二茂鐵基咪唑啉環(huán)鈀化合物催化的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的研究.pdf

1、本論文合成了二茂鐵基咪唑啉及其環(huán)鈀化合物并對(duì)其在催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用進(jìn)行了研究。論文的主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：
　　 第一章：對(duì)近年來(lái)鈀催化的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的研究進(jìn)展進(jìn)行了的綜述，主要從催化劑及其在Suzuki反應(yīng)中的應(yīng)用進(jìn)行了的介紹和討論。
　　 第二章：利用手性氨基酸作為手性源方面的優(yōu)勢(shì)，結(jié)合二茂鐵獨(dú)特的電子效應(yīng)和空間立體效應(yīng)，合成了以L-苯丙氨酸和纈氨酸為手性源的新型二茂鐵基咪唑啉環(huán)鈀化合物5(

2、a-h)。同時(shí)，獲得化合物6a的單晶，對(duì)其進(jìn)行了X-ray單晶衍射測(cè)定。
　　 第三章：以二茂鐵咪唑啉環(huán)鈀化合物5(a-h)為催化劑研究了4-溴苯甲醚與苯硼酸的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，并探討了影響Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的各個(gè)因素，得到了最優(yōu)化的反應(yīng)條件：甲苯為溶劑，K3PO4·3H2O為堿，反應(yīng)溫度為110℃。在最佳條件下，研究了鹵代芳烴和苯硼酸的偶聯(lián)反應(yīng)，結(jié)果表明，該類環(huán)鈀化合物均能夠很好的催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，并且在空氣中穩(wěn)