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文檔簡介
1、目的:觀察頰針對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎家兔鎮(zhèn)痛效應(yīng)的時效特點,并以兔下丘腦中5-HT、NE含量為觀測指標,初步揭示頰針鎮(zhèn)痛的中樞機制,為頰針臨床治療疼痛提供理論依據(jù)。
方法:40只大耳白兔用Excel2003軟件隨機分成A組正常組、B組模型組、C組體針組、D組頰針組,每組10只。將卵蛋白干粉按4mg/ml的濃度與弗氏完全佐劑(CFA)混勻,然后用電推剪推去兔背部和雙膝關(guān)節(jié)的毛,將模型組、頰針組、體針組家兔在背部肩胛骨之間對稱選擇3對共
2、6個注射點,每個注射點皮下注射該混懸液0.2ml,14天后以相同劑量在6個點再次進行皮下注射,一周左右后,在兔雙膝關(guān)節(jié)內(nèi)分別注入卵蛋白生理鹽水溶液0.4ml,濃度為20mg/ml。一周后觀察到注射后的兔進食量減少,活動減少,雙側(cè)膝關(guān)節(jié)腫脹,測定痛閾明顯降低為造模成功。正常組不造模,但在相應(yīng)部位、時間注射等劑量生理鹽水。A組:于實驗第27天開始,每天用與其它組相同方法固定30min。B組:于實驗第27天開始,每天用與其它組相同方法固定30
3、min。C組:于實驗第27天開始,選雙側(cè)后肢“膝眼”和“足三里”,用華佗牌1寸30號毫針直刺0.3-0.5寸,每隔5min行針一次,采用捻轉(zhuǎn)針法,頻率100次/分鐘,行針15秒,留針30分鐘,每天治療1次。D組:于實驗第27天開始,選頰針“膝”穴治療,用0.5寸30號毫針斜刺0.2-0.3寸,采用捻轉(zhuǎn)針法,頻率100次/分鐘,行針15秒,留針30分鐘,每天治療1次。連續(xù)治療10次,分別在治療第1次、第10次針刺時測定針刺后0、5、15、
4、30、60、120、240分鐘各時間點痛閾值。用PL-200熱刺痛儀采用高聚光燈產(chǎn)生可變強度的輻射光束,經(jīng)過紅外濾光鏡聚焦照射兔耳部測痛點,以兔出現(xiàn)縮耳掙扎動作作為疼痛反應(yīng)指標,自照射開始至兔出現(xiàn)反應(yīng)的潛伏期時間(s)作為該兔的痛閾值。一般連測3次,取其平均值作為痛閾值。治療10次后,將兔處死斷頭,置于冰盤中迅速取出全腦,準確分離下丘腦,用冰冷的生理鹽水沖洗除去血液,用濾紙拭干,稱重后放入離心管中置于冰浴的小燒杯中。用移液管量取體積9倍
5、于腦組織重量的生理鹽水加入離心管中用kimbol勻漿機制成濃度為10%的兔下丘腦組織勻漿,立即置入低溫離心機3000r/min離心15min,吸取上清液加入離心管置-80℃冰箱保存?zhèn)溆?。采用高效液相色譜熒光檢測法測定下丘腦針刺痛閾曲線峰值點時5-羥色胺(5-HT)、去甲腎上腺素(NE)含量。
結(jié)果:
(1)第一次針刺時頰針組、體針組鎮(zhèn)痛效應(yīng)均隨時間變化(F=15.780,P=0.000),兩組鎮(zhèn)痛效應(yīng)的時間變化趨勢有
6、明顯差異(F=16.125,P=0.000)。
?。?)第10次針刺時頰針組、體針組鎮(zhèn)痛效應(yīng)均隨時間變化(F=29.378,P=0.000),兩組鎮(zhèn)痛效應(yīng)的時間變化趨勢有明顯差異(F=19.173,P=0.000)。
?。?)頰針組第1次與第10次針刺鎮(zhèn)痛效應(yīng)的時間變化趨勢無統(tǒng)計學(xué)意義(F=0.973, P=0.486)。
?。?)體針組第1次與第10次針刺鎮(zhèn)痛效應(yīng)的時間變化趨勢無統(tǒng)計學(xué)意義(F=2.750, P
7、=0.064)。
?。?)經(jīng)過針刺治療之后,與模型組比較,頰針組和體針組下丘腦中5-HT含量均顯著升高,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。頰針組和體針組下丘腦 NE/5-HT值降低,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
(1)頰針鎮(zhèn)痛效應(yīng)具有明顯的時間變化曲線,針刺5min時產(chǎn)生明顯鎮(zhèn)痛效應(yīng),30min時達到峰值,240min時降到最低值。
(2)頰針組和體針組鎮(zhèn)痛效應(yīng)時效曲線具有相似性,又有明顯差異
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