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1、本實(shí)驗(yàn)以SD大鼠為研究對(duì)象,通過(guò)測(cè)定一次離心運(yùn)動(dòng)后,大鼠骨骼肌和血清中各項(xiàng)指標(biāo),觀察離心運(yùn)動(dòng)后骨骼肌和血清中MDA含量、SOD活性、GSH-Px活性的變化,及血清中LDH的活性變化,探索運(yùn)動(dòng)性骨骼肌微損傷中氧自由基代謝規(guī)律、血清酶代謝規(guī)律以及二者對(duì)運(yùn)動(dòng)性骨骼肌微損傷發(fā)生發(fā)展的影響,并探索大豆肽作為細(xì)胞保護(hù)劑對(duì)運(yùn)動(dòng)性骨骼肌微損傷的影響機(jī)理,為運(yùn)動(dòng)員訓(xùn)練提供科學(xué)依據(jù)。 材料與方法:雄性SD大鼠隨機(jī)分為安靜對(duì)照組,補(bǔ)蒸餾水運(yùn)動(dòng)即刻組,
2、補(bǔ)蒸餾水運(yùn)動(dòng)24H組,補(bǔ)蒸餾水運(yùn)動(dòng)48H組,補(bǔ)蒸餾水運(yùn)動(dòng)72H組,補(bǔ)蛋白運(yùn)動(dòng)即刻組,補(bǔ)蛋白運(yùn)動(dòng)24H組,補(bǔ)蛋白運(yùn)動(dòng)48H組,補(bǔ)蛋白運(yùn)動(dòng)72H組,補(bǔ)活性肽運(yùn)動(dòng)即刻組,補(bǔ)活性肽運(yùn)動(dòng)24H組,補(bǔ)活性肽運(yùn)動(dòng)48H組,補(bǔ)活性肽運(yùn)動(dòng)72H組,每組8只。運(yùn)動(dòng)后1小時(shí)內(nèi)分別進(jìn)行灌胃15%大豆肽飲料(其中含大豆肽0.3g)2毫升,15%大豆分離蛋白飲料(其中含大豆分離蛋白0.3g)2毫升及等量蒸餾水。 正式實(shí)驗(yàn)時(shí),運(yùn)動(dòng)組大鼠進(jìn)行一次間歇性下坡跑運(yùn)
3、動(dòng),速度為16米/分,坡度為-16°,5分鐘運(yùn)動(dòng),2分鐘休息,總運(yùn)動(dòng)時(shí)間為120分鐘。分別于運(yùn)動(dòng)后即刻,運(yùn)動(dòng)后24小時(shí),運(yùn)動(dòng)后48小時(shí),運(yùn)動(dòng)后72小時(shí)用25%烏拉坦麻醉動(dòng)物,于腹主動(dòng)脈取血,測(cè)定血清SOD、GSH-Px、LDH等,取前肢股四頭肌測(cè)定SOD,MDA,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包進(jìn)行分析。 結(jié)果:1.離心運(yùn)動(dòng)后即刻股四頭肌MDA含量顯著升高(P<0.05);SOD活性下降,無(wú)顯著差異。 2.離心運(yùn)動(dòng)
4、后股四頭肌GSH-Px活性下降,運(yùn)動(dòng)后48小時(shí)恢復(fù);血液GSH-Px活性下降,運(yùn)動(dòng)后72小時(shí)恢復(fù)。 3.補(bǔ)充大豆肽組血液及股四頭肌GSH-Px活性下降,運(yùn)動(dòng)后48小時(shí)恢復(fù);補(bǔ)充大豆蛋白組血液及股四頭肌GSH-Px活性下降,運(yùn)動(dòng)后72小時(shí)恢復(fù)。 4.補(bǔ)充大豆蛋白組運(yùn)動(dòng)后各時(shí)間點(diǎn)LDH活性均較運(yùn)動(dòng)組降低,變化趨勢(shì)與運(yùn)動(dòng)組一致;SOD活性比運(yùn)動(dòng)組高,無(wú)顯著差異。 5.補(bǔ)充大豆多肽組運(yùn)動(dòng)后各時(shí)間點(diǎn)LDH活性均較補(bǔ)蛋白組降
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