犬下頜牽張成骨中與血管生成相關的lncRNA初步研究.pdf

1、目的:通過復制犬下頜骨牽張成骨模型獲得牽張區(qū)新生骨組織和幼犬頜骨組織，并利用高通量測序技術(shù)對標本進行l(wèi)ncRNA的表達研究，獲得lncRNA在牽張成骨與幼犬快速生長期成骨的生物學信息，并比較其相似性及差異性表達。
　　方法:實驗分為DO、P、N三組，每小組實驗動物為3只。DO組為成年犬下頜骨單線牽張組，行健康成年犬右側(cè)下頜骨單線牽張手術(shù)，取下頜骨牽張結(jié)束后即刻牽張區(qū)新生組織;P組為幼犬組，分別于犬出生后當日、2周處死幼犬，取幼犬頜

2、骨組織;N組為空白對照組，取健康成年犬下頜骨組織。提取3組骨組織RNA，去除rRNA后上機進行高通量測序，對比三組lncRNA的相似性和差異性表達。
　　結(jié)果: HE染色:牽張成骨新生骨組織及胚胎骨組織均為軟骨組織，血管、細胞、膠原纖維豐富。兩組細胞組成、組織成分相似。lncRNA生物學分析:與血管生成和發(fā)育有關的lncRNA共225條，靶基因共67條;其中與血管生成功能相關的lncRNA共有160條，靶基因38條;與血管發(fā)生功能

3、相關的lncRNA共有179條，靶基因50條。在所有與血管有關的lncRNA的表達中，牽張期和2周幼犬的表達趨勢有很高的相似性;與N組相比，DO-2組lncRNA的表達趨勢均與其他組差異最大。
　　結(jié)論: lncRNA(TCONS_00175564、 TCONS_00230710、TCONS_00045599、TCONS_00065165)可能通過表達上調(diào)對IL-6進行正調(diào)控從而促進血管生成。LncRNA(TCONS0017559