2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩74頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、本論文以近年來出現(xiàn)的具有藥理活性的二氮雜四星烷的合成為出發(fā)點,分析了[2+2]環(huán)合加成反應在籠形化合物合成中的重要地位,對其研究進展進行了綜述;確定了[2+2]環(huán)合加成反應在合成四星烷類化合物中的應用為本論文的研究內(nèi)容,該研究結(jié)果可為新的四星烷類化合物(四星烷,二氮雜四星烷,四氮雜四星烷和二氧雜四星烷)的合成提供指導性的建議。 對[2+2]環(huán)合加成反應在3,9-二氮雜四星烷合成中的應用進行了詳細的研究。3,9-二氮雜四星烷類化合

2、物目前的文獻報道都是由1,4-二氫吡啶的[2+2]光環(huán)合反應來制備的。為了進行全面的研究,并避免分子中其他取代基的影響,我們選定3,5-二羧酸乙酯-1,4-二氫吡啶(59)為起始物,對影響其[2+2]環(huán)合加成反應的因素(光源,濃度,反應時間,溶劑)等進行了研究,得到了三種不同的光二聚體:籠形化合物——3,9-二氮雜四星烷、syn和冊ti的非籠形二聚體;為了確定這些光二聚體的結(jié)構(gòu),進行了X-射線四元單晶衍射,根據(jù)單晶數(shù)據(jù)確定的結(jié)構(gòu)為:3,

3、9-二氮雜六環(huán)[6.4.0.02.7.04.11.05.10]-十二烷-1,5,7,11-四羧酸乙酯(54),syn-1,5,8,8bβ-四氫環(huán)丁烷[1,2-b:3,4-b’]二吡啶-3,4aβ,7,8aβ(4H,4bβH)-四羧酸乙酯(63a),anti-1,5,8,8bβ-四氫環(huán)丁烷[1,2-b:3,4-b’]二吡啶-3,4aβ,7,8aβ(4H,4bβH)-四羧酸乙酯(63b);同時對59的合成方法進行了研究,采用簡單的原料(烏洛

4、托品,多聚甲醛,甲醛水溶液,醋酸銨,碳酸氫銨,碳酸銨,氨水等),在微波輔助下與丙炔酸乙酯的反應,該方法未見文獻報道。 對[2+2]環(huán)合加成反應在四星烷(全碳)和四氮雜四星烷的合成研究進行了初探。2-羧酸乙酯-降冰片二烯能發(fā)生[2+2]環(huán)合加成反應,但不是形成光二聚體,而是發(fā)生分子內(nèi)環(huán)加成反應;而對4-甲基-1,4-環(huán)已二烯-1-羧酸的[2+2]環(huán)合加成反應的研究中發(fā)現(xiàn),該物質(zhì)在光照條件下更易發(fā)生異構(gòu)化反應形成對甲基苯甲酸。1,4

5、-二氫吡嗪(70)的[2+2]環(huán)合加成反應可以得到3,6,9,12-四氮雜六環(huán)[6.4.0.02.7.04.11.05.10]-十二烷-1,5,7,11-四羧酸乙酯(71),并對結(jié)構(gòu)分析數(shù)據(jù)進行了討論。對[2+2]環(huán)合加成反應在二氧雜四星烷的合成研究進行了初探,結(jié)果表明:γ-吡喃的[2+2]環(huán)合加成反應可以得到其光二聚體,3,9-二氧雜六環(huán)[6.4.0.02.7.04.11.05.10]-十二烷-1,5,7,11-四羧酸乙酯(74),并

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論