南開19秋學(xué)期(1709、1803、1809、1903、1909)《藥物設(shè)計(jì)學(xué)》在線作業(yè)-0003參考答案

1、19 秋學(xué)期(1709、1803、1809、1903、1909)《藥物設(shè)計(jì)學(xué)》在線作業(yè)-0003 試卷總分:100 得分:100 一、單選題 (共 25 道試題,共 50 分) 1.酸類原藥修飾成前藥時(shí)可制成： A.醚 B.酯 C.磷酸酯 D.偶氮 E.亞胺 答案:B2.下列的哪種說法與前藥的概念不相符？ A.藥效潛伏化的藥物 B.經(jīng)酰胺化后得到的藥物 C.經(jīng)酯化后得到的藥物 D.經(jīng)結(jié)構(gòu)改造降低了毒性的藥物 E.在體內(nèi)經(jīng)簡單代謝而失活

2、的藥物 答案:E3.全反式維甲酸是哪類核受體的拮抗劑？ A.VDR B.RXR C.PR D.PPAR(gamma) E.AR 答案:B4.哪個(gè)藥物是非選擇性磷酸二酯酶抑制劑？ A.西地那非 B.茶堿 C.維拉帕米 D.cGMP E.arofylline 答案:B5.在肽鍵逆轉(zhuǎn)時(shí)，常常伴隨著下列哪些變化？ A.酸堿性的轉(zhuǎn)變 B.肽鏈長度的改變 C.氨基酸構(gòu)型的轉(zhuǎn)變 D.氨基酸排列順序的轉(zhuǎn)變 E.分子量的增大或減小 答案:C6.不屬于經(jīng)典

3、生物電子等排體類型的是： A.基團(tuán)反轉(zhuǎn) B.四取代的原子 C.二價(jià)原子和基團(tuán)C.延長藥物的作用時(shí)間 D.發(fā)現(xiàn)新結(jié)構(gòu)類型的藥物 E.減低藥物的毒副作用 答案:D13.PPAR(alpha)的天然配基為： A.雌二醇 B.噻唑烷二酮 C.十六烷基壬二酸基卵磷脂 D.全反式維甲酸 E.8-花生四烯酸 答案:E14.被譽(yù)為生命“登月計(jì)劃”的國際人類基因組計(jì)劃，我國作為繪制人類基因圖譜的六個(gè)國家 之一，承擔(dān)了多少測序任務(wù)？ A.5% B.20%

4、C.2% D.10% E.1% 答案:E15.快速可逆抑制劑中既與酶結(jié)合，由于酶-底物復(fù)合物結(jié)合的抑制劑被稱為： A.非競爭性抑制劑 B.競爭性抑制劑 C.多靶點(diǎn)抑制劑 D.多底物類似物抑制劑 E.反競爭抑制劑 答案:A16.NNRTIs 是一類中藥的抗 HIV 感染藥物，具有半衰期長、吸收好、高效低毒、副作用小等優(yōu) 點(diǎn)，但不包括下列特點(diǎn)的哪一項(xiàng)？ A.結(jié)構(gòu)上各不相同 B.對 HIV-1 顯示較高的特異性 C.與酶的變構(gòu)區(qū)域作用，細(xì)胞毒