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文檔簡介
1、1腹瀉: 腹瀉:[診斷和鑒別診斷 診斷和鑒別診斷]根據(jù)發(fā)病季節(jié)、病史(包括喂養(yǎng)史和流行病學(xué)資料)、臨床表現(xiàn)和大便性狀可以作出臨床診斷。必須判定有無脫水(程度和性質(zhì))、電解質(zhì)紊亂和酸堿失衡。注意尋找病因,從臨床診斷和治療需要考慮,可先根據(jù)大便常規(guī)有無白細(xì)胞將腹瀉分為兩組:(一)大便無或偶見少量白細(xì)胞者 為侵襲性細(xì)菌以外的病因(如病毒、非侵襲性細(xì)菌、寄生蟲等腸道內(nèi)、外感染或喂養(yǎng)不當(dāng))引起的腹瀉,多為水瀉,有時伴脫水癥狀,應(yīng)與下列疾病鑒別
2、。 1. “生理性腹瀉”多見于 6 個月以內(nèi)嬰兒,外觀虛胖,常有濕疹,生后不久即出現(xiàn)腹瀉,除大便次數(shù)增多外,無其它癥狀,食欲好,不影響生長發(fā)育。近年來發(fā)現(xiàn)此類腹瀉可能為乳糖不耐受的一種特殊類型,添加輔食后,大便即逐漸轉(zhuǎn)為正常。 2.導(dǎo)致小腸消化吸收功能障礙的各種疾病如乳糖酶缺乏,葡萄糖—半乳糖吸收不良,失氯性腹瀉,原發(fā)性膽酸吸收不良,過敏性腹瀉等,可根據(jù)各病特點進(jìn)行糞便酸度、還原糖試驗等檢查方法加以鑒別。(二)大便有較多的白細(xì)胞
3、者 表明結(jié)腸和回腸末端有侵襲性炎癥病變,常由各種侵襲性細(xì)菌感染所致,僅憑臨床表現(xiàn)難以區(qū)別,必要時應(yīng)進(jìn)行大便細(xì)菌培養(yǎng),細(xì)菌血清型和毒性檢測,尚需與下列疾病鑒別。 1.細(xì)菌性痢疾 常有流行病學(xué)病史,起病急,全身癥狀重。便次多,量少,排膿血便伴里急后重,大便鏡檢有較多膿細(xì)胞、紅細(xì)胞和吞噬細(xì)胞,大便細(xì)菌培養(yǎng)有志賀痢疾桿菌生長可確診。 2.壞死性腸炎 中毒癥狀較嚴(yán)重,腹痛、腹脹、頻繁嘔吐、高熱,大便暗紅色糊狀,漸隙增寬,腸
4、壁積氣等。[治療 治療]:原則為:調(diào)整飲食,預(yù)防和糾正脫水,合理用藥,加強(qiáng)護(hù)理,預(yù)防并發(fā)癥。不同時期的腹瀉病治療重點各有側(cè)重,急性腹瀉多注意維持水、電解質(zhì)平衡及抗感染,遷延及慢性腹瀉則應(yīng)注意腸道菌群失調(diào)問題及飲食療法問題。(一)急性腹瀉的治療1.飲食療法 腹瀉時進(jìn)食和吸收減少,而腸粘膜損傷的恢復(fù),發(fā)熱時代謝旺盛,侵襲性腸炎丟失蛋白等因素使得營養(yǎng)需要量增加,如限制飲食過嚴(yán)或禁食過久常造成營養(yǎng)不良,并發(fā)酸中毒,以致病情遷延不愈影響生長發(fā)
5、育。2.糾正水、電解質(zhì)紊亂及酸堿失衡(參見第四章第三節(jié))(1)口服補(bǔ)液:ORS 可用于腹瀉時預(yù)防脫水及糾正輕、中度脫水。輕度脫水口服液量約 50~80ml/kg,中度脫水約 80—100ml/kg,于 8—12 小時內(nèi)將累積損失量補(bǔ)足。脫水糾正后,可將 ORS 用等量水稀釋按病情需要隨意口服。因 ORS 為 2/3 張液,故新生兒和有明顯嘔吐、腹脹、休克、心腎功能不全等患兒不宜采用口服補(bǔ)液。(2)靜脈補(bǔ)液:適用于中度以上脫水、吐瀉嚴(yán)重或
6、腹脹的患兒。 1)第 1 天補(bǔ)液:①總量:包括補(bǔ)充累積損失量、繼續(xù)損失量和生理需要量,一般輕度脫水約為 90~120mi/kg、中度脫水約為 120~150ml/kg、重度脫水約為150—180ml/kg,對少數(shù)營養(yǎng)不良,肺炎、心、腎功能不全的患兒尚應(yīng)根據(jù)具體病情分別作較詳細(xì)的計算。②溶液種類:溶液中電解質(zhì)溶液與非電解質(zhì)溶液的比例應(yīng)根據(jù)脫水性質(zhì)(等滲性、低滲性、高滲性)分別選用,一般等滲性脫水用 1/2 張含鈉液、低滲性脫水用 2/
