香蕉試管苗的繁殖及其變異的研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩50頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、該試驗(yàn)對(duì)香蕉試管苗的生產(chǎn)及其變異因素進(jìn)行了分析,結(jié)果表明香蕉吸芽是比較好的試管苗生產(chǎn)外植體,而2％Hgcl<,2>滅菌30min能達(dá)到比較好的滅菌效果,在香蕉試管苗增殖階段以3mg/L的6-BA為合適的細(xì)胞分裂素濃度,威廉斯和紅香蕉可附加0.4 mg/L的NAA,而西貢蕉則可不加.1/2MS附加1 mg/L的NAA有利于試管苗的生根.2%-3%的蔗糖對(duì)西貢蕉增殖有利.繼代代數(shù)對(duì)香蕉試管苗的影響較大,隨繼代代數(shù)的增加,增殖率有先高后低的趨

2、勢(shì),變異率呈升高的趨勢(shì).從染色體的變化看,染色體變異要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于形態(tài)變異,在繼代前期染色體變異以少于33條染色體,后期以大于33條染色體為主.形態(tài)變異與染色體變異的比值隨繼代代數(shù)的增加而增大.香蕉過(guò)氧化物同工酶酶帶可分為3個(gè)帶區(qū),其中中帶區(qū)的酶帶較強(qiáng),一旦中帶區(qū)的酶帶發(fā)生變化會(huì)導(dǎo)致形態(tài)上的嚴(yán)重畸變.各酶帶的遷移率表現(xiàn)出品種基因型的不同.在試管苗移栽時(shí)噴施低濃度(一般不超過(guò)1%)的MET有利于試管苗的成活.還通過(guò)大棚和田間的觀察,總結(jié)出各種

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論