拉曼光譜在藥物檢測(cè)上的應(yīng)用.pdf

1、當(dāng)入射光照射樣品分子時(shí)，光的能量與方向都發(fā)生改變，利用得到的分子結(jié)構(gòu)的相關(guān)信息而實(shí)現(xiàn)的定性檢測(cè)的分析方法為拉曼光譜法。表面增強(qiáng)拉曼散射（Surface-enhanced Raman Scattering，簡(jiǎn)稱SERS）是利用粗糙表面的金屬納米材料使分子拉曼散射強(qiáng)度增大的現(xiàn)象，表面增強(qiáng)拉曼光譜法是一種能獲得被測(cè)物指紋信息的高靈敏度的優(yōu)良的分析工具。
　　本文介紹了拉曼光譜法的發(fā)展、基本原理、特點(diǎn)和應(yīng)用;SERS的發(fā)現(xiàn)、增強(qiáng)原理和應(yīng)用

2、;密度泛函理論（Density Function Theory，簡(jiǎn)稱DFT）的原理和應(yīng)用;利用拉曼光譜、SERS和密度泛函理論研究了兒茶素、氟伐他汀鈉和萘丁美酮。具體研究?jī)?nèi)容如下:
　　(1)研究了SERS基底銀膠的制備及處理方法和以銅片為基底的Ag納米材料的制備，結(jié)果表明:以Ag納米材料為基底的樣品信號(hào)峰得到增強(qiáng)，且制備簡(jiǎn)便，使用周期長(zhǎng)，穩(wěn)定性增強(qiáng)。
　　(2)利用密度泛函理論研究了兒茶素的紅外光譜和拉曼光譜理論值，并研究

3、了兒茶素的紅外光譜、常規(guī)拉曼光譜和以Ag納米材料為基底的表面增強(qiáng)拉曼光譜。結(jié)果表明:兒茶素的紅外光譜和拉曼光譜理論值與實(shí)驗(yàn)值圖譜在低頻區(qū)幾乎相同;固體兒茶素的常規(guī)拉曼光譜(NRS)與SERS圖譜基本一致;利用Gauss view5.0可視化軟件，對(duì)各個(gè)主要振動(dòng)峰進(jìn)行全面歸屬。
　　(3)利用密度泛函理論研究了氟伐他汀鈉的紅外光譜和拉曼光譜理論值，并研究了氟伐他汀鈉的紅外光譜、常規(guī)拉曼光譜和以Ag納米材料為基底的表面增強(qiáng)拉曼光譜。結(jié)

4、果說明:理論值與實(shí)驗(yàn)值最大的差別是羰基的伸縮振動(dòng)和飽和脂肪烴的骨架振動(dòng);醇羥基O-H的面外搖擺振動(dòng)與25C-26C-27C-28C-29C的面內(nèi)骨架振動(dòng)出現(xiàn)在SERS中，而NRS中卻沒有;根據(jù)SERS增強(qiáng)機(jī)制和規(guī)律，推測(cè)樣品分子在Ag納米材料上主要是形成Ag…O鍵、吲哚環(huán)與Ag納米材料平坦吸附。
　　(4)對(duì)非甾體抗炎藥萘丁美酮的分子結(jié)構(gòu)、拉曼光譜和紅外光譜利用密度泛函理論進(jìn)行理論計(jì)算，對(duì)萘丁美酮的拉曼、紅外以及Ag納米材料為基底