中藥驗收員培訓試題及答案

1、驗收員培訓試卷姓名分數(shù)一、填空（118分）1、驗收藥品應當按照逐批查驗藥品的文件，對于相關證明文件不全或內容與到貨藥品不符的入庫，并交質量管理部門處理。2、驗收員每次到貨的藥品進行驗收，抽取的樣品應當具有，對于驗收標準的，不得入庫，并報質量管理部門處理。3、對到貨隨機抽樣檢查。整件數(shù)量在件及以下的，要全部抽樣檢查；整件數(shù)量在2件以上至50件以下的，至少抽樣檢查件；整件數(shù)量在50件以上的，每增加件，至少增加抽樣檢查1件，不足50件的，按5

2、0件計。4、對抽取的整件藥品需檢查，從每整件的上、中、下不同位置隨機抽取個最小包裝進行檢查，對存在、標簽污損、有明顯或外觀異常等情況的，至少再增加抽樣數(shù)量，進行再檢查。5、對整件藥品存在破損、、滲液、等包裝異常的，要開箱檢查至包裝。到貨的非整件藥品要，對同一批號的藥品，至少隨機抽取一個最進行檢查。6、驗收人員應當對抽樣藥品的、包裝、、說明書等逐一進行檢查、，出現(xiàn)問題的，報處理。7、檢查運輸儲存包裝的封條有，包裝上是否清晰注明藥品通用名稱

3、、、生產廠商、、生產日期、有效期、、貯藏、及儲運圖示標志，以及的藥品、外用藥品、非處方藥的標識等標記。8、特殊管理的藥品、外用藥品的包裝、標簽及說明書上均有規(guī)定的標識和說明；處方藥和非處方藥的和說明書上有相應的或忠告語，非處方藥的有國家規(guī)定的專有標識；蛋白同化制劑和肽類激素及含興奮劑類成分的藥品有“”警示標識。9、進口藥材需要。10、檢查驗收結束后，應當將檢查后的樣品放回原包裝，并在的整件包裝上抽驗標志，對已經檢查驗收的藥品，應當及時藥

4、品質量狀態(tài)標識或移入相應。中藥驗收員培訓試卷姓名分數(shù)一、一、填空題（共填空題（共8題，每空題，每空2分）分）1、中藥包括_________、__________、___________，為中藥行業(yè)的三大支柱。其中中藥材是__________的原料，中藥飲片是____________的原料。中藥湯劑是中藥的一種形式，象______________一樣用于臨床防病、治病、保健。（中藥材、中藥飲片、中成藥、中藥飲片、中成藥）2、中藥材、中藥飲

5、片應入中藥材庫_______區(qū)，保管員應根據(jù)原始憑證核對_______、________、___________、___________、包裝質量。對貨單不符，質量異常、包裝破損，標志不清等商品有權______。（待驗、品名、規(guī)格、產地、數(shù)量件數(shù)、拒收）3、中藥材的驗收內容包括：___________、___________、____________________、_________________、___________等五大過程，

6、應無蟲蛀、霉變、________、__________、_____________、氣味散失、風化等現(xiàn)象。貴細藥材必須施行________________。（數(shù)量驗收、包裝檢查、等級規(guī)格驗收、外觀性狀檢查、純度檢查變色、走油、融化、雙人驗收）4、中藥飲片驗收除驗收數(shù)量、檢查包裝外，更重要的是檢查飲片_________是否符合___________的要求，是否有該炮不炮，該炙不炙，生藥整枝的情況。（質量、炮制、產品批號）5、中藥飲片包裝應

7、選用符合藥品質量要求的___________和________；中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、_________、生產日期。實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明__________；中藥飲片的發(fā)運必須有包裝，每件包裝上應注明品名、產地、日期、____________等，并附有____________的標志。（包裝材料、容器、批準文號、調出單位、質量合格）6、中藥材、中藥飲片的主要養(yǎng)護方法有_______________

8、___、__________________、__________________及__________________等四種方法，其中化學藥物防治法主要采用____________熏蒸法，分______密封熏蒸和_____________熏蒸兩種。（干燥法、吸潮法、低溫冷藏法、化學藥物防治法、磷化鋁、整庫、帳幕）7、在進行中藥材、中藥飲片養(yǎng)護過程中，應詳細做好養(yǎng)護記錄，養(yǎng)護記錄包括：封倉（帳）時間、________________、_