安全法規(guī)試題整理

1、裝訂線第1頁共28頁一、判斷題（正確的在括號內(nèi)打√，否則打，共47題，每題1分，共47分。）1.實(shí)驗(yàn)室生物安全是指避免危險生物因子造成實(shí)驗(yàn)室人員暴露、向?qū)嶒?yàn)室外擴(kuò)散并導(dǎo)致危害的綜合措施。（T）3生物安全實(shí)驗(yàn)室是指在含有致病的微生物及其毒素的實(shí)驗(yàn)室，為了保護(hù)實(shí)驗(yàn)樣品，保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員安全，保護(hù)環(huán)境不被污染，通過實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計建造，使用個體防護(hù)裝置，遵從標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程等措施，已達(dá)到上述目的的實(shí)驗(yàn)室即為安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室。2.實(shí)驗(yàn)室獲得性感染是指實(shí)驗(yàn)室

2、內(nèi)和實(shí)驗(yàn)室外的病原體使實(shí)驗(yàn)工作人員獲得的感染。（F）57類似于院內(nèi)感染。實(shí)驗(yàn)室感染指實(shí)驗(yàn)室工作人員及有據(jù)可查的非實(shí)驗(yàn)室工作人員被實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的病原微生物或醫(yī)學(xué)寄生蟲感染或發(fā)病。3.對未知病原體的操作一律按HBVHIV（乙肝病毒免疫缺陷型病毒）處理。（T）4.《中華人民共和國傳染病防治法》將傳染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感列入乙類傳染病并按照甲類傳染病管理。（F）T16炭疽中的肺炭疽、H1N15.《中華人民共和國傳染病防治法》將傳染病分

3、為甲類、乙類、丙類和丁類。（F）共三類甲乙丙6.在我國的《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理條例》中，根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個體或者群體的危害程度，將病原微生物分為四類，其中第一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物。（T）7.我國將每類生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級。各級實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為：一級最高，四級最低。（F）生物安全實(shí)驗(yàn)室，結(jié)構(gòu)上由一級防護(hù)屏障（安全設(shè)備）和二級防護(hù)屏障（

4、設(shè)施）兩部分組成。安全設(shè)備包括生物安全柜，實(shí)驗(yàn)服，手套等；設(shè)施包括門、洗滌槽等。一級最低，四級最高，一級和二級稱為基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室，三級為生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，四級為高度生物防護(hù)實(shí)驗(yàn)室。BSL2處理三類致病微生物、未知病人標(biāo)本，肝炎研究室，須有BSC、高壓滅菌器，防濺罩及面罩等。8.目前有記錄的國內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染事件，主要是由于生物安全實(shí)驗(yàn)室防護(hù)設(shè)施（硬件）建設(shè)不合格，導(dǎo)致病原體感染實(shí)驗(yàn)室工作人員或泄露到周圍環(huán)境而造成。（F）主要由于操作不規(guī)

5、范引起9.二級隔離（防護(hù)），又稱二級屏障，是操作對象和操作者之間的隔離。通過生物安全柜和各種個人防護(hù)裝備等防護(hù)設(shè)施來實(shí)現(xiàn)。（F）一級隔離裝訂線第3頁共28頁射性核素的物質(zhì)稱為放射性物質(zhì)。23.衰變常數(shù)λ，表示每一放射性原子在單位時間內(nèi)發(fā)生衰變的幾率，是放射性同位素的特征性參數(shù)，只取決與該核素的核物理性質(zhì)。（F）24.比活度(分)是指某一樣品中該種核素的放射性活度和該種元素化學(xué)量的比值。（F）25.特殊情況下無《輻射安全許可證》可訂購放射

6、性核素及其標(biāo)記化合物。（F）26.除氧氣和壓縮空氣外，多數(shù)壓縮氣體和液化氣體大都具有一定的毒害性。（T）27.高壓氣體鋼瓶應(yīng)置于通風(fēng)良好的場所、隔離熱源并避免日光照射、溫度保持于40℃以下。（T）28.可燃性化學(xué)品應(yīng)保存于陰涼、通風(fēng)且遠(yuǎn)離火源處；易燃性化學(xué)品應(yīng)置于防火柜中。（T）29.不得將通風(fēng)櫥用作化學(xué)品的存放地，以免破壞通風(fēng)櫥的通風(fēng)效果，而且各類化學(xué)品混放在空間較窄的通風(fēng)櫥可能會因操作失誤等原因而發(fā)生危險事故。（T）30.我國自20

7、02年3月15日起施行的《化學(xué)危險品安全管理條例》是針對危險化學(xué)品從生產(chǎn)、使用、儲存、經(jīng)營、運(yùn)輸、廢棄的全部6個環(huán)節(jié)設(shè)計的，具有法律效力。（T）31.臨床的標(biāo)本(“未知疾病標(biāo)本”)無法判斷其危險程度，因此，每個臨床實(shí)驗(yàn)室每天都面臨生物安全隱患。（T）32.臨床實(shí)驗(yàn)室的危害源主要是指生物源危害、化學(xué)源危害和物理源危害。（T）33.根據(jù)臨床實(shí)驗(yàn)室安全的一般要求和實(shí)驗(yàn)室的具體工作情況，確定“工作區(qū)”和“非工作區(qū)”，并且在二者之間設(shè)“緩沖室”。

8、（F）34.一級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室（BSL1）適用于操作對人體具有高度危險性，通過氣溶膠途徑或傳播途徑不明的致病微生物及其毒素，屬防護(hù)水平最高級別。（F）35.血液、唾液、糞便等標(biāo)本在固定和染色時，需殺死涂片上的所有微生物和病毒后，才能進(jìn)行顯微鏡觀察。（F）36.生物安全柜是操作感染性的實(shí)驗(yàn)材料時，用來保護(hù)操作者本人和實(shí)驗(yàn)室環(huán)境而設(shè)計的正壓過濾排風(fēng)柜。（F）負(fù)壓、I及保護(hù)實(shí)驗(yàn)人與環(huán)境、Ⅱ、Ⅲ級保護(hù)實(shí)驗(yàn)人、標(biāo)本與環(huán)境37.處理多種成分混和