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文檔簡介
1、在制革加工過程中,復鞣染色段廢水含有大量重金屬鉻和殘留有機化學品,有機物和鉻相互作用使得廢水中的鉻因形態(tài)復雜而難以采用常規(guī)方法去除。本文考察了混凝配合常規(guī)加堿沉淀法,對不同來源的復鞣染色段廢水中鉻的去除效果。選取丙烯酸樹脂類復鞣劑RF、RV和PS,分別研究了三種復鞣劑與Cr(III)的相互作用以及Cr(III)-復鞣劑體系的穩(wěn)定性。另外還研究了兩種新型納米ZnO聚合鞣劑與Cr(III)的相互作用及其對Cr(III)沉淀行為的影響。研究結(jié)
2、果表明:
1.利用混凝配合常規(guī)加堿沉淀強化法對河北某制革廠復鞣染色段廢水進行處理,除鉻效果與添加沉淀劑的種類有很大關(guān)系。當選用熟石灰做沉淀劑、配合混凝劑硫酸亞鐵時,最終廢液總鉻含量符合排放標準(≤1.5mg/L)。浙江某制革廠五種工藝下的復鞣染色廢水經(jīng)過加堿沉淀配合絮凝劑添加處理后,僅斑類廢水最終總鉻濃度低于1.5mg/L,其它四種廢水總鉻去除率雖然均高于80%,最終總鉻濃度仍無法達到國家排放標準。因此,采用強化加堿沉淀法處理
3、不同工藝下的復鞣染色段廢水,并不能使廢水中總鉻穩(wěn)定達標。
2.通過分析丙烯酸樹脂類復鞣劑的紅外圖譜、核磁共振碳譜、凝膠滲透色譜、紫外-可見光圖譜以及Zeta電位的測定,對其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進行表征。
3.三種丙烯酸樹脂類鞣劑和Cr(III)作用的配合點范圍分別是:PS,0.3-0.35ml;RF,0.15-0.16ml;RV,0.15-0.2ml。
三種皮革化學品均能和Cr(III)發(fā)生絡合作用。當三種丙烯酸樹脂
4、類復鞣劑過量時,調(diào)節(jié)溶液pH(3-13)未能使Cr(III)明顯沉淀,溶液濁度很小、變化不大。而當三種丙烯酸樹脂類鞣劑不足時,不同丙烯酸類樹脂復鞣劑的添加對Cr(III)-復鞣劑體系的穩(wěn)定性影響各不相同。RF不足時,溶液體系的穩(wěn)定性在pH為4.5左右時較差,隨著pH升高,穩(wěn)定性又升高。PS不足時, PS和Cr(III)絡合形成的體系其穩(wěn)定性在pH值約為5時最差。RV不足時,RV和Cr(III)結(jié)合后的體系在4-8時均不穩(wěn)定,易產(chǎn)生沉淀。
5、三種丙烯酸樹脂類復鞣劑不足時,溶液的pH隨加堿量增加均有突變的過程。
從紫外可見光隨溶液pH的變化可知,隨溶液pH升高,加入RF和PS后,特征吸收峰先藍移,后發(fā)生紅移。而RV和Cr(III)作用后,特征吸收峰只發(fā)生紅移。
4.兩種新型納米ZnO復合鞣劑和Cr(III)的絡合能力與兩者的制備方式有關(guān)。制備方式不同使兩種納米復合鞣劑的均勻性和穩(wěn)定性有所差異,從而對溶液中Cr(III)的穩(wěn)定性產(chǎn)生較大影響。乙烯基聚合物/納
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