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文檔簡介
1、近年來,一種新型的大環(huán)化合物-杯芳烴以其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和功能引起人們的極大關(guān)注,成為繼冠醚和環(huán)糊精之后第三代超分子受體分子。比起冠醚和環(huán)糊精來說,杯芳烴更容易進(jìn)行化學(xué)修飾,能衍生出成千上萬功能各異的杯芳烴衍生物,引起了研究者的極大興趣,然而具有液晶性能的杯芳烴研究還很少。隨著液晶化學(xué)的迅速發(fā)展,研究制備具有液晶性能的杯芳烴功能材料,不僅可拓寬杯芳烴和液晶兩個(gè)相對獨(dú)立學(xué)科的研究領(lǐng)域,而且可為新材料的開發(fā)起到積極的推進(jìn)作用。這是一個(gè)涉及液晶學(xué)、
2、化學(xué)、物理學(xué)、電子學(xué)、高分子等多學(xué)科交叉的前沿課題,這將豐富液晶化學(xué)的內(nèi)容,提升我國在液晶化學(xué)領(lǐng)域的國際地位,同時(shí)可利用杯芳烴液晶大分子所表現(xiàn)出的液晶光敏感性,杯芳烴的耐熱、耐光、耐化學(xué)溶劑,及高分子材料的力學(xué)性能和加工性能,設(shè)計(jì)制備出具有特殊性能的液晶光功能材料。
本文在查閱大量文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,合成了杯[4]芳烴及其衍生物,具體為含有液晶臂ω-[4-(對已氧基苯甲酰氧基)苯氧甲?;鵠戊酸(m1);ω-[4-(對已氧基苯甲酰
3、氧基)苯氧甲酰基]壬酸(m2);丁二酸膽甾醇單酸(m3):己二酸膽甾醇單酸(m4);癸二酸膽甾醇單酸(m5)的杯[4]芳烴衍生物四{ω-[4-(對已氧基苯甲酰氧基)苯氧甲?;鵠戊酸}對叔丁基杯[4]芳烴酯(M1);四{ω-[4-(對已氧基苯甲酰氧基)苯氧甲?;鵠戊酸}去叔丁基杯[4]芳烴酯(M2);四{ω-[4-(對已氧基苯甲酰氧基)苯氧甲酰基]壬酸}對叔丁基杯[4]芳烴酯(M3);四{ω-[4-(對已氧基苯甲酰氧基)苯氧甲酰基]壬酸}
4、去叔丁基杯[4]芳烴酯(M4),四(丁二酸膽甾醇單酸)對叔丁基杯[4]芳烴酯(M5);四(丁二酸膽甾醇單酸)去叔丁基杯[4]芳烴酯(M6):四(己二酸膽甾醇單酸)對叔丁基杯[4]芳烴酯(M7);四(己二酸膽甾醇單酸)去叔丁基杯[4]芳烴酯(M8),四(癸二酸膽甾醇單酸)對叔丁基杯[4]芳烴酯(M9);四(癸二酸膽甾醇單酸)去叔丁基杯[4]芳烴酯(M10);含有脂肪酸鏈(十二烷基酰氧基苯甲酸,十四烷基酰氧基苯甲酸,十六烷基酰氧基苯甲酸,十
5、八烷基酰氧基苯甲酸)的杯[4]芳烴衍生物四(十二、十四、十六、十八酰氧基苯甲酸)對叔丁基杯[4]芳烴酯和四(十二、十四、十六、十八酰氧基苯甲酸)去叔丁基杯[4]芳烴酯。通過紅外光譜(FT-IR)和核磁共振氫譜對所合成產(chǎn)品進(jìn)行了表征;液晶性能通過了偏光顯微鏡(POM)和差示掃描量熱儀(DSC)的分析,討論了相變類型及液晶織構(gòu)。
在查閱相關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,利用超聲波振蕩法合成了杯[4]芳烴及其衍生物與三種芳香族化合物:苯酚、對甲
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