丙酮氣固多相法合成異佛爾酮的催化劑及工藝研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文采用雙滴共沉淀法制備鎂鋁水滑石，由水滑石焙燒分解制備出系列鎂鋁復(fù)合氧化物，采用XRD、FT-IR、TG-DTA、SEM、CO2-TPD、BET等分析手段對水滑石及其衍生復(fù)合氧化物進行表征，分別采用微反和100mL小試裝置研究了復(fù)合氧化物催化劑氣相催化丙酮縮合制備異佛爾酮的活性、選擇性和活性穩(wěn)定性。研究結(jié)果表明，恒溫60℃及130℃晶化均可以合成出鎂鋁水滑石Mg6Al2CO3(OH)16·4H2O，所制備水滑石晶片交錯，具有明顯的層狀

2、結(jié)構(gòu)，水滑石焙燒制備的鎂鋁復(fù)合氧化物稍有團簇現(xiàn)象，但仍保持水滑石的骨架結(jié)構(gòu)。鎂鋁復(fù)合氧化物的堿性位主要是CO2-TPD溫度180℃～200℃左右的弱堿位和400℃～500℃范圍的中強堿位，其中以恒溫60℃、12h晶化制備的水滑石，經(jīng)500℃、4h焙燒后制備的鎂鋁復(fù)合氧化物的比表面積最大，表面堿強度最高，作為丙酮氣相催化縮合制備異佛爾酮反應(yīng)的催化劑，具有最好的反應(yīng)活性和選擇性。在反應(yīng)溫度250℃、液體空速1.0h-1條件下，丙酮轉(zhuǎn)化率17

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