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文檔簡(jiǎn)介
1、近年來(lái),聚合物微球在固相有機(jī)合成,分離分析,藥物控制釋放,生物醫(yī)學(xué),涂料添加劑等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用,因此人們對(duì)各種材料、各種結(jié)構(gòu)的微球進(jìn)行了廣泛的研究和開(kāi)發(fā)。其中單分散聚合物微球及核殼型微球,由于其特殊的物理化學(xué)性能得到了廣泛的關(guān)注。本論文較系統(tǒng)地研究了單分散核殼型聚合物微球和單分散聚合物微球的制備以及聚合物微球間的組裝性能。 本論文的第一章簡(jiǎn)要介紹了單分散聚合物微球的合成方法、形成機(jī)理、表征手段以及微球的用途。重點(diǎn)介紹了沉淀
2、聚合法和蒸餾.沉淀聚合法合成一系列單分散聚合物微球的技術(shù)。 論文的第二章利用蒸餾.沉淀聚合法在不添加任何穩(wěn)定劑的情況下制備了含有活性羥基的單(窄)分散聚合物微球。含有羥基的單體甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)與二乙烯基苯(DVB-80)或者乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)共聚,采用AIBN作為引發(fā)劑在純乙腈中蒸餾沉淀聚合。研究了交聯(lián)劑種類(lèi)和用量對(duì)聚合物微球形態(tài)的影響。同時(shí)通過(guò)聚合物羥基與氯乙酰氯反應(yīng)后測(cè)定氯含量,來(lái)計(jì)算微球中可利用
3、的活性羥基含量。 在第三章中以蒸餾-沉淀聚合法制備了P(EGDMA-co-AA)和P(EGDMA-co-VPy)微球,研究了兩種微球通過(guò)吡啶基團(tuán)與羧酸基團(tuán)之間的氫鍵的自組裝,形成核.冠型聚合物復(fù)合物。討論了二者之間質(zhì)量比、環(huán)境pH值和溶劑對(duì)組裝后聚合物復(fù)合物形態(tài)的影響,并通過(guò)FT-IR對(duì)組裝產(chǎn)物進(jìn)行了紅外表征。 在第四章以蒸餾-沉淀聚合法制備了60%交聯(lián)度的P(DVB-co-HEMA)微球用氯乙酰氯酯化羥基后,通過(guò)微球表
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