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文檔簡介
1、正確理解植物體對環(huán)境刺激的感受、響應(yīng)及適應(yīng)機理是人類合理栽培農(nóng)作物、高效生產(chǎn)糧食等生活資源的重要基礎(chǔ)。高溫作為植物面臨的主要逆境之一,研究植物感受高溫刺激的生理響應(yīng)及信號途徑十分必要。大量研究證明,高溫能夠引起植物細(xì)胞鈣信號波動以及細(xì)胞骨架解聚行為,但這種鈣信號和細(xì)胞骨架的變化,究竟會對植物細(xì)胞的生長、發(fā)育帶來怎樣的影響?是幫助細(xì)胞抵御高溫脅迫還是誘導(dǎo)細(xì)胞進入程序性死亡?本課題綜合運用了植物生理學(xué)、藥理學(xué)及植物組織培養(yǎng)工程的方法和手段,
2、從單細(xì)胞水平研究熱應(yīng)激下擬南芥原生質(zhì)體生長、發(fā)育的變化,完善了植物原生質(zhì)體耐熱性的評價方法。同時考察了鈣信號和細(xì)胞骨架在熱刺激導(dǎo)致的細(xì)胞變化中的作用,并探索擬南芥原生質(zhì)體感受、傳遞熱信號的機理。本課題主要取得了以下幾方面的結(jié)果:
① 擬南芥原生質(zhì)體分離培養(yǎng)的最佳條件:選取生長27天左右的擬南芥上部幼嫩葉片,4°C低溫預(yù)處理24h,28°C靜置酶解14h,600r/min離心三次,每次10min,用Rinse稀釋定容后以1%
3、低凝固點瓊脂糖配制的B5培養(yǎng)基作為包埋材料,細(xì)胞包埋密度為2×105個/mL,生長素為1.0mg/mL2,4-D,細(xì)胞分裂素為0.5mg/mLBA。在此條件下分離所得的原生質(zhì)體產(chǎn)量平均值為2.91×106個·g-1,活力平均值為84.87%(圖2.1-2.3)。包埋培養(yǎng)7天后,擬南芥原生質(zhì)體存活率平均值為51.48%,分裂率平均值為11.48%(圖2.5,2.6)。
② 施加外源鈣預(yù)處理對擬南芥原生質(zhì)體的生長、發(fā)育起著積極
4、的作用,而施加鈣抑制劑La3+,RR,異博定,和EGTA均能不同程度的抑制擬南芥原生質(zhì)體的生長發(fā)育。具體表現(xiàn)在52°C熱激10min后,外源鈣預(yù)處理組細(xì)胞活性平均值為65.67%,而鈣抑制劑組細(xì)胞活性均在15.00%以下(圖3.1,3.2);37°C熱激10min后,經(jīng)過7天的包埋培養(yǎng)后觀察,外源鈣預(yù)處理組細(xì)胞存活率為68.92%,細(xì)胞壁再生率79.69%,分裂率為18.23%(圖3.4-3.7),而鈣抑制劑組細(xì)胞存活率均低于10.00
5、%,細(xì)胞壁再生率低于30%,細(xì)胞不分裂。
③ 同時施加微管骨架解聚劑(Oryzalin,Oy)和微絲骨架解聚劑(Cytochalasin D,CD)或單獨施加Oy均能夠促進熱激后擬南芥游離態(tài)原生質(zhì)體細(xì)胞的生長、發(fā)育。具體表現(xiàn)在52°C熱激10min后,微管微絲共同解聚和微管解聚細(xì)胞能夠?qū)⒃|(zhì)體活性提高5倍左右(圖4.1,4.2);37°C熱激10min后,經(jīng)過7天的包埋培養(yǎng)后觀察,能夠微管微絲同時解聚能夠?qū)⒃|(zhì)體存活率
6、、細(xì)胞壁再生率以及細(xì)胞分裂率提高50%(圖4.3-4.5)。而微絲骨架預(yù)解聚,對高溫脅迫后擬南芥原生質(zhì)體細(xì)胞的形態(tài),生理活性及細(xì)胞的生長發(fā)育無明顯影響。
④ 對細(xì)胞同時施加鈣通道抑制劑La3+和細(xì)胞骨架解聚預(yù)處理,能夠降低細(xì)胞骨架解聚對擬南芥原生質(zhì)體生長、發(fā)育的積極作用。具體表現(xiàn)在破壞細(xì)胞形態(tài),生理活性,以及細(xì)胞生長發(fā)育過程中細(xì)胞生理活性,細(xì)胞壁再生,細(xì)胞分裂的積極作用。52°C熱激下,La+Oy+CD組游離態(tài)細(xì)胞活性平均
7、值僅為16.67%,而Oy+CD組細(xì)胞活力為68.27%(圖4.6);包埋培養(yǎng)7天后,La+Oy+CD組細(xì)胞存活率平均值為18.32%,細(xì)胞壁再生率為36.78%,細(xì)胞不發(fā)生分裂,而Oy+CD組細(xì)胞存活率平均值為72.92%,細(xì)胞壁再生率為78.97%,細(xì)胞分裂率為19.68%(圖4.7,4.8)。
綜上所述,鈣信號波動和細(xì)胞骨架解聚對熱應(yīng)激下細(xì)胞生長、發(fā)育有著積極的影響,并且兩者之間存在某種內(nèi)部聯(lián)系,它們可能相互作用,共
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