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文檔簡(jiǎn)介
1、第一部分輸卵管子宮內(nèi)膜異位癥模型的建立
目的:建立輸卵管子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EMs)的大鼠模型。
方法:取40只雌性未交配性成熟SD大鼠(250~300克),將自體左側(cè)宮角組織種植于右側(cè)輸卵管系膜,空白對(duì)照組僅做假手術(shù)縫合,無(wú)種植物。術(shù)后2月,進(jìn)行組織形態(tài)學(xué)觀察、免疫熒光染色結(jié)合激光掃描共聚焦顯微鏡定量檢測(cè)輸卵管組織中細(xì)胞因子:環(huán)氧合酶-2(COX-2)、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)、脂質(zhì)過
2、氧化物(LPO)和雌激素(Estrogen,E2)的含量。
結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組移植部位見囊泡生長(zhǎng),囊壁薄,囊內(nèi)液透明淡黃色,且侵及輸卵管;病變段輸卵管組織內(nèi)見子宮內(nèi)膜腺體增生,伴纖維化,建模成功率為85%;輸卵管組織中的細(xì)胞因子含量均較空白對(duì)照組高(P小于0.05)。
結(jié)論:該法建立的大鼠輸卵管內(nèi)異癥模型,符合EMs患者的盆腔微環(huán)境改變,可作為EMs中輸卵管性不孕(tubal factor infertility,TFI)
3、研究的理想動(dòng)物模型。
第二部分EMs模型中大鼠輸卵管特絡(luò)細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)損傷的研究
目的:子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EMs)是引起不孕的重要原因之一,本研究旨在觀察EMs模型中大鼠輸卵管特絡(luò)細(xì)胞(telocytes,TCs)的超微結(jié)構(gòu)改變,探討TCs損傷對(duì)輸卵管結(jié)構(gòu)與生殖功能的影響,在輸卵管性不孕中的潛在角色。
方法:用自體子宮組織塊移植法建立SD大鼠輸卵管EMs模型,2月后取輸卵管組織行透射
4、電鏡觀察TCs超微結(jié)構(gòu),Western blotting法檢測(cè)炎癥因子(COX-2、iNOS)的表達(dá)。正常輸卵管做對(duì)照。
結(jié)果:與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組大鼠輸卵管TCs減少、分布稀疏,且細(xì)胞間的緊密連接松散、結(jié)構(gòu)不清,線粒體腫脹、空泡化,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張,胞質(zhì)溶解;且伴隨COX-2、iNOS含量升高(P<0.05)。
結(jié)論:EMs模型中大鼠輸卵管TCs發(fā)生諸多超微結(jié)構(gòu)的改變與丟失,可能與局部增多的炎癥因子有關(guān),TCs損傷會(huì)對(duì)輸
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