7、3 張含鈉液、高滲性脫水用 1/3 含鈉液。若臨床判斷脫水性質(zhì)有困難時,可先按等滲性脫水處理。③輸液速度:主要取決于脫水程度和繼續(xù)損失的量和速度,對重度脫水有明顯周圍循環(huán)障礙者應(yīng)先快速擴(kuò)容,20ml/kg 等滲含鈉液,30—60 分鐘內(nèi)快速輸入。累積損失量(扣除擴(kuò)容液量)一般在 8~12 小時內(nèi)補(bǔ)完,約每小時 8—10ml/kg。脫水糾正后,補(bǔ)充繼續(xù)損失量和生理需要量時速度宜減慢,于 12—16 小時內(nèi)補(bǔ)完,約每小時 5ml/kg。若吐
8、瀉緩解,可酌情減少補(bǔ)液量或改為口服補(bǔ)液。④糾正酸中毒:因輸人的混合溶液中已含有一部分堿性溶液,輸液后循環(huán)和腎功能改善,酸中毒即可糾正。對重度酸中毒可用 1.4%碳酸氫鈉擴(kuò)容,兼有擴(kuò)充血容量及糾正酸中毒的作用。⑤糾正低鉀:有尿或來院前 6 小時內(nèi)有尿即應(yīng)及時補(bǔ)鉀;濃度不應(yīng)超過 0.3%;每日靜脈補(bǔ)鉀時間,不應(yīng)少于 8 小時;切忌將鉀鹽靜脈推入,否則導(dǎo)致高鉀血癥,危及生命。細(xì)胞內(nèi)的鉀濃度恢復(fù)正常要有一個過程,因此糾正低鉀血癥需要有一定時間,
9、一般靜脈補(bǔ)鉀要持續(xù) 4~6 天。能口服時可改為口服補(bǔ)充。⑥糾正低鈣、 低鎂:出現(xiàn)低鈣癥狀時可用 10%葡萄糖酸鈣(每次 1~2ml/kg,最大量≤lOml)加葡萄糖稀釋后靜注。低鎂者用 25%硫酸鎂按每次 0.1mg/kg 深部肌肉注射,每 6 小時一次,每日 3~4 次, 癥狀緩解后停用。2)第二天及以后的補(bǔ)液:經(jīng)第一天補(bǔ)液后,脫水和電解質(zhì)紊亂已基本糾正,第二天及以后主要是補(bǔ)充繼續(xù)損失量(防止發(fā)生新的累積損失)和生理需要量,繼續(xù)補(bǔ)鉀,
10、供給熱量。一般可改為口服補(bǔ)液。若腹瀉仍頻繁或口服量不足者,仍需靜脈補(bǔ)液。補(bǔ)液量需根據(jù)吐瀉和進(jìn)食情況估算,并供給足夠的生理需要量,用 1/3~1/5 張含鈉液補(bǔ)充。繼續(xù)損失量是按“丟多少補(bǔ)多少” “隨時丟隨時補(bǔ)”的原則,用 1/2~1/3 張含鈉溶液補(bǔ)充。將這兩部分相加于3病原為金黃色葡萄球菌(金葡菌)。由呼吸道入侵或經(jīng)血行播散人肺。新生兒、嬰幼兒發(fā)病率高,由于濫用抗生素致耐藥性金葡菌株明顯增加,加上小兒免疫功能低下,故易發(fā)生。病理改變以
11、肺組織廣泛出血性壞死和多發(fā)性小膿腫形成為特點。由于病變發(fā)展迅速,組織破壞嚴(yán)重,故易形成肺膿腫、膿胸、膿氣胸、肺大泡、皮下氣腫、縱隔氣腫。并可引起敗血癥及其他器官的遷徙性化膿灶,如化膿性心包炎、腦膜炎、肝膿腫、皮膚膿腫、骨髓炎和關(guān)節(jié)炎。臨床特點為起病急、病情嚴(yán)重、進(jìn)展快,全身中毒癥狀明顯。發(fā)熱多呈弛張熱型,但早產(chǎn)兒和體弱兒有時可無發(fā)熱或僅有低熱;患者面色蒼白、煩躁不安;咳嗽、呻吟,呼吸淺快和發(fā)紺;重癥者可發(fā)生休克;消化系統(tǒng)癥狀有嘔吐、腹瀉
