hMLH1、ERCC1和Ki67在食管鱗癌組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf_第1頁
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1、 中 文 摘 要1hMLH1、ERCC1 和 Ki67 在食管鱗癌組織中的表達(dá)及臨床意義 在食管鱗癌組織中的表達(dá)及臨床意義摘 要目的： 目的：食管癌(Esophageal Carcinoma, EC)是消化道常見惡性腫瘤之一。食管癌的發(fā)生發(fā)展涉及多種基因的改變，常常經(jīng)過多階段、多因素、長(zhǎng)時(shí)間的積累過程。 正常細(xì)胞基因組的穩(wěn)定性常依靠胞內(nèi)完整的損傷修復(fù)系統(tǒng)。 其中兩種重要的修復(fù)方式為錯(cuò)配修復(fù)(mismatch repair, MMR)和

2、核苷酸切除修復(fù)(nucleotide excision repair, NER)。錯(cuò)配修復(fù)基因 hMLH1 是MMR 系統(tǒng)中最為重要的基因之一，主要糾正 DNA 在復(fù)制、重組和基因損傷時(shí)出現(xiàn)的堿基配對(duì)錯(cuò)誤。切除修復(fù)交叉互補(bǔ)因子 1(excision repaircross complementing 1, ERCC1)可以修復(fù)染色體結(jié)構(gòu)的損傷，是損傷修復(fù)NER 系統(tǒng)中的標(biāo)志性基因。Ki-67 與細(xì)胞增殖密切相關(guān)，可反映腫瘤細(xì)胞增殖速度。

3、 本文通過檢測(cè) MMR 系統(tǒng)中 hMLH1 蛋白和 NER 系統(tǒng)中 ERCC1蛋白在食管鱗狀細(xì)胞癌和正常食管鱗狀上皮的表達(dá)情況， 研究錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)對(duì)食管癌的發(fā)生發(fā)展的影響， 探討其成為食管鱗癌個(gè)體化治療及臨床預(yù)后判定指標(biāo)的可行性。方法： 方法：收集河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院 120 例食管鱗狀細(xì)胞癌及 20例正常食管鱗狀上皮組織，應(yīng)用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè) hMLH1、ERCC1和 ki67 的表達(dá)，分析其表達(dá)與患者臨床病理特征關(guān)系，研究

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