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1、1專利侵權(quán)介紹專利侵權(quán)介紹主要內(nèi)容及法律依據(jù)主要內(nèi)容及法律依據(jù)主要內(nèi)容包括四個方面:見PPT法律依據(jù)是《專利法》、2001年《最高人民法院關(guān)于審理專利糾紛案件適用法律問題的若干規(guī)定(法釋〔2001〕21號)》,參考最高院2003年發(fā)布的《關(guān)于審理專利侵權(quán)糾紛案件若干問題的規(guī)定》(草案)的有關(guān)內(nèi)容。具體涉及專利法第11、56、57、62、63條,2001年司法解釋第9、17、23條。一、專利侵權(quán)的構(gòu)成條件一、專利侵權(quán)的構(gòu)成條件(專利法第專
2、利法第11條)1、專利權(quán)被授予后;“先用權(quán)期”——“真空期”——“臨時保護(hù)期”——“侵權(quán)期”——“自由使用期”(申請日)(公開日)(授權(quán)公告日)(終止日)2、未經(jīng)專利權(quán)人許可;理論上講,包括明示的許可和默示的許可,明示的許可如許可合同,默示的許可在我國沒有明確的規(guī)定,但專利權(quán)用盡原則與默示許可有一定的聯(lián)系。3、為了生產(chǎn)經(jīng)營目的;為個人消費(fèi)的目的而制造、使用、進(jìn)口等,不屬于為了生產(chǎn)經(jīng)營目的。最高院《關(guān)于審理專利侵權(quán)糾紛案件若干問題的規(guī)定》
3、(草案)中建議:根據(jù)醫(yī)生對特定病人的處方臨時配制專利藥品,并且僅供該病人使用的,不視為屬于具有生產(chǎn)經(jīng)營目的的行為。4、進(jìn)行了制造、使用、許諾銷售、銷售或者進(jìn)口等行為;5、采用了“其專利產(chǎn)品、其專利方法”或者“依照其專利方法所直接獲得的產(chǎn)品”。其中“直接”的含義:(1)狹義論――指實(shí)施授予專利的方法所最初獲得的原始產(chǎn)品;(2)廣義論――不僅包括實(shí)施專利方法獲得的最初產(chǎn)品,而且在一定條件下還包括對最初產(chǎn)品作進(jìn)一步加工、處理后的產(chǎn)品。我國沒有
4、明確的規(guī)定,但狹義論顯然具有強(qiáng)的操作性,且有直接的法律依據(jù)。3優(yōu)點(diǎn):有利于確保專利權(quán)保護(hù)范圍對社會公眾的確定性。缺點(diǎn):過于刻板,使權(quán)利要求的撰寫變得過于重要,略有疏忽就無法彌補(bǔ),不利于專利權(quán)人提供有效的法律保護(hù)。(2)、以德國為代表的“中心限定學(xué)說”判斷侵權(quán)時可以通過專利說明書和附圖的內(nèi)容來理解發(fā)明的構(gòu)思,較為自由地對權(quán)利要求范圍作出擴(kuò)大解釋,使之包括從文字上看不同于權(quán)利要求內(nèi)容的實(shí)施行為。優(yōu)點(diǎn):保護(hù)范圍的延展性較大,較為靈活,有利于專
5、利權(quán)人。缺點(diǎn):過于靈活,不利于保障必要的法律確定性,不利于建立穩(wěn)定的經(jīng)濟(jì)秩序,對公眾來說不夠公平。(3)、《歐洲專利公約》(1978年文本)協(xié)調(diào)后的“折衷學(xué)說”《公約》第69條(1)規(guī)定:一份歐洲專利或者歐洲專利申請的保護(hù)范圍由權(quán)利要求書的內(nèi)容來確定,說明書和附圖可以用于解釋權(quán)利要求?!稓W洲專利公約》對上述規(guī)定附加了一份議定書,規(guī)定:第69條不應(yīng)當(dāng)被理解為一份歐洲專利所提供的保護(hù)由權(quán)利要求的措辭的嚴(yán)格字面含義來確定,而說明書和附圖僅僅用
6、于解釋權(quán)利要求中的含糊不清之處;也不應(yīng)被理解為權(quán)利要求僅僅起到一種指導(dǎo)的作用,而提供的實(shí)際保護(hù)可以從所屬領(lǐng)域普通技術(shù)人員對說明書和附圖的理解出發(fā),擴(kuò)展到專利權(quán)人所期望達(dá)到的范圍。這一條應(yīng)當(dāng)被理解為定義了上述兩種極端之間的一種中間立場,從這一立場出發(fā),既能夠?yàn)閷@麢?quán)人提供良好的保護(hù),同時對他人來說又具有合理的法律確定。2、我國專利法中的規(guī)定基本采用《歐洲專利公約》的立場,采取折中主義的解釋專利法第56條規(guī)定:發(fā)明或者實(shí)用新型專利權(quán)的保護(hù)范
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