIAA1.0mgL或IBA0.8mgLNAA0.lmgL君子蘭IBANAAIBA0.O1～1.0mgLNAA0.O1～1.OmgL外植體的類型不同，試管苗不定根的形成所需的植物生長調(diào)節(jié)劑也不一樣。一般愈傷組織分化根時，使用萘乙酸（NAA）最多，濃度在0.02～6.0mgL，以1.0～2.0mgL為多；使用吲哚乙酸（IAA）激動素（KT）的濃