淋巴瘤的自體造血干細(xì)胞移植及含培門(mén)冬酶化療方案的療效和安全性研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:淋巴瘤是一類(lèi)具有異質(zhì)性的淋巴增殖性惡性腫瘤,病理類(lèi)型復(fù)雜,目前很多類(lèi)型淋巴瘤尚缺乏標(biāo)準(zhǔn)的治療方案。自體造血干細(xì)胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,AHSCT)能夠在高劑量治療后使患者的骨髓造血功能得以恢復(fù)和重建,是淋巴瘤的重要治療方法之一。培門(mén)冬酶(polyethylene glycol conjugated asparaginase,pegASP)是治療白

2、血病和淋巴瘤的有效藥物之一,但在成人淋巴瘤患者中應(yīng)用的療效和安全性數(shù)據(jù)有限。因此,本論文擬在淋巴瘤患者中分析AHSCT和含培門(mén)冬酶的化療方案的療效與安全性,主要內(nèi)容分為兩個(gè)部分。第一部分自體造血干細(xì)胞移植治療淋巴瘤的療效與預(yù)后研究第一章預(yù)處理方案及移植物CD34+細(xì)胞與淋巴瘤自體造血干細(xì)胞移植后骨髓重建及預(yù)后的相關(guān)性分析目的:分析淋巴瘤患者AHSCT后的骨髓重建及長(zhǎng)期生存情況。評(píng)估不同預(yù)處理方案以及移植物中CD34+細(xì)胞數(shù)量對(duì)骨髓重建和

3、預(yù)后的影響。
  方法:回顧性分析1996年9月至2013年9月本院收治的經(jīng)AHSCT治療的161例淋巴瘤患者的治療及生存情況。
  結(jié)果:患者按接受預(yù)處理方案不同分為CBV組、BEAM組和BEAC組。129例非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)患者中,三組移植后WBC>1.0×109/L時(shí)間和PLT>50×109/L時(shí)間無(wú)顯著差異。CBV組較其他兩組輸注PLT數(shù)量更少(中位:2單位,范圍:

4、0~6單位)(p=0.007)。BEAM組2級(jí)以上腹瀉、黏膜炎和發(fā)熱的發(fā)生率高于其他兩組。中位隨訪42.5個(gè)月(范圍:0.7~216.1月),CBV、BEAM和BEAC三組的3年OS率分別為64.6%、74.8%和80.8%(p=0.584),3年P(guān)FS率分別為46.7%、64.8%和65.4%(p=0.403)。55例復(fù)發(fā)/耐藥NHL患者中,三組的3年OS率分別為62.5%、65.0%和95.8%(p=0.054);3年P(guān)FS率分別為

5、16.7%、54.5%和69.8%(p=0.025)。32例霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)患者中,三組患者的移植后骨髓重建時(shí)間、輸血需求、不良反應(yīng)發(fā)生率以及預(yù)后情況無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。患者按照移植物CD34+細(xì)胞數(shù)量分為CD34+細(xì)胞<4×106/kg(CD34low-4)組和CD34+細(xì)胞≥4×106/kg(CD34high-4)組。CD34low-4組和CD34high-4組移植后中位WBC>1.0×109/L

6、時(shí)間分別為10天(范圍:9~14天)和10天(范圍:7~14天)(p=0.003),中位PLT>50×109/L時(shí)間分別為13天(范圍:6~38天)和12天(范圍:7~29天)(p=0.006),3年OS分別為81.5%和79.0%(p=0.658),3年P(guān)FS分別為61.4%和66.0%(p=0.557)。
  結(jié)論:CBV、BEAM、BEAC三種預(yù)處理方案治療HL和初治NHL,AHSCT后骨髓重建時(shí)間和患者長(zhǎng)期生存無(wú)明顯差異。

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