聚乙烯醇∕殼聚糖混合納米纖維用于皮膚組織工程.pdf

1、近年來，靜電紡絲在組織工程領(lǐng)域應(yīng)用較廣泛，主要是因?yàn)殪o電紡絲制備的納米纖維有利于構(gòu)建在結(jié)構(gòu)和形態(tài)上更優(yōu)的仿生細(xì)胞外基質(zhì)，在生物醫(yī)學(xué)方向有較好的應(yīng)用，如過濾、藥物釋放、傷口敷料和皮膚組織工程支架。
　　本文首先利用乙酸水溶液為溶劑，聚乙烯醇(PVA)/殼聚糖(CS)混合溶液制備了靜電紡納米纖維膜。探索了紡絲液的粘度、表面張力和電導(dǎo)率對靜電紡納米纖維形貌的影響，結(jié)果表明：通過聚乙烯醇與殼聚糖混紡可以大大提高殼聚糖的可紡性，質(zhì)量比分別為

2、PVA7CS3、PVA78CS2、PVA9CS1的聚乙烯醇/殼聚糖溶液均能制備出無珠狀、均一性及取向性較好的納米纖維膜，且混合納米纖維膜的平均直徑隨著紡絲液中殼聚糖含量的減小而呈現(xiàn)增大的趨勢，平均直徑由133.6±31.6nm增加到216.2±24.6nm，F(xiàn)TIR和XRD實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了殼聚糖與聚乙烯醇分子間氫鍵的形成，力學(xué)性能測定表明聚乙烯醇/殼聚糖混合納米纖維膜的力學(xué)性能與其組分之間的關(guān)系密切。
　　其次，采用無水乙醇蒸汽對電

3、紡納米纖維膜進(jìn)行交聯(lián)，掃描電鏡（SEM）分析了混合納米纖維的表面形態(tài)，圖像分析軟件SmileView測量混合納米纖維的平均直徑，紅外光譜（FTIR）、X射線衍射（XRD）等方法分析了殼聚糖與聚乙烯醇溶液分子間的相互作用，同時(shí)測定了混合納米纖維的吸水率和力學(xué)性能，研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)過無水乙醇蒸汽處理的纖維膜的溶脹程度和收縮程度均有所下降，且纖維膜的斷裂強(qiáng)度、初始模量提高，斷裂伸長率增大，試樣的韌性顯著增強(qiáng)，耐水性提高，達(dá)到了交聯(lián)的目的。
　

4、　然后，測定了幾種不同比例的聚乙烯醇/殼聚糖納米纖維支架的孔隙率、吸濕性、傷口滲出模擬液在纖維間及纖維內(nèi)的分布比例、溶脹率、體外降解率、透氣性等，研究結(jié)果顯示：混合納米支架中隨著殼聚糖含量的增加，混合納米支架的孔隙率、吸濕性、傷口滲出模擬液在纖維間及纖維內(nèi)的分布比例、溶脹率和透氣性均增大，且三種支架的孔隙率、吸濕性、傷口滲出模擬液在纖維間及纖維內(nèi)的分布比例和溶脹率率均介于醫(yī)用膠原和醫(yī)用紗布之間，混合納米纖維支架降解到第十周時(shí)，PVA7C