牡丹試管苗生根調(diào)控研究.pdf

1、本文以三個(gè)牡丹品種（‘烏龍捧盛’、‘風(fēng)丹白’、‘太平紅’）的鱗芽作為外植體，研究生根培養(yǎng)中外源激素的使用。測(cè)定生根過(guò)程中內(nèi)源激素吲哚乙酸（IAA）、細(xì)胞分裂素（ZR）、脫落酸（ABA）的含量和過(guò)氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）、吲哚乙酸氧化酶（IAAO）的活性。通過(guò)添加不同濃度的抗壞血酸（Vc）調(diào)節(jié)多酚氧化酶（PPO）活性。通過(guò)對(duì)環(huán)境的調(diào)控如：光質(zhì)，暗期，低溫來(lái)尋求最適的生根環(huán)境條件。對(duì)試管苗的莖、根進(jìn)行石蠟切片，從解剖學(xué)和形態(tài)

2、學(xué)角度分析牡丹試管苗生根難的原因。試驗(yàn)的主要結(jié)果如下： 1．外源激素對(duì)生根的影響：以1000mg·L-1 IBA+1s和300mg·L-1 IBA+10min處理的生根效果較好，且平均生根數(shù)較高。在‘太平紅’材料中，1000 mg·L-1 IBA+1s的處理生根率達(dá)到最大值80％，‘烏龍捧盛’1000 mg·L-1 IBA+1s的生根率為35％?！郊t’試管苗的生根期基本處于開始生根培養(yǎng)后的4到6周左右，‘烏龍捧盛’試管苗的生

3、根期基本處于開始生根培養(yǎng)后的5到7周左右。 2．生根過(guò)程中內(nèi)源激素與酶活性的變化。 第3天根原基誘導(dǎo)開始產(chǎn)生，過(guò)氧化物酶活性降低，多酚氧化酶活性開始上升，吲哚乙酸氧化酶活性升高。根形成后突出表皮，過(guò)氧化物酶活性變化趨于平緩，多酚氧化酶活性開始上升，吲哚乙酸氧化酶活性開始下降。 第3天根原基誘導(dǎo)開始，吲哚乙酸含量升高，脫落酸含量下降，細(xì)胞分裂素含量開始下降。在不定根突出表皮之前，吲哚乙酸含量變化波動(dòng)較大，脫落酸含量

4、有所回升；不定根突出表皮之后，根伸長(zhǎng)期吲哚乙酸含量變化趨勢(shì)平緩；根伸長(zhǎng)前期，脫落酸含量降低，后期趨于穩(wěn)定，生根基本結(jié)束后脫落酸含量大幅度回升。在根原基基本形成和伸長(zhǎng)期，細(xì)胞分裂素含量升高。根伸長(zhǎng)后期細(xì)胞分裂素含量有所下降，生根基本結(jié)束后開始回升。 3．添加抗壞血酸（Vc）調(diào)節(jié)多酚氧化酶（PPO）活性：隨著抗壞血酸（Vc）濃度的增加，多酚氧化酶（PPO）的活性降低?！P丹白’添加抗壞血酸（Vc）的最適濃度為50～100 mg·L-

5、1，‘烏龍捧盛’添加抗壞血酸（Vc）的最適濃度為100～300 mg·L-1，并且生根情況良好。 4．生根過(guò)程中環(huán)境調(diào)控：‘烏龍捧盛’在10℃低溫處理10d，生根率最高，達(dá)到了33．33％，平均根數(shù)為1．8。對(duì)照組的生根率次之為26．7％，處理15d和處理20d生根率為20％。低溫處理時(shí)間過(guò)長(zhǎng)反而會(huì)抑制生根。 ‘烏龍捧盛’暗期處理9d和處理12d的生根率最高，達(dá)到了26．7％，處理9d的平均根數(shù)為最大值3．5。所以，暗期處理9

6、d為最適合的處理。 ‘太平紅’在4℃低溫暗期條件下生根率有了明顯的提高。處理3d的生根率達(dá)到最大值66．7％，低溫暗期處理的生根率隨著處理時(shí)間的增加，生根率下降。 ‘太平紅’紅光處理10d和15d的生根率都達(dá)到了60％，處理15d的平均根數(shù)達(dá)到了4條，生根情況明顯好于其他處理?！疄觚埮跏ⅰt光處理5d和10d生根率最高達(dá)到了33．33％，處理10d的平均根數(shù)達(dá)到了2．4?！疄觚埮跏ⅰ瘺](méi)有‘太平紅’紅光處理的生根情況好，主要是由于品種

7、間的差異，‘太平紅’比‘烏龍捧盛’更容易生根。 5．試管苗生根細(xì)胞學(xué)觀察：由愈傷組織生出的根，由于輸導(dǎo)組織的不相連，很容易脫落且移栽成活幾率低。由維管束生出的根，雖然有輸導(dǎo)組織，但是移栽成活率的降低。 6．試管苗馴化移栽：采用草炭：蛭石=3：1，‘烏龍捧盛’經(jīng)過(guò)30d移栽統(tǒng)計(jì)成活棵數(shù)為12，成活率為32．4％?！郊t’采用珍珠巖：蛭石=3：1經(jīng)過(guò)30d移栽統(tǒng)計(jì)，成活率為10％移栽成活率較低，葉片顏色深綠接近實(shí)生苗時(shí)容易