Salen類鈷基雙金屬配合物的合成、表征及性能研究.pdf

1、近幾年來，通過簡單修飾M(salen)配合物的結構達到改變催化劑的活性中心即金屬原子周圍的不對稱催化環(huán)境倍受關注。雖然這些M(salen)配合物是非酶不對稱催化劑，但能夠有效地保持著與底物之間的立體識別，從而在不對稱催化反應中獲得高水平的對應異構選擇性。這些有效的底物定向催化反應，包括銣催化不對稱氫化、Noyori Ru(BINAP)催化官能烯烴和酮的氫化、烯烴的對應異構環(huán)氧化、環(huán)氧化合物的不對稱開環(huán)反應、末端環(huán)氧化合物的水解動力學拆分

2、等。 同種或異種雙金屬配合物由于其配位結構上的特點，具有區(qū)別于同類單核金屬配合物的新穎性能：雙金屬活性中心的共存可以促進單核金屬配合物通常所達不到的多電子氧化還原反應；另外，配合物中相互毗鄰的金屬離子間相互作用導致外層電子發(fā)生高/低自旋交換，從而使整個配合物在外加磁場作用下呈現(xiàn)出相應的鐵磁性或者反鐵磁性：尤其是3d-4f形成的雜多核金屬配合物絕大多數(shù)都具有良好的磁性能，并且毗鄰的過渡金屬離子幾乎能夠完全淬滅稀土離子在最大激發(fā)波長

3、下電子f-f躍遷所激發(fā)的螢光，說明過渡金屬離子能夠很好的傳遞稀土離子激發(fā)產生的能量，在分子導線、分子開關等電子器件領域有著重要的研究價值。 本論文在合成一系列Co(salen)及其衍生物的基礎上，分別以Co(salen)及其系列衍生物為配體，研究了Co(salen)及其衍生物同d區(qū)過渡金屬離子CoII、MnII，4f區(qū)稀土金屬離子NdⅢ、SmⅢ、EuⅢ、TbⅢ、ErⅢ、YbⅢ形成異(同)金屬雙(多)核配合物的反應。我們得到了幾個