蒸餾沉淀法制備親水核-殼分子印跡微球.pdf

1、分子印跡微球作為一種功能性高分子材料，已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于藥物的檢測(cè)、分離以及控釋等領(lǐng)域。本文以撲熱息痛(PR)為模板分子，甲基丙烯酸(MAA)為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯(lián)劑通過(guò)蒸餾沉淀法制備了分子印跡核球。同時(shí)，利用印跡核球表面殘留的烯基通過(guò)與親水單體丙烯酰胺(AM)發(fā)生自由基聚合反應(yīng)，進(jìn)行了親水殼的枝接。分別使用乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)和N,N'-二甲基雙丙烯酰胺(MBA)作為

2、親水殼交聯(lián)劑，探討了交聯(lián)劑交聯(lián)效率對(duì)微球親水性能的影響。結(jié)果表明，交聯(lián)劑的交聯(lián)效率及其自身親水性對(duì)微球親水性能有直接影響;當(dāng)使用親水酰胺類交聯(lián)劑N，N'-二甲基雙丙烯酰胺時(shí)，微球親水性能最好。此外，靜態(tài)吸附試驗(yàn)表明，親水層的吸附會(huì)進(jìn)一步增大核-殼微球的吸附量。
　　為進(jìn)一步賦予分子印跡微球更多的功能性，以改性二氧化硅微球(SiO2-MPS)作為聚合種子，(S)-布洛芬作為模板分子，丙烯酰胺(AM)作為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯

3、(EGDMA)為功能單體，通過(guò)蒸餾沉淀法成功地在二氧化硅微球表面包裹了一層分子印跡層。此外，利用核-殼微球表面交聯(lián)殘留烯基，通過(guò)巰基-烯點(diǎn)擊(thiol-ene click)反應(yīng)枝接了通過(guò)可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)(RAFT)制成的聚（N-異丙基丙烯酰胺）溫敏毛刷。最終通過(guò)氫氟酸(HF)洗脫二氧化硅核心，制備成中空溫敏性分子印跡微球。熱重分析實(shí)驗(yàn)(TGA)表明，該毛刷的枝接密度約為0.18鏈/nm2;同時(shí)通過(guò)動(dòng)態(tài)光散射(DSL)分別測(cè)定了該