11二輪專(zhuān)題04遺傳與發(fā)育

1、 第四講 第四講 第四講 第四講 遺傳與發(fā)育 遺傳與發(fā)育 遺傳與發(fā)育 遺傳與發(fā)育考情分析一、本講考點(diǎn)：1．遺傳的基本規(guī)律(1)孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)(2)一對(duì)和兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)(3)對(duì)分離現(xiàn)象和自由組合現(xiàn)象的解釋、驗(yàn)證和實(shí)質(zhì)(4)基因型和表現(xiàn)型(5)基因分離定律和自由組合定律在實(shí)踐中的應(yīng)用(6)孟德?tīng)柅@得成功的原因2．性別決定與伴性遺傳(1)性別決定(XY 型)(2)伴性遺傳3．生物的生殖(1)無(wú)性生殖和有性生殖

2、(2)減數(shù)分裂的概念(3)精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程(4)受精作用4．生物的個(gè)體發(fā)育(1)種子的形成和萌發(fā)(2)植株的生長(zhǎng)和發(fā)育(3)高等動(dòng)物的胚胎發(fā)育和胚后發(fā)育二、考點(diǎn)解讀：本講內(nèi)容涉及到了高中生物第五章和第六章的大部分。是高中生物知識(shí)體系的核心之一，是歷年高考命題的重點(diǎn)和熱點(diǎn)。在高考中賦分比例可達(dá)到 20%～30%以上。本講知識(shí)不僅具有重要的理論價(jià)值，而且在生活實(shí)踐中與人類(lèi)的生產(chǎn)生活關(guān)系極為密切，倍受到高考命題者的青睞

3、和關(guān)注。考向走勢(shì) 考向走勢(shì) 考向走勢(shì) 考向走勢(shì) 考向走勢(shì) 考向走勢(shì)預(yù)測(cè) 2006 年高考，該部分的命題趨勢(shì)是：從近幾年高考試題看，孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程、遺傳病患者后代發(fā)病幾率計(jì)算等內(nèi)容，特別是將減數(shù)分裂過(guò)程、突變過(guò)程與不同基因的傳遞聯(lián)系在一起，是命制大型綜合題的素材。最近幾年中關(guān)于一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，基因表達(dá)以及對(duì)患者后代出現(xiàn)患者的幾率考查頻率較高，雜交育種方面的內(nèi)容與個(gè)體發(fā)育相結(jié)合也將仍是一熱門(mén)考查點(diǎn)。遺傳圖譜方面的考查從未間斷，

4、要特別引起重視！生物的生殖和個(gè)體發(fā)育部分的內(nèi)容，最近高考命題涉及并不多，但它是基礎(chǔ)知識(shí)，有助于理解遺傳規(guī)律和雜交育種，因此同樣不可以輕視。考訓(xùn)指南 考訓(xùn)指南 考訓(xùn)指南 考訓(xùn)指南 考訓(xùn)指南 考訓(xùn)指南復(fù)習(xí)迎考中要注意以下幾點(diǎn)：本專(zhuān)題知識(shí)多，概念多，而且需運(yùn)用概念、原理、定律解釋的生命現(xiàn)象和解決的實(shí)踐問(wèn)題也多。所以在復(fù)習(xí)過(guò)程中要注重以下幾點(diǎn)：(1)靈活運(yùn)用概念、原理和定律來(lái)判別題意，做到審題要準(zhǔn)確。(2)要注重遺傳規(guī)律的歸類(lèi)和總結(jié)，能熟練地

5、作遺傳病系譜圖的鑒別，具有較強(qiáng)的(3)X 染色體上顯性遺傳特點(diǎn)：①女性患者 于男性患者。②具有 現(xiàn)象，即男性患病，其母親和女兒一定患??；女性正常，其父親和兒子一定正常。③女兒患病，其父母 。如人類(lèi)抗維生素 D 佝僂病。重點(diǎn)難點(diǎn)聚集 重點(diǎn)難點(diǎn)聚集 重點(diǎn)難點(diǎn)聚集 重點(diǎn)難點(diǎn)聚集遺傳病或某些性狀遺傳方式的判斷：遺傳方式的判斷一般要解釋兩個(gè)問(wèn)題：一是遺傳病致

6、病基因的顯、隱性；另一個(gè)是致病基因的位置是在常染色體上，還是在性染色體上。(1)判斷基因的顯、隱性時(shí)，應(yīng)注意：①如果出現(xiàn)無(wú)中生有，即： ，則此遺傳病為隱性遺傳病，患者雙親均為 Aa，患病后代為aa。②如果出現(xiàn)有中生無(wú)，即： ，則此遺傳病為顯性遺傳病，雙親基因型均為 Bb，正常后代為 bb。③如果是顯性遺傳病，則患者的雙親中，至少有一個(gè)是患者。④如果是隱性遺傳病，則雙親患病的后代均為患者，不應(yīng)有正常表現(xiàn)的后代。⑤顯性遺傳病，一

7、般有明顯的連續(xù)性；隱性遺傳病，一般隔代遺傳。(2)在判斷基因位置時(shí)，應(yīng)注意以下幾個(gè)方面：①如果基因在常染色體上，這種遺傳病在后代的表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，即不會(huì)因性別不同而出現(xiàn)不同的表現(xiàn)頻率。如白化病的表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，從理論上分析，白化病患者中男、女的比例應(yīng)是相同的，或男性、女性中的白化病的幾率是相同的。②如果基因在性染色體上，由于人類(lèi)的 Y 染色體很短，其上的基因很少，況且伴 Y 染色體遺傳容易判別，所以題目中的伴性遺傳一般指伴 X 遺

8、傳，伴性遺傳在后代中的表現(xiàn)與性別有關(guān)，因性別不同而表現(xiàn)不同的頻率。A．若為伴 X 隱性遺傳病，那么男性患者應(yīng)多于女性患者，且女性患者的父親和她的兒子都應(yīng)是患者。即：女病父必病，母病子必病。B．若為伴 X 顯性遺傳病，那么女性患者應(yīng)多于男性患者，且男性患者的母親和他的女兒都應(yīng)是患者。(3)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)控制的遺傳病：細(xì)胞質(zhì)遺傳表現(xiàn)為母系遺傳。因此，系譜圖中若有女性患者的所有子女均患病的情況則很可能為此類(lèi)。真題新題探究 真題新題探究 真題