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文檔簡介
1、本論文以近年來出現(xiàn)的具有藥理活性的二氮雜四星烷的合成為出發(fā)點,分析了[2+2]環(huán)合加成反應在籠形化合物合成中的重要地位,對其研究進展進行了綜述;確定了[2+2]環(huán)合加成反應在合成四星烷類化合物中的應用為本論文的研究內(nèi)容,該研究結(jié)果可為新的四星烷類化合物(四星烷,二氮雜四星烷,四氮雜四星烷和二氧雜四星烷)的合成提供指導性的建議。 對[2+2]環(huán)合加成反應在3,9-二氮雜四星烷合成中的應用進行了詳細的研究。3,9-二氮雜四星烷類化合
2、物目前的文獻報道都是由1,4-二氫吡啶的[2+2]光環(huán)合反應來制備的。為了進行全面的研究,并避免分子中其他取代基的影響,我們選定3,5-二羧酸乙酯-1,4-二氫吡啶(59)為起始物,對影響其[2+2]環(huán)合加成反應的因素(光源,濃度,反應時間,溶劑)等進行了研究,得到了三種不同的光二聚體:籠形化合物——3,9-二氮雜四星烷、syn和冊ti的非籠形二聚體;為了確定這些光二聚體的結(jié)構(gòu),進行了X-射線四元單晶衍射,根據(jù)單晶數(shù)據(jù)確定的結(jié)構(gòu)為:3,
3、9-二氮雜六環(huán)[6.4.0.02.7.04.11.05.10]-十二烷-1,5,7,11-四羧酸乙酯(54),syn-1,5,8,8bβ-四氫環(huán)丁烷[1,2-b:3,4-b’]二吡啶-3,4aβ,7,8aβ(4H,4bβH)-四羧酸乙酯(63a),anti-1,5,8,8bβ-四氫環(huán)丁烷[1,2-b:3,4-b’]二吡啶-3,4aβ,7,8aβ(4H,4bβH)-四羧酸乙酯(63b);同時對59的合成方法進行了研究,采用簡單的原料(烏洛
4、托品,多聚甲醛,甲醛水溶液,醋酸銨,碳酸氫銨,碳酸銨,氨水等),在微波輔助下與丙炔酸乙酯的反應,該方法未見文獻報道。 對[2+2]環(huán)合加成反應在四星烷(全碳)和四氮雜四星烷的合成研究進行了初探。2-羧酸乙酯-降冰片二烯能發(fā)生[2+2]環(huán)合加成反應,但不是形成光二聚體,而是發(fā)生分子內(nèi)環(huán)加成反應;而對4-甲基-1,4-環(huán)已二烯-1-羧酸的[2+2]環(huán)合加成反應的研究中發(fā)現(xiàn),該物質(zhì)在光照條件下更易發(fā)生異構(gòu)化反應形成對甲基苯甲酸。1,4
5、-二氫吡嗪(70)的[2+2]環(huán)合加成反應可以得到3,6,9,12-四氮雜六環(huán)[6.4.0.02.7.04.11.05.10]-十二烷-1,5,7,11-四羧酸乙酯(71),并對結(jié)構(gòu)分析數(shù)據(jù)進行了討論。對[2+2]環(huán)合加成反應在二氧雜四星烷的合成研究進行了初探,結(jié)果表明:γ-吡喃的[2+2]環(huán)合加成反應可以得到其光二聚體,3,9-二氧雜六環(huán)[6.4.0.02.7.04.11.05.10]-十二烷-1,5,7,11-四羧酸乙酯(74),并
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