子宮內(nèi)膜異位癥模型中大鼠輸卵管特絡細胞超微結構損傷的研究.pdf

1、第一部分輸卵管子宮內(nèi)膜異位癥模型的建立
　　目的：建立輸卵管子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis，EMs)的大鼠模型。
　　方法：取40只雌性未交配性成熟SD大鼠（250～300克），將自體左側宮角組織種植于右側輸卵管系膜，空白對照組僅做假手術縫合，無種植物。術后2月，進行組織形態(tài)學觀察、免疫熒光染色結合激光掃描共聚焦顯微鏡定量檢測輸卵管組織中細胞因子：環(huán)氧合酶-2（COX-2）、誘導型一氧化氮合酶（iNOS）、脂質(zhì)過

2、氧化物（LPO）和雌激素（Estrogen，E2）的含量。
　　結果：實驗組移植部位見囊泡生長，囊壁薄，囊內(nèi)液透明淡黃色，且侵及輸卵管；病變段輸卵管組織內(nèi)見子宮內(nèi)膜腺體增生，伴纖維化，建模成功率為85％；輸卵管組織中的細胞因子含量均較空白對照組高（P小于0.05）。
　　結論：該法建立的大鼠輸卵管內(nèi)異癥模型，符合EMs患者的盆腔微環(huán)境改變，可作為EMs中輸卵管性不孕（tubal factor infertility，TFI）

3、研究的理想動物模型。
　　第二部分EMs模型中大鼠輸卵管特絡細胞超微結構損傷的研究
　　目的：子宮內(nèi)膜異位癥（endometriosis，EMs）是引起不孕的重要原因之一，本研究旨在觀察EMs模型中大鼠輸卵管特絡細胞（telocytes，TCs）的超微結構改變，探討TCs損傷對輸卵管結構與生殖功能的影響，在輸卵管性不孕中的潛在角色。
　　方法：用自體子宮組織塊移植法建立SD大鼠輸卵管EMs模型，2月后取輸卵管組織行透射

4、電鏡觀察TCs超微結構，Western blotting法檢測炎癥因子（COX-2、iNOS）的表達。正常輸卵管做對照。
　　結果：與對照組相比，實驗組大鼠輸卵管TCs減少、分布稀疏，且細胞間的緊密連接松散、結構不清，線粒體腫脹、空泡化，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴張，胞質(zhì)溶解；且伴隨COX-2、iNOS含量升高（P＜0.05）。
　　結論：EMs模型中大鼠輸卵管TCs發(fā)生諸多超微結構的改變與丟失，可能與局部增多的炎癥因子有關，TCs損傷會對輸