鈀催化的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)及碳?xì)浠衔锘酋０坊磻?yīng)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、K<,3>PO<,4>·3H<,2>O(2 equiv)作為堿的DMA/H<,2>O(1：1)水相溶液中，不外加配體的情況下醋酸鈀(1 mol％)能夠在室溫下催化芳基碘代物和芳基溴代物的Suzuki-Miyaura交叉偶聯(lián)反應(yīng)。對(duì)大多底物而言，能在1小時(shí)內(nèi)以幾乎定量的收率得到相應(yīng)的偶聯(lián)產(chǎn)物。改變。Pd(OAc)<,2>的用量(從1 m01％到2 mol％)，反應(yīng)溫度(從室溫到80℃)以及。DMA/H<,2>O的體積比(從1：1到5：1)

2、后，活化的芳基氯代物與苯硼酸之間的Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)也能進(jìn)行。 氧氣氛圍下的乙腈溶液中，溴胺-T作為氧化劑能夠選擇性地對(duì)二苯甲烷及其衍生物亞甲基上的C-H鍵進(jìn)行磺酰胺化，從而能以不錯(cuò)的收率得到N-二苯基甲基對(duì)甲苯磺酰胺類型的產(chǎn)物。對(duì)這個(gè)不需要過(guò)渡金屬催化的C-H鍵酰胺化反應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行了初步的研究。 對(duì)含sp3C．I鍵類型的碘試劑進(jìn)行了篩選，發(fā)現(xiàn)碘甲基苯基砜在m-CPBA作為氧化劑，BF<,3>·Et<,

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