12、和腹脹。肺部體征出現(xiàn)較早,兩肺散在中、細(xì)濕噦音,發(fā)生膿胸、膿氣胸和皮下氣腫時則有相應(yīng)體征。發(fā)生縱隔氣腫時呼吸困難加重??捎懈鞣N類型皮疹,如蕁麻疹或猩紅熱樣皮疹等。X 線檢查:胸部 X 線可有小片狀影,病變發(fā)展迅速,甚至數(shù)小時內(nèi)可出現(xiàn)小膿腫、肺大泡或胸腔積液,因此在短期內(nèi)應(yīng)重復(fù)攝片。病變吸收較一般細(xì)菌性肺炎緩慢,重癥病例在 2 個月時可能還未完全消失。外周血白細(xì)胞多數(shù)明顯增高,中性粒細(xì)胞增高伴核左移和中毒顆粒。嬰幼兒和重癥患者可出現(xiàn)外周血
13、白細(xì)胞減少,但中性粒細(xì)胞百分比仍較高。(二)革蘭陰性桿菌肺炎(Gram—negative bacillary pneumonia,GNBP)目前有增多趨勢,病原菌以流感嗜血桿菌和肺炎桿菌為多,伴有免疫缺陷者常發(fā)生綠膿桿菌肺炎,新生兒時期易患大腸桿菌肺炎。革蘭陰性桿菌肺炎的病情較重,治療困難,預(yù)后較差。病理改變以肺內(nèi)浸潤、實變、出血性壞死為主。大多先有數(shù)日呼吸道感染癥狀,病情呈亞急性,但全身中毒癥狀明顯,發(fā)熱,精神萎靡、嗜睡,咳嗽、呼吸困
14、難,面色蒼白,口唇發(fā)紺,病重者甚至休克。肺部聽診可聽到濕噦音,病變?nèi)诤嫌袑嵶凅w征。肺部 X 線改變多種多樣,如肺炎桿菌肺炎可為肺段或大葉性致密實變陰影,其邊緣往往膨脹凸出;綠膿桿菌肺炎顯示結(jié)節(jié)狀浸潤陰影及細(xì)小膿腫,后可融合成大膿腫;流感嗜血桿菌肺炎可呈粟粒狀陰影。但基本改變?yōu)橹夤芊窝渍飨螅虺室蝗~或多葉節(jié)段性或大葉性炎癥陰影,易見胸腔積液。三、其他微生物所致肺炎(一)肺炎支原體肺炎(mycoplasma pneumoniae pneu
15、nlonia)咳嗽為本病突出的癥狀,一般于病后 2~3 天開始,初為于咳,后轉(zhuǎn)為頑固性劇咳,常有粘稠痰液,偶帶血絲,少數(shù)病例可類似百日咳樣陣咳,可持續(xù) 1—4 周。肺部體征多不明顯,甚至全無。少數(shù)可聽到于、濕噦音,但多快消失,故體征與劇咳及發(fā)熱等臨床表現(xiàn)不一致,為本病特點之一。嬰幼兒起病急,病程長,病情較重,表現(xiàn)為呼吸困難、喘憋、喘鳴音較為突出;肺部噦音比年長兒多。本病的重要診斷依據(jù)為肺部 X 線改變。其特點可呈支氣管肺炎的改變,常為單
16、側(cè)性,以右肺中下肺野多見。也可為間質(zhì)性肺炎的改變,兩肺呈彌漫性網(wǎng)狀結(jié)節(jié)樣陰影。甚至為均勻一致的片狀陰影與大葉性肺炎改變相似者。其他 X 線發(fā)現(xiàn)可有肺門陰影增濃和胸腔積液。上述改變可相互轉(zhuǎn)化,有時一處消散,而另一處又出現(xiàn)新的病變,即所謂游走性浸潤;有時呈薄薄的云霧狀浸潤影?;撔阅X膜炎 化膿性腦膜炎(PurulentMeningitis,臨床以急性發(fā)熱、驚厥、意識障礙、顱內(nèi)壓增高和腦膜刺激征、以及腦脊液膿性改變?yōu)樘卣?。[實驗室檢查 實驗室
17、檢查]1.腦脊液檢查腦脊液檢查是確診本病的重要依據(jù),2.其他(1)血培養(yǎng):對所有疑似化腦的病例均應(yīng)作血培養(yǎng),以幫助尋找致病菌。(2)皮膚瘀斑、瘀點找菌:是發(fā)現(xiàn)腦膜炎雙球菌重要而簡便的方法。(3)外周血象:白細(xì)胞總數(shù)大多明顯增高,中性粒細(xì)胞為主。但在感染嚴(yán)重或不規(guī)則治療者,又可能出現(xiàn)白細(xì)胞總數(shù)的減少。[并發(fā)癥和后遺癥 并發(fā)癥和后遺癥]1 硬腦膜下積液約2.腦室管膜炎主要發(fā)生在治療被延誤的嬰兒?;純涸趶?qiáng)力抗生素治療下發(fā)熱不退,驚厥,意識障礙
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